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Papel de Midkine con un entorno inmune y oxidativo desregulado en la inducción de la preeclampsia

24 de marzo de 2024 actualizado por: Shereen Naguib, Benha University

Midkine interactúa con el estrés oxidativo y el entorno inflamatorio para inducir la preeclampsia en mujeres embarazadas normotensas

La preeclampsia (EP) es un trastorno hipertensivo relacionado con el embarazo que pone en peligro los resultados maternos y fetales y representa del 9 al 10% de la mortalidad materna; su fenotipo de aparición temprana es el más peligroso, pero su etiología aún no está completamente dilucidada.

Midkine (MDK) es una proteína multifuncional que desempeña un papel único en el desarrollo de la hipertensión (HTA), a través de su efecto proaterogénico y la inducción de la sobreexpresión de la enzima convertidora de angiotensina. El estrés oxidativo (OS) regula positivamente la expresión de MDK y MDK induce la propagación de la neoangiogénesis y actúa como quimiotáctico para los neutrófilos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • El- Qalyobia
      • Banhā, El- Qalyobia, Egipto, 13511
        • Banha University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres normotensas (NT) recién embarazadas con feto único;
  • Libre de los Criterios de Exclusión.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con antecedentes de embarazo complicado;
  • Tenía hipertensión esencial manifiesta, DM o enfermedades renales crónicas;
  • Tenía múltiples sacos gestacionales, obesidad mórbida con IMC al momento del diagnóstico de embarazo superior a 35 kg/m2;
  • Tenía trastornos genéticos, coagulopatía, enfermedades autoinmunes o mantenía terapia inmunosupresora.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Suero Midkine
Prueba de diagnóstico: ELISA
Estimación ELISA de Midkine sérico, factor de necrosis tumoral Alfa, superóxido dismutasa, malondialdehído, factor de crecimiento placentario y tirosina quinasa 1 tipo fms soluble placentaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad de la preeclampsia (PE)
Periodo de tiempo: 8 meses
Correlación entre los niveles séricos de midkina y las mediciones de la presión arterial.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Benha University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de septiembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RC 31.1.2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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