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Effets de l'hyperoxie sur la chirurgie à cœur ouvert

5 janvier 2017 mis à jour par: Guniz M.Koksal, Istanbul University

Effets de l'hyperoxie sur le stress oxydatif chez les patients subissant une chirurgie à cœur ouvert

Les patients subissant une chirurgie cardiaque ouverte seront randomisés en deux groupes. Le groupe I sera ventilé avec 40 % de Fio2 pendant l'induction, la chirurgie et dans l'unité de soins postopératoires. Le groupe II sera ventilé avec 100 % de Fio2 pendant l'induction et avec 60 à 70 % (déterminé en fonction des résultats de l'échantillon de gaz du sang artériel) pendant la chirurgie et dans l'unité de soins postopératoires.

Paramètres hémodynamiques (pression artérielle systolique, pression artérielle diastolique, fréquence cardiaque), échantillons de gaz sanguins artériels (PaO2, PaCO2, pH, saturation en oxygène, lactate) et niveaux de superoxyde dismutase et de malonyl aldéhyde avant et après circulation extracorporelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
100

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Recrutement
        • Kartal Kosuyolu Training and Research Hospital
        • Contact:
    • Marmara
      • Istanbul, Marmara, Turquie, 35000
        • Recrutement
        • Kartal Kosuyolu Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • ASA II-III
  • Patients avec une FE supérieure à 50 %.
  • patients subissant une chirurgie à cœur ouvert élective sur pompe (CABG, remplacement valvulaire)

Critère d'exclusion:

  • patients atteints de diabète sucré
  • patients atteints de BPCO
  • Patients atteints de maladie vasculaire cérébrale
  • Patients présentant une hypoxie dans les échantillons de gaz du sang artériel (PaO2 inférieure à 80 mmHg) et une hypercapnie (PaCO2 supérieure à 45 mmHg)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DÉPISTAGE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
ACTIVE_COMPARATOR: Comparateur actif : 40 % d'oxygène
Les patients de ce groupe seront ventilés avec une fraction d'oxygène inspiré de 40 % pendant l'induction, la chirurgie et dans l'unité de soins postopératoires.
Autre: Fraction d'oxygène inspiré 40%
ACTIVE_COMPARATOR: Comparateur actif : 100 % d'oxygène
Les patients de ce groupe seront ventilés avec une fraction d'oxygène inspiré pendant l'induction à 100 % et avec 60 à 70 % (déterminé en fonction des résultats de l'échantillon de gaz du sang artériel) pendant la chirurgie et dans l'unité de soins postopératoires.
Autre: Fraction d'oxygène inspiré 100%

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
modification des taux de malondialdéhyde (MDA) (nmol/mg pr) (en tant que biomarqueur du stress oxydatif) et de superoxyde dismutase (SOD) (nmol/mg pr) en tant que biomarqueur de la réponse antioxydante dans le plasma entre « avant » et « après " circulation extracorporelle
Délai: 72 heures
Comme résultat principal, les effets de différentes fractions d'oxygène inspirées sur le stress oxydatif et la réponse antioxydante avant et après la circulation extracorporelle seront évalués
72 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression partielle d'oxygène (mmHg),
Délai: 72 heures
Pression partielle d'oxygène (mmHg) dans les échantillons de gaz du sang artériel avant l'induction, après l'induction, avant et après la circulation extracorporelle, avant l'extubation et après l'extubation, 24 et 72 heures postopératoires.
72 heures
Pression partielle de dioxyde de carbone (mm Hg)
Délai: 72 heures
, Pression partielle de dioxyde de carbone (mm Hg) dans les échantillons de gaz du sang artériel avant l'induction, après l'induction, avant et après le pontage cardiopulmonaire, avant l'extubation et après l'extubation, postopératoire 24 et 72 heures.
72 heures
lactates (mmol/l)
Délai: 72 heures
taux de lactate (mmol/l) dans les échantillons de gaz du sang artériel avant l'induction, après l'induction, avant et après circulation extracorporelle, avant l'extubation et après l'extubation, postopératoires 24 et 72 heures.
72 heures
valeurs de ph
Délai: 72 heures
valeurs de ph dans les échantillons de gaz du sang artériel avant l'induction, après l'induction, avant et après la circulation extracorporelle, avant l'extubation et après l'extubation, 24 et 72 heures postopératoires.
72 heures
pression artérielle systolique (mmHg),
Délai: 72 heures
pression artérielle systolique (mmHg), niveaux avant induction, après induction, avant et après circulation extracorporelle, avant extubation et après extubation, postopératoires 24 et 72 heures.
72 heures
pression artérielle diastolique (mmHg)
Délai: 72 heures
niveaux de pression artérielle diastolique (mmHg) avant l'induction, après l'induction, avant et après la circulation extracorporelle, avant l'extubation et après l'extubation, postopératoires 24 et 72 heures.
72 heures
Saturation d'oxygène (%)
Délai: 72 heures
Taux de saturation en oxygène (%) dans les échantillons de gaz du sang artériel avant l'induction, après l'induction, avant et après la circulation extracorporelle, avant l'extubation et après l'extubation, 24 et 72 heures postopératoires.
72 heures
fréquence cardiaque (battement/min)
Délai: 72 heures
niveaux de fréquence cardiaque (battement/min) avant l'induction, après l'induction, avant et après circulation extracorporelle, avant l'extubation et après l'extubation, postopératoires 24 et 72 heures.
72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Istanbul University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Koşuyolu Kartal Heart Training and Research Hospital

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Guniz Koksal, Professor, Istanbul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 décembre 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
9 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 janvier 2017

Première publication (ESTIMATION)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
6 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
6 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 janvier 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • KK01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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