Étude d'innocuité et d'efficacité du PG2 pour traiter les patients atteints de purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI)
L'essai clinique de PG2 chez des sujets atteints de purpura thrombocytopénique idiopathique chronique (PTI)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Changhua, Taïwan, 500
- Changhua Christian Hospital
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Kaohsiung, Taïwan, 807
- Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University
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Tainan, Taïwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus.
- Diagnostic confirmé de PTI chronique, selon les directives de l'American Society of Hematology (ASH), depuis au moins 6 mois et avoir reçu un ou plusieurs traitements conventionnels antérieurs pour le PTI.
- Numération plaquettaire du patient inférieure à 50 000 par millimètre cube à l'inscription, la numération plaquettaire est calculée à partir de la moyenne de 2 numérations plaquettaires prises pendant la période de dépistage et celle du jour 1.
- Le sujet ou son délégué légal a signé un formulaire de consentement éclairé.
- Absence d'autres conditions qui, de l'avis de l'investigateur, pourraient provoquer une thrombocytopénie.
- Si les sujets sont actuellement traités par des corticostéroïdes, le schéma/la dose de traitement doit avoir été stable (±25 % de la dose totale/jour) pendant au moins 4 semaines avant le dépistage. Cependant, les sujets doivent rester sur un régime de traitement stable. S'il y a une intention de modifier le régime de traitement aux corticostéroïdes (par exemple, réduction progressive des corticostéroïdes) avant le jour 10, les sujets peuvent ne pas être inclus dans l'étude.
- Si les sujets sont actuellement traités avec du cyclophosphamide, de l'azathioprine ou des androgènes atténués, le schéma thérapeutique et la dose doivent avoir été stables (±25 % de la dose totale/jour) pendant au moins 3 mois avant le dépistage. Cependant, s'il y a une intention de modifier le schéma thérapeutique avant le jour 10, les sujets peuvent ne pas être inclus dans l'étude.
- Si un sujet est une femme en âge de procréer, elle doit avoir un résultat négatif à un test de grossesse HCG basé sur l'urine.
- Si un sujet est en âge de procréer, il doit pratiquer la contraception en utilisant une méthode de fiabilité prouvée pendant la durée de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Le sujet a des antécédents de toute réaction grave ou anaphylactique au sang ou à tout produit dérivé du sang, ou toute réaction grave aux IVIG ou à toute autre préparation d'IgG.
- Le sujet est connu pour être intolérant à tout composant du produit expérimental.
- Le sujet a reçu un vaccin à virus vivant au cours des 3 derniers mois.
- Le sujet a reçu une préparation IVIG dans le mois précédant le dépistage.
- Le sujet reçoit actuellement ou a reçu un agent expérimental dans le mois précédant le dépistage.
- Le sujet a reçu du Rituximab dans les 3 mois précédant le dépistage.
- Le sujet est enceinte ou allaite.
- Le sujet est diagnostiqué comme ayant le VIH.
- Le sujet, lors du dépistage, a des niveaux supérieurs à 2,5 fois la limite supérieure de la fonction hépatique normale d'alanine aminotransférase ou d'aspartate aminotransférase.
- Le sujet a une insuffisance rénale sévère (définie comme une créatinine sérique supérieure à 2 fois la limite supérieure de la normale ou BUN supérieure à 2,5 fois la limite supérieure de la normale pour la plage ); ou le sujet est sous dialyse.
- Le sujet a des antécédents de thrombose veineuse profonde (TVP) ou de complications thrombotiques.
- Le sujet a des antécédents d'hyperviscosité, d'accident ischémique transitoire (AIT), d'accident vasculaire cérébral, d'autre événement thromboembolique ou d'angor instable.
- Le sujet souffre de toute condition médicale aiguë ou chronique (par exemple, une maladie rénale ou des conditions prédisposant à une maladie rénale, une maladie coronarienne ou une entéropathie perdant des protéines) qui, de l'avis de l'investigateur, peut interférer avec la conduite de l'étude.
- Le sujet a une condition médicale acquise, telle qu'une leucémie lymphoïde chronique, un lymphome, un myélome multiple, une neutropénie chronique ou récurrente (définie comme un nombre absolu de neutrophiles (ANC) < 1 x 109/L) ou a été diagnostiqué comme patient non ITP.
- Il est peu probable que le sujet adhère aux exigences du protocole de l'étude ou qu'il soit susceptible de ne pas coopérer.
- Le sujet ne veut pas ou ne peut pas répondre aux questionnaires de qualité de vie, c'est-à-dire le BFI.
- Le sujet a subi une splénectomie dans les 4 semaines précédant le dépistage.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 1. Traitement PG2 : 5 jours/semaine
Poudre pour injection, 500 mg PG2/500 ml de solution saline normale, 5 jours/semaine, 2 à 4 semaines
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500 mg/flacon, perfusion iv, 3 à 5 fois/semaine, 2,5 à 3,5 heures/heure
Autres noms:
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Expérimental: 2. Traitement PG2 : 3 jours/semaine
Poudre pour injection, 500 mg PG2/500 ml de solution saline normale, 3 jours/semaine, 2 à 4 semaines
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500 mg/flacon, perfusion iv, 3 à 5 fois/semaine, 2,5 à 3,5 heures/heure
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Réponse plaquettaire
Délai: 17 semaines
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17 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Le nombre total d'événements hémorragiques de grade 2 ou supérieur pour chaque sujet pendant la période de traitement, ou jusqu'au moment de la visite de fin d'étude pour les patients en sevrage précoce
Délai: 17 semaines
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17 semaines
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L'incidence du sujet nécessitant une thérapie de sauvetage pendant la période de traitement
Délai: 17 semaines
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17 semaines
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Les taux endogènes de TPO et d'anticorps antiplaquettaires
Délai: 17 semaines
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17 semaines
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État de fatigue du patient (mesuré par le Brief Fatigue Inventory)
Délai: 17 semaines
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17 semaines
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Score de saignement du patient (mesuré par l'échelle de saignement de l'OMS)
Délai: 17 semaines
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17 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Sheng-Fung Lin, M.D., Ph.D., E-Da Cancer Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Cytopénie
- Processus pathologiques
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Hémorragie
- Manifestations cutanées
- Maladies hématologiques
- Troubles de la coagulation sanguine
- Troubles hémorragiques
- Troubles des plaquettes sanguines
- Microangiopathies thrombotiques
- Thrombocytopénie
- Purpura
- Purpura, thrombocytopénique, idiopathique
- Purpura thrombocytopénique
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PH-CP014
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