Um estudo para avaliar o efeito da dose intravenosa de (aMBMC) em indivíduos com insuficiência cardíaca não isquêmica
Um estudo randomizado de Fase IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar de uma única dose intravenosa de células mesenquimais mesenquimais tolerantes à isquemia em indivíduos com insuficiência cardíaca não isquêmica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Emory University Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University Centers for Heart Failure Therapy
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794
- Stony Brook Heart Institute
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania, Heart Failure and Transplant Program
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres ≥18 anos de idade
- FEVE ≤35% no ecocardiograma dentro de 12 meses após a randomização para realização de ressonância magnética
Rastreamento de ressonância magnética cardíaca na linha de base com:
Fração de ejeção ≤40% Sem hiper realce significativo na ressonância magnética na opinião do revisor do laboratório de imagem central
- Pacientes com etiologia de insuficiência cardíaca não isquêmica, documentada por doença arterial coronariana ausente ou não obstrutiva em angiografia de raios-x ou tomografia computadorizada de coronária
- Pacientes com história de insuficiência cardíaca e tratados por pelo menos três meses com GDMT
- Sintomas classe II-III da NYHA
- Capacidade de entender e fornecer consentimento informado assinado
- Expectativa razoável de que o paciente receberá cuidados pós-tratamento padrão e comparecerá a todas as consultas de acompanhamento de segurança programadas
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou lactantes ou em idade fértil e que não usam um método contraceptivo eficaz
- Histórico de AVC há menos de 3 meses
- Cirurgia cardíaca nos 3 meses anteriores à randomização ou a probabilidade de necessidade de tais procedimentos durante o período do estudo
- CDI ou TRC atual ou implantação planejada dentro de 6 meses após a infusão
- Presença de valvopatia não corrigida clinicamente significativa, cardiomiopatia hipertrófica ou restritiva, miocardite ativa ou hipertensão não controlada
- História de parada cardíaca ou arritmias com risco de vida dentro de 3 meses
- Tratamento com agentes inotrópicos parenterais dentro de 1 mês após a randomização
- Transplante cardíaco antecipado em 1 ano
- Doença diferente de insuficiência cardíaca com expectativa de vida inferior a 1 ano
- Recebeu um medicamento ou dispositivo experimental dentro de 30 dias após a randomização
- Dispositivo de assistência ventricular esquerda ou implantação planejada para os próximos 6 meses
- Pacientes com cardiopatia congênita complexa
- Distúrbio convulsivo descontrolado
- Presença de imunodeficiência
Insuficiência hematológica, hepática ou renal clinicamente significativa, conforme determinado por exames laboratoriais clínicos de triagem:
- Doença hepática = ALT ou AST > 3x normal, fosfatase alcalina ou bilirrubina >2x normal)
- Doença renal = taxa de filtração glomerular estimada conforme avaliada pela fórmula MDRD <30 ml/min
- Hematológico = Leucocitose inexplicada >10 ou hemoglobina <9gm/dl
- Presença de qualquer outra condição médica clinicamente significativa, condição psiquiátrica ou anormalidade laboratorial que, no julgamento do investigador ou patrocinador, para a qual a participação no estudo representaria um risco de segurança para o sujeito
- Incapacidade de cumprir as condições do protocolo
- Malignidade nos últimos cinco anos, exceto carcinoma basocelular adequadamente tratado, desde que não seja infiltrativo nem esclerosante, e carcinoma in situ do colo do útero
- Miocardite ativa ou cardiomiopatia pós-parto precoce (dentro de seis meses).
- Corticosteróides sistêmicos, citostáticos, terapia medicamentosa imunossupressora (ciclofosfamida, metotrexato, ciclosporina, azatioprina, etc.) e drogas citotóxicas ou depletoras de DNA tomadas dentro de quatro semanas antes do tratamento do estudo
- porfiria
- Alergia ao citrato de sódio ou qualquer tipo de anestésico local "caína"
- Qualquer contra-indicação para o uso de gadolínio para ressonância magnética
- Paciente agendado para cuidados paliativos
- Achados anormais clinicamente relevantes na história clínica, exame físico, ECG ou testes laboratoriais na avaliação de triagem que interfeririam nos objetivos do estudo ou impediriam a conclusão segura do estudo. Achados anormais podem incluir: infecção por HIV conhecida ou outro estado de imunodeficiência, infecção viral crônica ativa (como hepatite B ou C), infecções sistêmicas agudas (definidas como pacientes em tratamento com antibióticos), sangramento do trato gastrointestinal ou qualquer doença grave ou aguda concomitante ou lesão
- Qualquer outro fator médico, social ou geográfico que torne improvável que o paciente possa cumprir os procedimentos do estudo (por exemplo, abuso de álcool, falta de residência permanente, depressão grave, desorientação, localização distante ou descumprimento)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental: Humano (aMBMC)
Intervenção: Infusão intravenosa única de 1,5 milhões (aMBMC) por kg administrado a aproximadamente 2mL/min.
Dose máxima para um indivíduo de 100 kg ou 150 milhões de células para qualquer indivíduo de 100 kg ou mais.
|
Células de medula óssea mesenquimais alogênicas de infusão única (aMBMC) 1,5 milhões de células/kg.
Outros nomes:
|
|
Comparador de Placebo: Placebo: solução de Ringer com lactato (LRS)
Intervenção: Infusão intravenosa única de 1,5mL/kg de solução de Ringer com lactato (LRS) administrada a uma taxa constante de aproximadamente 2mL/min.
|
Infusão única de 1,5mL/kg
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A segurança será avaliada pelo número de EA
Prazo: Total de EAs e SAEs dentro de 450 dias após a infusão
|
Conforme identificado no SAP, a análise de segurança foi o objetivo primário e foi avaliada pelo número de EAs
|
Total de EAs e SAEs dentro de 450 dias após a infusão
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na FEVE desde a linha de base até o dia 90 após a infusão inicial.
Prazo: Linha de base até o dia 90
|
O endpoint secundário de eficácia foi a alteração na LVEF da linha de base até o Dia 90 após a infusão inicial.
Participantes com dados disponíveis em cada ponto de tempo.
|
Linha de base até o dia 90
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Kristrun Stardal, RN, BSN, Clinical Operations Manager
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STEM-104-M-CHF
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .