Stimulation nerveuse électrique transcutanée après arthroplastie totale de la hanche
Effets aigus de la stimulation nerveuse électrique transcutanée chez les patients en réadaptation après une arthroplastie totale de la hanche
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- les patients ayant subi une chirurgie de PTH en raison d'une coxarthrose primaire ou secondaire ; les deux sexes; âge entre 40 et 90 ans.
Critère d'exclusion:
- les patients qui ont refusé de participer à l'étude ; Indication PTH pour fractures et tumeurs osseuses ; Chirurgie de révision PTH ; infection postopératoire; altérations anatomiques congénitales; troubles neurologiques; manque de compréhension des commandes ; altérations de la sensibilité des membres inférieurs ; maladie cardiaque décompensée ou utilisation d'un stimulateur cardiaque.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Stimulation électrique
Ce groupe a reçu une application de stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) associée à une thérapie physique conventionnelle (exercices).
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TENS : il a été appliqué en mode conventionnel, à travers quatre électrodes auto-adhésives de taille 5x9cm positionnées à environ cinq centimètres des bords de la cicatrice chirurgicale, avec une fréquence de 100 Hz et une durée d'impulsion de 100μs, pendant 30 minutes.
L'intensité a été ajustée en fonction de la tolérance maximale du patient et a été augmentée pendant le temps d'application avec sa permission.
Autres noms:
Exercices actifs de flexion plantaire et de flexion dorsale des chevilles, de flexion et d'extension des genoux et d'adduction et d'abduction des hanches, dans les deux membres inférieurs.
Tous les exercices ont été effectués avec le patient en décubitus dorsal dans le lit, en 10 répétitions.
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ACTIVE_COMPARATOR: Thérapie physique
Ce groupe a reçu uniquement une thérapie physique conventionnelle (exercices).
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Exercices actifs de flexion plantaire et de flexion dorsale des chevilles, de flexion et d'extension des genoux et d'adduction et d'abduction des hanches, dans les deux membres inférieurs.
Tous les exercices ont été effectués avec le patient en décubitus dorsal dans le lit, en 10 répétitions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement du niveau de douleur de la ligne de base à 45 minutes
Délai: ligne de base, 45 minutes
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Elle a été mesurée par l'échelle visuelle analogique de la douleur (EVA), qui a des scores allant de zéro (ce qui signifie "pas de douleur") à 10 (ce qui signifie "la pire douleur possible").
Deux évaluations ont été réalisées dans chaque groupe, avant et après les interventions.
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ligne de base, 45 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'amplitude de mouvement de la hanche de la ligne de base à 45 minutes
Délai: ligne de base, 45 minutes
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Les mouvements de flexion et d'abduction ont été évalués par goniométrie dans la hanche soumise à la chirurgie.
Deux évaluations ont été réalisées dans chaque groupe, avant et après les interventions.
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ligne de base, 45 minutes
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Nombre de participants ayant reçu de la morphine dans les 24 heures
Délai: 24 heures
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Elle a été évaluée sur la base des informations trouvées dans les dossiers électroniques des patients, en considérant s'ils ont reçu ou non de la morphine dans les 24 heures suivant les interventions.
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24 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 160105
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