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Virtual-Reality-basierte motorische Imagination bei Patienten mit Fibromyalgie

7. April 2026 aktualisiert von: BÜŞRA CANDİRİ, Inonu University

Die Wirkung Virtual-Reality-basierter Bewegungsvorstellung auf Schmerzen, psychischen Zustand und Lebensqualität bei Fibromyalgie-Patienten

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen einer virtuell-realtitätsbasierten motorischen Vorstellungsintervention, die in ein konventionelles Übungsprogramm integriert wurde, auf Schmerzergebnisse (Schmerzintensität, zentrale Sensibilisierung, Druckschmerzschwelle, galvanische Hautreaktion, Schmerzkatastrophisierung), Lebensqualität, Schlafqualität, Ermüdung, psychologische Ergebnisse (Hospital Anxiety and Depression Scale), Vorstellungsfähigkeit und Patientenzufriedenheit.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie schließt Personen im Alter von 18-60 Jahren ein, bei denen Fibromyalgie diagnostiziert wurde. Die Teilnehmer werden nach der Umschlagmethode zufällig einer von zwei Gruppen zugeteilt: der traditionellen Übungsgruppe mit virtuell-reality-unterstützter Bewegungsvorstellung oder der traditionellen Übungsgruppe mit nicht-virtuell-reality-Bewegungsvorstellung. In beiden Gruppen absolvieren die Teilnehmer dreimal pro Woche unter Aufsicht eines Physiotherapeuten ein traditionelles Rehabilitationsprogramm. In der Versuchsgruppe werden drei virtuelle-Reality-Spiele für die oberen Extremitäten, den Rumpf und die unteren Extremitäten jeweils drei Minuten lang gezeigt, gefolgt von zwei Minuten Bewegungsvorstellung. In der Kontrollgruppe wird das gleiche Protokoll über einen Monitor ohne virtuelle Realität durchgeführt. Alle Bewertungen werden vor der Behandlung und am Ende von 6 Wochen durchgeführt. Schmerzintensität, Visuelle Analogskala; zentrale Sensitivität, Central Sensitivity Inventory; Schmerzkatastrophisierung, Pain Catastrophising Scale; allgemeine Lebensqualität, Fibromyalgia Impact Questionnaire; Druckschmerzschwelle, Algometer; Schlafqualität, Pittsburgh Sleep Quality Index; Schweregrad der Müdigkeit, Fatigue Severity Scale; psychischer Zustand, Hospital Anxiety and Depression Scale; Patientenzufriedenheit, Patient's General Impression of Change Scale; und Vorstellungsvermögen, Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-10.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger sein,
  • Diagnose von Fibromyalgie gemäß den ACR-Diagnosekriterien von 2016,
  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren,
  • Schmerzsymptome seit mindestens 3 Monaten,
  • Standardmedizinische Behandlung erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein neurologischer oder orthopädischer Erkrankungen, die die Teilnahme am Rehabilitationsprogramm verhindern
  • Schwangerschaft,
  • Vorhandensein kognitiver Beeinträchtigungen, die die Zusammenarbeit beeinträchtigen könnten,
  • Vorhandensein schwerer, unkontrollierter Gesundheitsprobleme,
  • Vorgeschichte von Operationen an den unteren Gliedmaßen oder der Wirbelsäule
  • Seh- oder Hörbeeinträchtigungen;
  • Schwere psychiatrische Störungen
  • Diagnose von Migräne
  • Regelmäßige körperliche Betätigung in den letzten drei Monaten (≥2 Tage pro Woche)
  • Teilnahme an einer gleichzeitigen Physiotherapie oder Rehabilitationsmaßnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: konventionelles Training + motorische Vorstellung ohne virtuelle Realität
Die Teilnehmer werden an drei Tagen pro Woche unter Aufsicht eines Physiotherapeuten an einem traditionellen Rehabilitationsprogramm teilnehmen. Drei Virtual-Reality-Spiele, die auf die oberen Gliedmaßen, den Rumpf und die unteren Gliedmaßen abzielen, werden eingesetzt; die Teilnehmer werden diese Spiele auf einem Monitor verfolgen und die Bewegungen visualisieren.
Sonstiges: konventionelles Training + motorische Vorstellung ohne virtuelle Realität
Die Teilnehmer der Kontrollgruppen absolvieren ein strukturiertes konventionelles Übungsprogramm unter Aufsicht eines Physiotherapeuten, drei Tage pro Woche über sechs Wochen. Das konventionelle Übungsprogramm ist so konzipiert, dass es Dehnungs-, Haltungskontroll- und Muskelstärkungskomponenten umfasst. Jede Sitzung dauert etwa 30 Minuten. Die Intensität und der Schwierigkeitsgrad der Übungen werden alle zwei Wochen schrittweise erhöht und kontrolliert gesteigert. In der Kontrollgruppe werden aufgezeichnete Versionen von Virtual-Reality-Spielen über einen Standardmonitor ohne Verwendung eines Virtual-Reality-Headsets präsentiert. Die Teilnehmer schauen sich jedes Video drei Minuten lang an und werden dann gebeten, dieselben Bewegungen zwei Minuten lang zu visualisieren. Die Gesamtdauer der motorischen Vorstellungsintervention in der Kontrollgruppe beträgt ebenfalls 15 Minuten.
Andere Namen:
  • Kontrollgruppe
Experimental: konventionelles Training + motorische Vorstellungskraft mit virtueller Realität
Die Teilnehmer werden dreimal pro Woche unter Aufsicht eines Physiotherapeuten an einem traditionellen Rehabilitationsprogramm teilnehmen. Die Teilnehmer werden drei Virtual-Reality-Spiele beobachten, die jeweils drei Minuten dauern und auf die oberen Gliedmaßen, den Rumpf und die unteren Gliedmaßen abzielen, und anschließend für zwei Minuten motorische Vorstellungsübungen durchführen.
Sonstiges: konventionelles Training + motorische Vorstellungskraft mit virtueller Realität
Ein strukturiertes konventionelles Übungsprogramm wird drei Tage pro Woche über sechs Wochen durchgeführt. Das konventionelle Übungsprogramm wurde so konzipiert, dass es Komponenten wie Dehnung, Haltungskontrolle und Muskelkräftigung umfasst. Jede Sitzung wird etwa 30 Minuten dauern. Die Intensität und der Schwierigkeitsgrad der Übungen werden alle zwei Wochen schrittweise erhöht und kontrolliert gesteigert. In der Experimentalgruppe werden motorische Vorstellungsübungen durchgeführt, indem mit dem bereitgestellten Virtual-Reality-Headset eine virtuelle Umgebung geschaffen wird. In dieser Gruppe werden insgesamt drei verschiedene Virtual-Reality-Spiele eingesetzt, die auf die oberen Gliedmaßen, den Rumpf und die unteren Gliedmaßen abzielen. Jedes Spiel wird drei Minuten lang über das Virtual-Reality-Headset betrachtet, danach werden die Teilnehmer gebeten, die relevanten Bewegungen zwei Minuten lang mental zu visualisieren. Die Gesamtdauer der motorischen Vorstellungsintervention ist auf 15 Minuten geplant.
Andere Namen:
  • experimentelle Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: Ausgangswert
Schmerzen in Ruhe und bei Aktivität werden mithilfe der VAS bewertet. Die VAS ist eine 10-cm-Skala, bei der 0 Punkte „keine Schmerzen“ und 10 Punkte „die vorstellbar stärksten Schmerzen“ anzeigen. Die Teilnehmer werden gebeten, die Skala basierend auf ihrer Einschätzung der Schmerzintensität in den letzten 24 Stunden zu markieren. Die Schmerzintensität wird mithilfe der Skala gemessen und in Zentimetern aufgezeichnet.
Ausgangswert
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 6 Wochen
Schmerzen in Ruhe und bei Aktivität werden mittels VAS bewertet. Die VAS ist eine 10-cm-Skala, bei der 0 Punkte 'keine Schmerzen' und 10 Punkte 'die vorstellbar stärksten Schmerzen' anzeigen. Die Teilnehmer werden gebeten, die Skala basierend auf ihrer Einschätzung der Schmerzintensität in den letzten 24 Stunden zu markieren. Die Schmerzintensität wird anhand der Skala gemessen und in Zentimetern aufgezeichnet.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druck-Schmerz-Schwellenwert-Bewertung
Zeitfenster: Ausgangswert
Zur Beurteilung der Druckschmerzschwelle wird ein Algometer verwendet. Während der Beurteilung werden bilaterale Messungen der Druckpunkte an der Okzipitalbasis, der unteren Halsregion, des Trapezius, des Supraspinatus, der zweiten Kostochondralgelenke, des lateralen Epicondylus und der medialen Kniegrenze durchgeführt. Zusätzlich wird der Patient gebeten, aufrecht zu stehen, um auch die Druckpunkte des Gluteus und des großen Trochanters beurteilen zu können. Jede Messung wird bilateral dreimal wiederholt, und der Durchschnitt der erhaltenen Werte wird aufgezeichnet.
Ausgangswert
Druck-Schmerz-Schwellenwert-Bewertung
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein Algometer wird verwendet, um die Druckschmerzschwelle zu bewerten. Während der Bewertung werden Druckpunkte an der Okzipitalbasis, im unteren zervikalen Bereich, am Trapezius, am Supraspinatus, am zweiten Rippenknorpelgelenk, am lateralen Epikondylus und am medialen Kniegelenkrand beidseitig gemessen. Zusätzlich wird der Patient gebeten, aufrecht zu stehen, damit auch die Druckpunkte des Gluteus und des großen Trochanters bewertet werden können. Jede Messung wird beidseitig dreimal wiederholt, und der Durchschnitt der erhaltenen Werte wird aufgezeichnet.
6 Wochen
Galvanische Hautreaktion
Zeitfenster: Baseline
Der galvanische Hautwiderstand ist ein wichtiger physiologischer Parameter, der Veränderungen der elektrischen Leitfähigkeit der Hautoberfläche misst und die Aktivität des sympathischen Nervensystems widerspiegelt. Er wird häufig als nicht-invasive, zuverlässige und empfindliche Methode zur Bewertung von Reaktionen des autonomen Nervensystems eingesetzt. In dieser Studie werden galvanische Hautwiderstandsmessungen mit einem galvanischen Hautwiderstandssensor durchgeführt, der im Rahmen des Projekts erworben wird, mit dem Ziel, die Auswirkungen einer virtuell-realtitätsbasierten Bewegungsvorstellungsintervention auf autonome physiologische Reaktionen objektiv zu bewerten. Der galvanische Hautwiderstand wird aufgezeichnet.
Baseline
Galvanische Hautreaktion
Zeitfenster: 6 Wochen
Der galvanische Hautwiderstand ist ein wichtiger physiologischer Parameter, der Veränderungen der elektrischen Leitfähigkeit der Hautoberfläche misst und die Aktivität des sympathischen Nervensystems widerspiegelt. Er wird häufig als nicht-invasive, zuverlässige und empfindliche Methode zur Bewertung von Reaktionen des autonomen Nervensystems eingesetzt. In dieser Studie werden galvanische Hautwiderstandsmessungen mit einem galvanischen Hautwiderstandssensor durchgeführt, der im Rahmen des Projekts beschafft werden soll, mit dem Ziel, die Auswirkungen einer virtuell-realtitätsbasierten motorischen Vorstellungsintervention auf autonome physiologische Reaktionen objektiv zu bewerten. Der galvanische Hautwiderstand wird aufgezeichnet.
6 Wochen
Zentrales Sensitivitätsinventar
Zeitfenster: Baseline
Der Central Sensitivity Inventory ist ein von Patienten ausgefüllter Fragebogen, der zur Bewertung der Schwere von zentralen Sensitivitätssymptomen bei chronischen Schmerzen verwendet wird. Der Fragebogen besteht aus 9 Punkten, von denen jeder Schmerzen und damit verbundene Symptome untersucht, die vom zentralen Nervensystem ausgehen. Hohe Werte auf der Skala zeigen an, dass die Symptome der zentralen Sensibilisierung ausgeprägter und schwerwiegender sind; niedrige Werte hingegen deuten auf ein milderes Ausmaß der zentralen Sensibilisierung hin.
Baseline
Zentrales Sensitivitätsinventar
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Central Sensitivity Inventory ist ein patientenseitig ausgefüllter Fragebogen, der zur Bewertung der Schwere von zentralen Sensitivitätssymptomen im Zusammenhang mit chronischen Schmerzen verwendet wird. Der Fragebogen besteht aus 9 Punkten, von denen jeder Schmerzen und damit verbundene Symptome untersucht, die vom zentralen Nervensystem ausgehen. Hohe Werte auf der Skala deuten darauf hin, dass die Symptome der zentralen Sensibilisierung ausgeprägter und schwerwiegender sind; niedrige Werte hingegen deuten auf ein milderes Ausmaß der zentralen Sensibilisierung hin.
6 Wochen
Schmerz-Katastrophisierungsskala
Zeitfenster: Baseline
Ein 13-Punkte-Selbstberichtsinstrument, das die Katastrophisierung von Personen in Bezug auf Schmerzen bewertet, d.h. ihre negativen kognitiven und emotionalen Reaktionen. Die Skala umfasst die Dimensionen der Schmerzübertreibung, Gefühle der Hilflosigkeit und anhaltende negative Gedanken. Ein hoher Wert ist mit einer verstärkten Schmerzwahrnehmung bei Patienten mit chronischen Schmerzen verbunden.
Baseline
Schmerz-Katastrophisierungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Ein 13-Item-Selbstberichtsinstrument, das die Katastrophisierung von Individuen in Bezug auf Schmerzen bewertet, d.h. ihre negativen kognitiven und emotionalen Reaktionen. Die Skala umfasst die Dimensionen Schmerzübertreibung, Gefühle der Hilflosigkeit und anhaltende negative Gedanken. Ein hoher Score ist mit einer verstärkten Schmerzwahrnehmung bei Patienten mit chronischen Schmerzen assoziiert.
6 Wochen
Überarbeiteter Fibromyalgie-Beeinträchtigungsfragebogen
Zeitfenster: Ausgangswert
Der überarbeitete Fibromyalgie-Impact-Fragebogen dient zur Bewertung der Gesamtauswirkungen von Fibromyalgie auf das tägliche Leben, den Funktionsstatus und die Symptomlast eines Patienten. Er ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Überwachung des Krankheitsschweregrads und des Ansprechens auf die Behandlung sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung. Die Skala besteht aus drei Unterabschnitten: Funktionsstatus, Gesamtauswirkungen und Symptome, und umfasst insgesamt 21 Items. Die Items werden auf einer Skala von 0-10 bewertet, und die Unterabschnitte werden mit spezifischen Gewichtungen angepasst, um einen Gesamtscore von maximal 100 zu erzielen. Ein höherer Score ist mit einer schwereren klinischen Präsentation und einer geringeren Lebensqualität verbunden.
Ausgangswert
Überarbeiteter Fibromyalgie-Beeinträchtigungsfragebogen
Zeitfenster: 6 Wochen
Der überarbeitete Fibromyalgie-Impact-Fragebogen wird verwendet, um die Gesamtauswirkung von Fibromyalgie auf das tägliche Leben, den Funktionsstatus und die Symptombelastung eines Patienten zu bewerten. Er ist ein zuverlässiges und valides Instrument zur Überwachung des Schweregrads der Erkrankung und des Ansprechens auf die Behandlung sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung. Die Skala besteht aus drei Unterabschnitten: Funktionsstatus, Gesamtauswirkung und Symptome und umfasst insgesamt 21 Items. Die Items werden auf einer Skala von 0-10 bewertet, und die Unterabschnitte werden unter Verwendung spezifischer Gewichtungen angepasst, um einen Gesamtwert von 100 zu erzeugen. Ein höherer Wert ist mit einem schwereren klinischen Erscheinungsbild und einer niedrigeren Lebensqualität verbunden.
6 Wochen
Hospital Anxiety and Depression Scale
Zeitfenster: Baseline
Die Hospital Anxiety and Depression Scale dient zur Messung der Angst- und Depressionslevel von Patienten. Es handelt sich um eine Selbstauskunftsskala mit insgesamt 14 Items. Sieben Items bewerten Angstlevel, während die anderen sieben Depressionslevel bewerten. Jedes Item wird auf einer Skala von 0 bis 3 anhand einer 4-stufigen Likert-Skala bewertet. Der Grenzwert liegt bei 10 für Angst und 7 für Depression.
Baseline
Hospital Anxiety and Depression Scale
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Hospital Anxiety and Depression Scale dient zur Messung der Angst- und Depressionslevel von Patienten. Es handelt sich um eine Selbstauskunftsskala, die insgesamt 14 Items umfasst. Sieben Items bewerten das Angstniveau, während die anderen sieben das Depressionsniveau bewerten. Jedes Item wird auf einer Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei eine 4-Punkt-Likert-Skala verwendet wird. Der Grenzwert liegt bei 10 für Angst und 7 für Depression.
6 Wochen
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: Baseline
Der Pittsburgh Sleep Quality Index wird verwendet, um die Schlafqualität des vergangenen Monats zu bewerten. Er besteht aus insgesamt 24 Fragen, von denen 18 von der Person selbst beantwortet werden, und die Bewertung basiert auf sieben Komponenten: subjektive Schlafqualität, Einschlafzeit, Schlafdauer, gewöhnliche Schlafeffizienz, Schlafstörungen, Verwendung von Schlafmitteln und Beeinträchtigung der Tagesfunktion. Jeder Punkt wird auf einer Skala von 0-3 bewertet, und die Summe der Komponentenwerte ergibt den Gesamtschlafqualitätswert. Der Gesamtwert liegt zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf eine schlechtere Schlafqualität hinweisen.
Baseline
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Pittsburgh Sleep Quality Index wird verwendet, um die Schlafqualität der vergangenen Monats zu beurteilen. Er besteht insgesamt aus 24 Fragen, von denen 18 von der Person selbst beantwortet werden, und die Bewertung basiert auf sieben Komponenten: subjektive Schlafqualität, Einschlafzeit, Schlafdauer, gewöhnliche Schlafeffizienz, Schlafstörungen, Verwendung von Schlafmedikamenten und funktionelle Beeinträchtigung am Tag. Jedes Item wird auf einer Skala von 0-3 bewertet, und die Summe der Komponentenwerte bildet den Gesamtschlafqualitätswert. Der Gesamtwert liegt zwischen 0 und 21, wobei höhere Werte auf eine schlechtere Schlafqualität hindeuten.
6 Wochen
Fatigue Severity Scale
Zeitfenster: Baseline
Die Fatigue Severity Scale bewertet das Fatigue-Niveau von Personen während des vergangenen Monats. Es handelt sich um ein Selbstauskunftsinstrument mit 9 Items. Jedes Item wird auf einer Skala von 1 bis 7 bewertet, wobei höhere Werte eine stärkere Fatigue-Schwere anzeigen.
Baseline
Fatigue Severity Scale
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Fatigue Severity Scale bewertet das Fatigue-Niveau von Personen im vergangenen Monat. Es handelt sich um ein 9-Item-Selbstauskunftsinstrument. Jedes Item wird auf einer Skala von 1 bis 7 bewertet, wobei höhere Werte eine stärkere Fatigue-Schwere anzeigen.
6 Wochen
Patienten-Gesamteindruck-Veränderungsskala
Zeitfenster: Ausgangswert
Nach Abschluss des Trainingsprogramms werden die Patienten gebeten, Veränderungen ihrer Symptome vor und nach der Behandlung zu bewerten. Die 7-Punkte-Likert-Skala PGPCS wird verwendet, um subjektiv die Reaktion der Patienten auf die Behandlung zu messen. Die Skala ermöglicht es den Patienten, Veränderungen ihres allgemeinen Gesundheitszustands wie folgt zu bewerten: 1) erheblich verbessert, 2) stark verbessert, 3) leicht verbessert, 4) keine Veränderung, 5) leicht verschlechtert, 6) verschlechtert, 7) viel schlechter. Sie wird in klinischen Studien und der Routinepraxis weit verbreitet eingesetzt, um die Reaktion der Patienten auf die Behandlung schnell und effektiv zu bewerten.
Ausgangswert
Patienten-Generelle Wahrnehmung der Veränderungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Nach Abschluss des Bewegungsprogramms werden die Patienten gebeten, Veränderungen ihrer Symptome vor und nach der Behandlung zu bewerten. Die 7-Punkte-Likert-Skala PGPCS wird verwendet, um die Reaktion der Patienten auf die Behandlung subjektiv zu messen. Die Skala ermöglicht es den Patienten, Veränderungen ihres allgemeinen Gesundheitszustands wie folgt zu bewerten: 1) erheblich verbessert, 2) viel besser, 3) leicht verbessert, 4) keine Veränderung, 5) leicht verschlechtert, 6) schlechter, 7) viel schlechter. Sie wird in klinischen Studien und in der Routinepraxis häufig verwendet, um die Reaktion der Patienten auf die Behandlung schnell und effektiv zu bewerten.
6 Wochen
Kinästhetischer und visueller Vorstellungsfragebogen
Zeitfenster: Baseline
Der Kinästhetische und Visuelle Vorstellungsfragebogen zielt darauf ab, das Ausmaß zu bestimmen, in dem Personen die Bewegungen, die sie sich vorstellen, visualisieren und kinästhetisch wahrnehmen können. Alle Items werden durchgeführt, während der Teilnehmer sitzt, und bestehen aus zwei Subskalen: visuelle Vorstellung und kinästhetische Vorstellung. Im Kinästhetischen und Visuellen Vorstellungsfragebogen wird jedes Item auf einer Skala von 1-5 bewertet (1 = keine Empfindung/Bild, 5 = so intensiv wie bei der Ausführung der Bewegung/so klar wie die reale Sache), wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 10 und 50 liegt; höhere Punktzahlen deuten auf eine bessere Vorstellungsfähigkeit hin.
Baseline
Kinästhetischer und visueller Vorstellungsfragebogen
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Kinästhetische und Visuelle Imaginationsfragebogen zielt darauf ab, das Ausmaß zu bestimmen, in dem Personen Bewegungen, die sie sich vorstellen, visualisieren und kinästhetisch wahrnehmen können. Alle Items werden durchgeführt, während der Teilnehmer sitzt, und bestehen aus zwei Subskalen: visuelle Imagery und kinästhetische Imagery. Im Kinästhetischen und Visuellen Imaginationsfragebogen wird jedes Item auf einer Skala von 1-5 bewertet (1 = keine Empfindung/Bild, 5 = so intensiv wie bei der Ausführung der Bewegung/so klar wie das reale Ding), wobei die Gesamtpunktzahl zwischen 10 und 50 liegt; höhere Punktzahlen weisen auf eine bessere Imaginationsfähigkeit hin.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

25. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/9676

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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