Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Symbicort Turbuhaler 320/9 ug/inhalaatio 4 inh

Yhteensä 11 tulosta

Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Testituotteen vastaavan keuhkoputkia laajentavan tehon vahvistamiseksi vertailutuotteeseen verrattuna (BUFODIL)

Astma

Bulgaria
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Budesonidin ja formoterolin imeytymisen vertailu Budesonide/Formoterol Easyhalerista ja Symbicort Turbuhalerista

Astma

Suomi
AstraZeneca

Valmis

Symbicort®-kertainhalaattorihoidon ja jatkuvan astman hoidon tavanomaisten parhaiden käytäntöjen vertailu (PASSION)

Astma

Turkki
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Budesonidin ja Formoterolin imeytymisen vertailu Budesonide/Formoterol Easyhalerista ja Symbicort Turbuhalerista

Astma

Suomi
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi Ad5 COVID-19 -rokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys tehostekäyttöön 6–17-vuotiailla lapsilla.

COVID-19

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Vaikutuksen alkamisen arviointi Symbicortilla® hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Seretide®-hoitoon (SPEED)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Filippiinit, Tanska, Australia, Argentiina, Intia, Belgia
Hat Yai Medical Education Center

Valmis

Tarpeen mukaan Budesonide/Formoterol Turbuhaler tehostumisjaksolla

Astma

Thaimaa
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktiivinen, ei rekrytointi

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primaarinen keskushermoston lymfooma

Ranska
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

JAK-inhibiittori ennen luovuttajan kantasolusiirtoa potilaiden hoidossa, joilla on primaarinen tai sekundaarinen myelofibroosi

Primaarinen myelofibroosi | Toissijainen myelofibroosi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Symbicort Turbuhaler 320/9 ug/inhalaatio 4 inh

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit