Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joustava ureterorenoskopia ylempien virtsateiden uroteelikarsinooman seurannassa - Pilottitutkimus

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong

Joustava ureterorenoskopia ylemmän virtsateiden uroteelikarsinooman seurannassa - pilottitutkimus

Se on prospektiivinen yksihaarainen pilottitutkimus, jossa tutkitaan joustavan ureteroskopian turvallisuutta ja toteutettavuutta paikallispuudutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki peräkkäiset potilaat, jotka ovat läpikäyneet munuaisia säästävän leikkauksen ylemmän erityskanavan uroteelikarsinooman hoitamiseksi, seulotaan tutkimukseen soveltuvaksi. Tarkkaileva joustava virtsanjohdin-elen tähystys ylemmässä erityskanavassa paikallispuudutuksessa avohoidossa. Arvioidaan leikkaukseen liittyvät tulokset, potilaiden raportoimat tulokset, komplikaatiot ja kustannushyötyanalyysi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Prince of Wales Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inkluusiokriteerit:<\/p>

  1. 18 vuotta täyttäneet tai sitä vanhemmat<\/li>
  2. Kykenevät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen<\/li>
  3. Munuaisen säästävä leikkaus (endoskooppinen leikkaus tai segmentaalinen ureterektomia) on suoritettu<\/li><\/ol>

    Ekskluusiokriteerit:<\/p>

    1. Allergia transuretraaliselle lidokaiinigeelille<\/li>
    2. Antikoagulaatio- tai verihiutalelääkitys, johon liittyy vasta-aiheita keskeytykselle ennen toimenpidettä<\/li>
    3. Rakenteellisia poikkeavuuksia ylemmissä virtsateissä tutkittavalla puolella<\/li><\/ol>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitohaara
Joustava ureterorenoskopia virtsateiden urotelialaisen karsinooman (UTUC) seurantaan paikallispuudutuksessa
Muut: Joustava ureterorenoskopia
Joustava ureterorenoskopia virtsatieperäisen uroteelikarsinooman seurantaan paikallispuudutuksessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpiteen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Heti leikkauksen jälkeen
Toimenpide suoritetaan onnistuneesti.
Heti leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioaste
Aikaikkuna: Päivänä 30
Arvioitu Clavien-Dindo-luokituksen mukaan
Päivänä 30
Takaisinottoprosentti
Aikaikkuna: Päivänä 30
Arvioitu sairaalaan takaisinoton perusteella kotoutuksen jälkeen
Päivänä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Yuen Chun Jeremy TEOH, MD, Chinese University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRE-2024.432

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yläradan uroteelikarsinooma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa