Virtuaalitodellisuuteen perustuva motorinen kuvittelu fibromyalgia-potilailla
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University
Virtuaalitodellisuuteen perustuvan motorisen kuvittelun vaikutus fibromyalgiapotilaiden kipuun, psykologiseen tilaan ja elämänlaatuun
Tämä tutkimus selvitti virtuaalitodellisuuteen perustuvan motorisen mielikuvaharjoittelun vaikutuksia, joka integroitiin perinteiseen liikuntaharjoitteluohjelmaan, kiputuloksiin (kipuintensiteetti, keskeinen sensitisaatio, painekipukynnys, galvaninen ihovaste, kipukatastrofointi), elämänlaatuun, unenlaatuun, väsymykseen, psykologisiin tuloksiin (Hospital Anxiety and Depression Scale), mielikuvauskykyyn ja potilastyytyväisyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otetaan mukaan 18–60-vuotiaita henkilöitä, joilla on diagnosoitu fibromyalgia.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään käyttäen sinetöityä kirjekuorimenetelmää: perinteinen liikunta + virtuaalitodellisuudella avustettu motorinen kuvittelu -ryhmä tai perinteinen liikunta + ei-virtuaalitodellisuus motorinen kuvittelu -ryhmä.
Molemmissa ryhmissä osallistujat käyvät läpi perinteisen kuntoutusohjelman kolme kertaa viikossa fysioterapeutin valvonnassa.
Kokeellisessa ryhmässä näytetään kolme virtuaalitodellisuuspeliä, jotka kohdistuvat yläraajoihin, vartaloon ja alaraajoihin, kukin kolme minuuttia, minkä jälkeen on kaksi minuuttia motorista kuvittelua.
Vertailuryhmässä sama protokolla suoritetaan näytön kautta ilman virtuaalitodellisuutta.
Kaikki arvioinnit suoritetaan ennen hoitoa ja 6 viikon kuluttua.
Kivun voimakkuus, visuaalinen analogiasuuruusasteikko; keskusherkkyys, Central Sensitivity Inventory; kivun katastrofointi, Pain Catastrophising Scale; yleinen elämänlaatu, Fibromyalgia Impact Questionnaire; painekipukynnys, algometri; unen laatu, Pittsburgh Sleep Quality Index; väsymyksen vakavuus, Fatigue Severity Scale; psykologinen tila, Hospital Anxiety and Depression Scale; potilastyytyväisyys, Patient's General Impression of Change Scale; ja kuvittelu-kyky, Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-10.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Büşra CANDİRİ
- Puhelinnumero: +905073780717
- Sähköposti: candiri_17@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: İrem YİĞİT
- Puhelinnumero: +905375427930
- Sähköposti: iremmyigitt@outlook.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki (Türkiye)
- Inonu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla vapaaehtoinen,
- Olla saanut fibromyalgia-diagnoosin 2016 ACR:n diagnoosikriteerien mukaan,
- Olla 18–60-vuotias,
- Kärsiä kipuoireista vähintään 3 kuukautta,
- Saada vakiolääketieteellistä hoitoa,
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologisten tai ortopedisten sairauksien esiintyminen, jotka estävät osallistumisen kuntoutusohjelmaan
- Raskaus,
- Kognitiivisten häiriöiden esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa yhteistyöhön,
- Vakavien, hallitsemattomien terveysongelmien esiintyminen,
- Alaraajan tai selkärankaleikkauksen historia
- Näkö- tai kuulovammat;
- Vakavat psykiatriset sairaudet
- Migreenidiagnoosi
- Säännöllinen fyysinen harjoittelu viimeisten kolmen kuukauden aikana (≥2 päivää viikossa)
- Osallistuminen mihin tahansa samanaikaiseen fysioterapiaan tai kuntoutusinterventioon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: perinteinen harjoittelu + motorinen mielikuvaharjoittelu ilman virtuaalitodellisuutta
Osallistujat käyvät läpi perinteisen kuntoutusohjelman kolmena päivänä viikossa fysioterapeutin valvonnassa.
Käytössä on kolme virtuaalitodellisuuspeliä, jotka kohdistuvat yläraajoihin, vartaloon ja alaraajoihin; osallistujat katsovat näitä pelejä näytöltä ja visualisoivat liikkeitä.
|
Kontrolliryhmien osallistujat suorittavat rakenteellisen perinteisen harjoitusohjelman fysioterapeutin valvonnassa kolmena päivänä viikossa kuuden viikon ajan.
Perinteinen harjoitusohjelma on suunniteltu sisältämään venyttelyä, asennonhallintaa ja lihasten vahvistamista.
Jokainen istunto kestää noin 30 minuuttia.
Harjoitusten intensiteettiä ja vaikeustasoa lisätään asteittain kahden viikon välein ja edistetään hallitusti.
Kontrolliryhmässä virtuaalitodellisuuspelien tallennettuja versioita esitetään tavallisen näytön kautta ilman virtuaalitodellisuuslaseja.
Osallistujat katsovat jokaista videota kolme minuuttia ja heitä pyydetään sitten visualisoimaan samat liikkeet kahden minuutin ajan.
Motorisen kuvittelun interventio kestää kontrolliryhmässä myös 15 minuuttia.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: perinteinen harjoittelu + motorinen mielikuvitus virtuaalitodellisuudella
Osallistujat suorittavat perinteisen kuntoutusohjelman kolmena päivänä viikossa fysioterapeutin valvonnassa.
Osallistujat katsovat kolmea virtuaalitodellisuuspeliä, joista kukin kestää kolme minuuttia ja kohdistuu yläraajoihin, vartaloon ja alaraajoihin, ja suorittavat sen jälkeen motorista mielikuvitusta kahden minuutin ajan.
|
Järjestelmällinen perinteinen harjoitusohjelma toteutetaan kolmena päivänä viikossa kuuden viikon ajan.
Perinteinen harjoitusohjelma on suunniteltu sisältämään venyttelyä, asennon hallintaa ja lihasvoiman vahvistamista.
Jokainen istunto kestää noin 30 minuuttia.
Harjoitusten intensiteettiä ja vaikeustasoa lisätään asteittain joka toinen viikko ja edistetään hallitusti.
Kokeellisessa ryhmässä motorista kuvitteluharjoituksia suoritetaan luomalla virtuaalinen ympäristö tarjotulla virtuaalitodellisuuslaseilla.
Tässä ryhmässä käytetään yhteensä kolmea erilaista yläraajoja, vartaloa ja alaraajoja kohdistavaa virtuaalitodellisuuspeliä.
Jokainen peli katsotaan kolme minuuttia virtuaalitodellisuuslaseilla, minkä jälkeen osallistujia pyydetään henkisesti visualisoimaan liikkeitä kaksi minuuttia.
Motorisen kuvittelun interventio on suunniteltu kestävän yhteensä 15 minuuttia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kivunarviointi
Aikaikkuna: lähtötaso
|
Kipu lepotilassa ja liikunnassa arvioidaan käyttäen VAS-menetelmää.
VAS on 10 cm:n asteikko, jossa 0 pistettä tarkoittaa 'ei kipua' ja 10 pistettä tarkoittaa 'käsitykseni mukaan pahinta mahdollista kipua'.
Osallistujia pyydetään merkitsemään asteikolle kipunsa voimakkuus viimeisen 24 tunnin aikana.
Kivun voimakkuus mitataan asteikolla ja tallennetaan senttimetreinä.
|
lähtötaso
|
|
kipun arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kipua lepotilassa ja liikkeen aikana arvioidaan VAS-asteikolla.
VAS-asteikko on 10 cm:n pituinen asteikko, jossa 0 pistettä tarkoittaa 'ei kipua' ja 10 pistettä tarkoittaa 'kuvitteellisesti pahinta mahdollista kipua'.
Osallistujia pyydetään merkitsemään asteikolle oman arvionsa kivun voimakkuudesta viimeisen 24 tunnin aikana.
Kivun voimakkuutta mitataan asteikolla ja tallennetaan senttimetreinä.
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painepainokynnysarviointi
Aikaikkuna: Perusarvot
|
Algometria käytetään mittaamaan painokipukynnystä.
Arvioinnin aikana mitataan herkkiä kohtia takaraivoluitaessa, alaotsa-alueella, trapetsiihimessä, supraspinaatuksessa, toisessa kustokondraalisessa nivelessä, ulomman kyynärpään kohdalla ja polven sisäreunassa molemmin puolin.
Lisäksi potilasta pyydetään seisomaan pystyssä, jotta pakaralihaksen ja suuren trokanteerin herkät kohdat voidaan myös arvioida.
Jokainen mittaus toistetaan kolme kertaa molemmin puolin, ja saatu arvojen keskiarvo tallennetaan.
|
Perusarvot
|
|
Paineen kipukynnyksen arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Algometriä käytetään kipukynnyksen mittaamiseen.
Mittauksen aikana arvioidaan molemmin puolin herkät kohdat takaraivon tyvestä, alaotsalohkosta, olkapäiden yläosasta, olkapään yläosasta, toisesta kylkiluun rustoliitoksesta, kyynärluun ulkosyrjästä ja polven sisäosasta.
Lisäksi potilaan tulee seisoa pystyssä, jotta pakaran ja lonkkaluun yläosan herkät kohdat voidaan myös arvioida.
Jokaista mittausta toistetaan kolme kertaa molemmin puolin, ja saatu keskiarvo kirjataan.
|
6 viikkoa
|
|
Galvaninen ihovaste
Aikaikkuna: Perustaso
|
Galvaaninen ihovaste on tärkeä fysiologinen parametri, joka mittaa ihon pinnan sähkönjohtavuuden muutoksia ja heijastaa sympaattisen hermoston aktiivisuutta.
Sitä käytetään usein ei-invasiivisena, luotettavana ja herkkänä menetelmänä autonomisen hermoston vastausten arvioimiseksi.
Tässä tutkimuksessa galvaanisen ihovasteen mittaukset suoritetaan hankkeen osana hankittavalla galvaanisen ihovasteen anturilla, tavoitteena arvioida objektiivisesti virtuaalitodellisuuteen perustuvan motorisen kuvittelun interventioiden vaikutuksia autonomisiin fysiologisiin vastauksiin.
Galvaaninen ihovaste tallennetaan.
|
Perustaso
|
|
Galvaninen ihovaste
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Galvaninen ihovaste on tärkeä fysiologinen parametri, joka mittaa ihon pinnan sähkönjohtavuuden muutoksia ja heijastaa sympaattisen hermoston aktiivisuutta.
Sitä käytetään usein ei-invasiivisena, luotettavana ja herkkänä menetelmänä autonomisen hermoston reaktioiden arvioimiseksi.
Tässä tutkimuksessa galvanista ihovastetta mitataan galvanisella ihovastesensorilla, joka hankitaan osana projektia, tavoitteena arvioida objektiivisesti virtuaalitodellisuuteen perustuvan motorisen mielikuvaharjoittelun vaikutuksia autonomisiin fysiologisiin reaktioihin.
Galvaninen ihovaste tallennetaan.
|
6 viikkoa
|
|
Keskeisen herkkyyden inventaario
Aikaikkuna: Alkutila
|
Central Sensitivity Inventory on potilaan täyttämä kyselylomake, jota käytetään krooniseen kipuun liittyvien keskushermoston yliherkkyysoireiden vakavuuden arvioimiseen.
Kyselylomake koostuu 9 kysymyksestä, joista jokainen tarkastelee kipua ja siihen liittyviä oireita, jotka johtuvat keskushermostosta.
Korkeat pisteet asteikolla osoittavat, että keskusherkistymisen oireet ovat selkeämpiä ja vakavampia; matalat pisteet puolestaan osoittavat lievemmän keskusherkistymisen tason.
|
Alkutila
|
|
Keskusherkkyysinventaari
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Keskusherkkyysinventaario on potilaiden täyttämä kyselylomake, jota käytetään krooniseen kipuun liittyvien keskusherkkyysoireiden vakavuuden arvioimiseen.
Kyselylomake koostuu 9 kysymyksestä, joista jokainen tutkii keskushermostosta peräisin olevaa kipua ja siihen liittyviä oireita.
Korkeat pisteet asteikolla osoittavat, että keskusherkistymisen oireet ovat selkeämpiä ja vakavampia; matalat pisteet puolestaan osoittavat lievemmän keskusherkistymisen tason.
|
6 viikkoa
|
|
Kipukatastrofointiasteikko
Aikaikkuna: Alkutila
|
13-kohdainen itsearviointimenetelmä, joka arvioi yksilöiden katastrofointia kivun suhteen, eli heidän negatiivisia kognitiivisia ja emotionaalisia reaktioitaan.
Asteikko kattaa kivun liioittelun, avuttomuuden tunteet ja jatkuvat negatiiviset ajatukset.
Korkea pistemäärä liittyy voimistuneeseen kivun havaitsemiseen kroonista kipua sairastavilla potilailla.
|
Alkutila
|
|
Kipukatastrofointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
13-kohdainen itsearviointimenetelmä, joka arvioi yksilöiden katastrofointia kivun suhteen, eli heidän negatiivisia kognitiivisia ja emotionaalisia reaktioitaan.
Asteikko kattaa kivun liioittelun, avuttomuuden tunteet ja jatkuvat negatiiviset ajatukset.
Korkea pistemäärä liittyy voimistuneeseen kivun havaitsemiseen kroonista kipua sairastavilla potilailla
|
6 viikkoa
|
|
Uudistettu Fibromyalgia-vaikutusarviointilomake
Aikaikkuna: Alkutila
|
Uudistettua fibromyalgian vaikutuskykykyselyä käytetään arvioimaan fibromyalgian kokonaisvaikutusta potilaan päivittäiseen elämään, toimintakykyyn ja oirekuormaan.
Se on luotettava ja pätevä työkalu sairauden vakavuuden ja hoidon vastauksen seurantaan sekä kliinisessä käytännössä että tutkimuksessa.
Asteikko koostuu kolmesta osiosta: toimintakyky, kokonaisvaikutus ja oireet, ja se sisältää yhteensä 21 kohdetta.
Kohteet pisteytetään asteikolla 0-10, ja osioita säätää käyttämällä tiettyjä painotuksia tuottaakseen kokonaispistemäärän 100:sta.
Korkeampi pistemäärä liittyy vakavampaan kliiniseen esitykseen ja alhaisempaan elämänlaatuun.
|
Alkutila
|
|
Tarkistettu Fibromyalgiavaikutusarvio
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Uudistettua fibromyalgia-vaikutuskyselylomaketta käytetään arvioimaan fibromyalgian kokonaisvaltaista vaikutusta potilaan päivittäiseen elämään, toimintakykyyn ja oirekuormaan.
Se on luotettava ja pätevä työkalu sairauden vakavuuden ja hoidon vastauksen seurantaan sekä kliinisessä käytännössä että tutkimuksessa.
Asteikko koostuu kolmesta alaosiosta: toimintakyky, kokonaisvaikutus ja oireet, ja se sisältää yhteensä 21 kohdetta.
Kohdat pisteytetään asteikolla 0–10, ja alaosiot painotetaan käyttämällä erityisiä painokertoimia, jotta saadaan kokonaispistemäärä 100:sta.
Korkeampi pistemäärä liittyy vakavampaan kliiniseen esiintymiseen ja alhaisempaan elämänlaatuun.
|
6 viikkoa
|
|
Sairaalan ahdistuksen ja masennuksen asteikko
Aikaikkuna: Alkutila
|
Sairaalaahdistus- ja masennusasteikkoa käytetään potilaiden ahdistuksen ja masennuksen tasojen mittaamiseen.
Se on itsearvioasteikko, joka koostuu yhteensä 14 kohteesta.
Seitsemän kohdetta arvioi ahdistuksen tasoa, kun taas muut seitsemän arvioivat masennuksen tasoa.
Jokainen kohde pisteytetään asteikolla 0–3 käyttäen 4-pisteen Likert-tyyppistä asteikkoa.
Raja-arvo on asetettu 10 ahdistukselle ja 7 masennukselle.
|
Alkutila
|
|
Sairaalahäiriöiden ja masennuksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikkoa käytetään potilaiden ahdistus- ja masennustason mittaamiseen.
Se on itsearviointiasteikko, joka koostuu yhteensä 14 eri kohdasta.
Seitsemän kohdetta arvioi ahdistustasoa, kun taas toiset seitsemän arvioivat masennustasoa.
Jokainen kohde pisteytetään asteikolla 0–3 käyttäen neliportaista Likert-tyyppistä asteikkoa.
Leikkausarvo on asetettu 10:een ahdistukselle ja 7:ään masennukselle.
|
6 viikkoa
|
|
Pittsburghin unenlaatuindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Pittsburghin unenlaatuindeksiä käytetään arvioimaan edellisen kuukauden aikana koettua unen laatua.
Se koostuu yhteensä 24 kysymyksestä, joista 18:een vastaa henkilö itse, ja arviointi perustuu seitsemään osa-alueeseen: subjektiivinen unenlaatu, nukahtamiseen kuluva aika, unen kesto, tavanomainen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö sekä päiväaikainen toimintakyvyn heikentyminen.
Jokainen osa-alue pisteytetään asteikolla 0–3, ja osa-alueiden pisteiden summa muodostaa kokonaisunenlaatupisteen.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unen laatua.
|
Perustaso
|
|
Pittsburghin unenlaadun indeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Pittsburghin unenlaatututkimuksella arvioidaan unen laatua viimeisen kuukauden aikana.
Se koostuu yhteensä 24 kysymyksestä, joista 18:tä vastaa henkilö itse, ja arviointi perustuu seitsemään komponenttiin: subjektiivinen unenlaatu, nukahtamiseen kuluva aika, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö sekä päiväaikainen toimintakyvyn heikkeneminen.
Jokainen osa-alue pisteytetään asteikolla 0–3, ja komponenttipisteiden summa muodostaa kokonaisunenlaatupisteet.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unen laatua.
|
6 viikkoa
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: Perusarvo
|
Väsymyksen vakavuusasteikko arvioi yksilöiden väsymystasoja viimeisen kuukauden aikana.
Se on 9-kohdainen itsearviointiin perustuva mittari.
Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymyksen vakavuutta.
|
Perusarvo
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Väsymyksen vakavuusasteikko arvioi yksilöiden väsymystasoa viimeisen kuukauden aikana.
Se on 9 kohteen itsearviointiin perustuva mittari.
Jokainen kohta arvostellaan asteikolla 1–7, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymyksen vakavuutta.
|
6 viikkoa
|
|
Potilaan yleinen muutoskäsityksen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Harjoitusohjelman suorittamisen jälkeen potilaita pyydetään arvioimaan oireidensa muutoksia ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Potilaiden hoidon vastetta mitataan subjektiivisesti käyttämällä 7-pisteen Likert-asteikon PGPCS-arviointia.
Asteikko mahdollistaa potilaille yleisen terveydentilansa muutosten arvioinnin seuraavasti: 1) huomattavasti parantunut, 2) paljon parantunut, 3) hieman parantunut, 4) ei muutosta, 5) hieman huonontunut, 6) huonontunut, 7) paljon huonontunut.
Sitä käytetään laajalti kliinisissä tutkimuksissa ja rutiinikäytännössä potilaiden hoidon vastuksen nopeaan ja tehokkaaseen arviointiin.
|
Perustaso
|
|
Potilaan yleinen muutoksen kokemusasteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Harjoitusohjelman päätyttyä potilaita pyydetään arvioimaan oireidensa muutoksia ennen ja jälkeen hoidon.
Potilaiden subjektiiviseen hoitovasteeseen käytetään 7-pisteen Likert-asteikollista PGPCS-asteikkoa.
Asteikko mahdollistaa potilaille yleisen terveydentilansa muutosten arvioinnin seuraavasti: 1) huomattavasti parantunut, 2) paljon parantunut, 3) hieman parantunut, 4) ei muutosta, 5) hieman huonontunut, 6) huonontunut, 7) paljon huonontunut.
Sitä käytetään laajalti kliinisissä tutkimuksissa ja rutiinikäytännössä potilaiden hoitovasteen nopeaan ja tehokkaaseen arviointiin.
|
6 viikkoa
|
|
Kinesteettinen ja visuaalinen mielikuvituskysely
Aikaikkuna: Alkutila
|
Kinesteettinen ja visuaalinen kuvittelukysely pyrkii määrittämään, missä määrin yksilöt voivat visualisoida ja kinesteettisesti havaita kuvittelemiaan liikkeitä.
Kaikki kohdat toteutetaan osallistujan ollessa istuma-asennossa, ja ne koostuvat kahdesta ala-asteikosta: visuaalinen kuvittelu ja kinesteettinen kuvittelu.
Kinesteettisessä ja visuaalisessa kuvittelukyselyssä jokainen kohde pisteytetään asteikolla 1–5 (1 = ei tunnetta/kuvaa, 5 = yhtä voimakas kuin suoritettaessa liikettä/yhtä selkeä kuin todellinen asia), ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 10–50; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kuvittelukykyä.
|
Alkutila
|
|
Kineesinen ja visuaalinen mielikuvituskysely
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Kinestettisen ja visuaalisen kuvittelun kyselylomakkeen tavoitteena on määrittää, missä määrin yksilöt voivat visualisoida ja kinestettisesti hahmottaa liikkeitä, joita he kuvittelevat.
Kaikki kohdat toteutetaan osallistujan ollessa istuma-asennossa, ja ne koostuvat kahdesta ala-asteikosta: visuaalisesta kuvittelusta ja kinestettisestä kuvittelusta.
Kinestettisessä ja visuaalisessa kuvittelun kyselylomakkeessa jokainen kohta pisteytetään asteikolla 1-5 (1 = ei tunnetta/kuvaa, 5 = yhtä voimakas kuin liikkeen suorittaminen/yhtä selkeä kuin todellinen asia), ja kokonaispistemäärä vaihtelee 10:stä 50:een; korkeammat pisteet osoittavat parempaa kuvittelu-kykyä.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026/9676
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Fibromyalgiapotilaat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaCigna FoundationValmisPerheenjäsenet: Äärimmäisen ennenaikaiset vastasyntyneet | Perheenjäsenet: New Pediatric Oncology Patients | Perheenjäsenet: Kriittiset synnynnäiset sydänvikapotilaat | Perheenjäsenet: Lapset, joilla on vakava neurologinen vajaatoimintaYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset perinteinen harjoittelu + liikekuvitelma ilman virtuaalitodellisuutta
-
Prisma Health-UpstateClemson UniversityValmisVirtuaalitodellisuus | Masennus, ahdistus | Onkologia | Syövän kipuYhdysvallat