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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06329284
자간전증 유도에서 규제 완화된 산화 및 면역 환경을 갖는 미드킨의 역할
2024년 3월 24일 업데이트: Shereen Naguib, Benha University
Midkine은 정상 혈압 임산부에서 자간전증을 유발하기 위해 산화 스트레스 및 염증 환경과 상호 작용합니다.
자간전증(PE)은 산모와 태아의 결과를 위협하고 산모 사망률의 9~10%를 차지하는 고혈압성 임신 관련 질환으로, 조기 발병 표현형이 가장 위험하지만 그 병인은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.
미드카인(MDK)은 동맥경화증 유발 효과와 안지오텐신 전환 효소의 과발현 유도를 통해 고혈압(HTN) 발생에 독특한 역할을 하는 다기능 단백질입니다. 산화 스트레스(OS)는 MDK의 발현을 상향 조절하고 MDK는 혈관 신생의 전파를 유도하고 호중구에 대한 주화성 역할을 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
El- Qalyobia
-
Banhā, El- Qalyobia, 이집트, 13511
- Banha University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 단태 태아가 있는 새로 임신한 정상 혈압(NT) 여성;
- 제외 기준이 없습니다.
제외 기준:
- 복잡한 임신의 병력이 있는 여성;
- 명백한 본태성 고혈압, DM 또는 만성 신장 질환이 있었던 경우
- 다태낭이 있고, 임신 진단 당시 BMI가 35kg/m2 이상인 병적 비만;
- 유전적 장애, 응고병증, 자가면역질환이 있거나 면역억제요법을 계속 받고 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 혈청 미드카인
|
혈청 미드카인, 종양 괴사 인자 알파, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제, 말론디알데히드, 태반 성장 인자 및 태반 용해성 fms 유사 티로신 키나제 1의 ELISA 추정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
자간전증(PE)의 심각도
기간: 8 개월
|
혈청 미드카인 수치와 혈압 측정 간의 상관관계
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC 31.1.2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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