상부 요로 상피암 감시를 위한 굴곡성 요관신장경술 - 파일럿 연구
2026년 4월 29일 업데이트: Jeremy Yuen Chun TEOH, Chinese University of Hong Kong
상부 요로 요세포 암종 감시를 위한 유연성 요관신장 내시경 검사 - 예비 연구
이것은 국소 마취 하에 가변요관경 검사의 안전성 및 실현 가능성을 조사하기 위한 전향적 단일군 예비 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
상부 요로 상피암 관리를 위해 신장 보존 수술을 받은 모든 연속 환자가 연구 자격 여부를 평가받게 됩니다.
통원 진료 환경에서 국소 마취 하에 상부 요로 감시적 유연 요관경 검사가 시행됩니다.
수술 전후 결과, 환자 보고 결과, 합병증 및 비용 효율성 분석이 평가될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ho Ming Chris WONG, MBChB
- 전화번호: 35052625
- 이메일: chriswong@surgery.cuhk.edu.hk
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- Prince of Wales Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
선정 기준:
- 만 18세 이상
- 정보에 기반한 동의 제공 가능
- 신장 보존 수술(내시경 수술 또는 분절 요관 절제술)을 받은 자
제외 기준:
- 경요도 리도카인 젤에 대한 알레르기
- 시술 전 중단 금기 사항이 있는 항응고제 또는 항혈소판제 복용 환자
- 검사 대상측 상부 요로에 구조적 이상이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 치료군
국소 마취 하에 UTUC 감시를 위한 유연성 요관경 검사
|
국소 마취 하에 UTUC 감시를 위한 유연성 요관신우경검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시술 성공률
기간: 수술 직후
|
절차가 성공적으로 완료되었습니다.
|
수술 직후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
합병증 비율
기간: 30일차에
|
Assessed by Clavien Dindo Classification
|
30일차에
|
|
재입원율
기간: 30일째
|
퇴원 후 재입원으로 평가
|
30일째
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuen Chun Jeremy TEOH, MD, Chinese University of Hong Kong
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CRE-2024.432
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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