Une étude pour évaluer l'effet de la dose intraveineuse de (aMBMC) sur des sujets atteints d'insuffisance cardiaque non ischémique
Une étude randomisée de phase IIa pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire d'une dose intraveineuse unique de cellules mésenchymateuses allogéniques tolérantes à l'ischémie chez des sujets atteints d'insuffisance cardiaque non ischémique
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
- Emory University Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University Centers for Heart Failure Therapy
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New York
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Stony Brook, New York, États-Unis, 11794
- Stony Brook Heart Institute
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania, Heart Failure and Transplant Program
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes ≥18 ans
- FEVG ≤ 35 % à l'échocardiogramme dans les 12 mois suivant la randomisation pour subir une IRM
Dépistage par IRM cardiaque au départ avec :
Fraction d'éjection ≤ 40 % Pas d'hyper amélioration significative à l'IRM de l'avis de l'examinateur du laboratoire d'imagerie central
- Patients présentant une étiologie d'insuffisance cardiaque non ischémique, documentée par une maladie coronarienne absente ou non obstructive à l'angiographie aux rayons X ou à la tomodensitométrie coronarienne
- Patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque et traités pendant au moins trois mois avec GDMT
- Symptômes de classe NYHA II-III
- Capacité à comprendre et à fournir un consentement éclairé signé
- Attente raisonnable que le patient reçoive des soins post-traitement standard et assiste à toutes les visites de suivi de sécurité prévues
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes ou allaitantes ou en âge de procréer et n'utilisant pas de méthode de contraception efficace
- Antécédents d'AVC dans les 3 mois
- Chirurgie cardiaque dans les 3 mois précédant la randomisation ou la probabilité d'une nécessité pour de telles procédures pendant la période d'étude
- ICD ou CRT actuel ou implantation prévue dans les 6 mois suivant la perfusion
- Présence d'une cardiopathie valvulaire cliniquement significative et non corrigée, d'une cardiomyopathie hypertrophique ou restrictive, d'une myocardite active ou d'une hypertension non contrôlée
- Antécédents d'arrêt cardiaque ou d'arythmies potentiellement mortelles dans les 3 mois
- Traitement avec des agents inotropes parentéraux dans le mois suivant la randomisation
- Transplantation cardiaque prévue dans un délai d'un an
- Maladie autre que l'insuffisance cardiaque avec une espérance de vie inférieure à 1 an
- A reçu un médicament ou un dispositif expérimental dans les 30 jours suivant la randomisation
- Dispositif d'assistance ventriculaire gauche ou implantation prévue dans les 6 prochains mois
- Patients atteints de cardiopathie congénitale complexe
- Trouble convulsif incontrôlé
- Présence d'un déficit immunitaire
Insuffisance hématologique, hépatique ou rénale cliniquement significative, déterminée par des tests de dépistage en laboratoire clinique :
- Maladie hépatique = ALT ou AST > 3x la normale, phosphatase alcaline ou bilirubine > 2x la normale)
- Maladie rénale = débit de filtration glomérulaire estimé tel qu'évalué par la formule MDRD <30 ml/min
- Hématologique = leucocytose inexpliquée > 10 ou hémoglobine < 9 g/dl
- Présence de toute autre affection médicale, affection psychiatrique ou anomalie de laboratoire cliniquement significative, qui, de l'avis de l'investigateur ou du promoteur, pour laquelle la participation à l'étude poserait un risque pour la sécurité du sujet
- Incapacité à respecter les conditions du protocole
- Malignité au cours des cinq dernières années, à l'exception du carcinome basocellulaire correctement traité, à condition qu'il ne soit ni infiltrant ni sclérosant, et du carcinome in situ du col de l'utérus
- Myocardite active ou cardiomyopathie post-partum précoce (dans les six mois).
- Corticostéroïdes systémiques, cytostatiques, thérapie médicamenteuse immunosuppressive (cyclophosphamide, méthotrexate, cyclosporine, azathioprine, etc.) et médicaments appauvrissant l'ADN ou cytotoxiques pris dans les quatre semaines précédant le traitement de l'étude
- Porphyrie
- Allergie au citrate de sodium ou à tout anesthésique local de type "caïne"
- Toute contre-indication à l'utilisation du gadolinium en IRM
- Patient prévu pour des soins palliatifs
- Résultats anormaux cliniquement pertinents dans les antécédents cliniques, l'examen physique, l'ECG ou les tests de laboratoire lors de l'évaluation de dépistage qui interféreraient avec les objectifs de l'étude ou empêcheraient l'achèvement en toute sécurité de l'étude. Les résultats anormaux peuvent inclure : une infection par le VIH connue ou un autre état d'immunodéficience, une infection virale active chronique (telle que l'hépatite B ou C), des infections systémiques aiguës (définies comme des patients sous traitement antibiotique), une hémorragie du tractus gastro-intestinal ou toute maladie concomitante grave ou aiguë ou blessure
- Tout autre facteur médical, social ou géographique qui rendrait peu probable que le patient puisse se conformer aux procédures de l'étude (par exemple, abus d'alcool, absence de résidence permanente, dépression grave, désorientation, lieu éloigné ou non-conformité)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental : humain (aMBMC)
Intervention : Perfusion intraveineuse unique de 1,5 million (aMBMC) par kg administrée à environ 2 ml/min.
Dose maximale comme pour un sujet de 100 kg ou 150 millions de cellules pour tout sujet de 100 kg ou plus.
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Perfusion unique Cellules de moelle osseuse mésenchymateuse allogéniques (aMBMC) 1,5 million de cellules/kg.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Placebo : Solution de Ringer lactate (LRS)
Intervention : Perfusion intraveineuse unique de 1,5 mL/kg de solution de Ringer lactate (LRS) administrée à un débit constant d'environ 2 mL/min.
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Perfusion unique 1,5 ml/kg
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La sécurité sera évaluée en fonction du nombre d'EI
Délai: Nombre total d'EI et d'EIG dans les 450 jours suivant la perfusion
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Comme indiqué dans le PAS, l'analyse de l'innocuité était l'objectif principal et a été évaluée en fonction du nombre d'EI
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Nombre total d'EI et d'EIG dans les 450 jours suivant la perfusion
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la FEVG de la ligne de base au jour 90 après la perfusion initiale.
Délai: De la ligne de base au jour 90
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Le critère d'évaluation secondaire de l'efficacité était la variation de la FEVG entre le début et le jour 90 après la perfusion initiale.
Participants avec des données disponibles à chaque instant.
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De la ligne de base au jour 90
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Kristrun Stardal, RN, BSN, Clinical Operations Manager
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STEM-104-M-CHF
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