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L'effet de l'antigène leucocytaire humain Macthing sur l'orientation du régime de tacrolimus après une transplantation hépatique

11 mai 2017 mis à jour par: Guoyue Lv, The First Hospital of Jilin University

L'effet de l'antigène leucocytaire humain Macthing sur l'orientation du régime de tacrolimus

Le but de cette recherche est de concevoir une étude clinique contrôlée randomisée, basée sur le taux d'appariement HLA pour guider le régime de tacrolimus. Dans cette étude, la possibilité d'un régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA sera explorée, le taux d'occurrence de la GVHD et la réaction de rejet seront observés, et le temps d'occurrence et le degré d'effets indésirables causés par les inhibiteurs immunitaires seront identifiés. En attendant, fournir une perspective possible pour la prévention de la GVHD et la réduction ou l'élimination des inhibiteurs immunitaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Pas encore de recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

La transplantation hépatique est le traitement le plus efficace pour les maladies hépatiques en phase terminale, mais la survie à long terme est limitée par une réaction de rejet aiguë et chronique et des effets indésirables causés par des inhibiteurs immunitaires. Cependant, des lignes directrices efficaces sur le régime des inhibiteurs immunitaires après une transplantation hépatique font défaut. Les antigènes humains majeurs d'histocompatibilité (HLA) sont cruciaux dans la transplantation rénale, tandis que leur rôle dans la transplantation hépatique n'est pas clair. Il a été rapporté que l'appariement HLA était étroitement lié à la survenue d'une maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) après une transplantation hépatique. Et en réduisant ou en supprimant les inhibiteurs immunitaires, on peut modifier l'évolution de la maladie, améliorer le pronostic, tout en induisant une tolérance immunitaire. Par conséquent, les chercheurs ont des raisons de croire que le taux d'appariement HLA est étroitement associé au statut immunitaire postopératoire des patients après une transplantation hépatique, ce qui peut guider le régime des inhibiteurs immunitaires. Le but de cette recherche est de concevoir une étude clinique contrôlée randomisée, basée sur le taux d'appariement HLA pour guider le régime de tacrolimus. Dans cette étude, la possibilité d'un régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA sera explorée, le taux d'occurrence de la GVHD et la réaction de rejet seront observés, et le temps d'occurrence et le degré d'effets indésirables causés par les inhibiteurs immunitaires seront identifiés. En attendant, fournir une perspective possible pour la prévention de la GVHD et la réduction ou l'élimination des inhibiteurs immunitaires.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
120

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients ont signé un consentement éclairé, les patients avec une bonne observance

Critère d'exclusion:

  • maladie hépatique auto-immune, incompatibilité ABO, transplantation d'organes combinés, re-transplantation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: groupe de recherche, groupe à faible MR
Régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
Autre: Régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
concentration de tacrolimus faible, moyenne et élevée requise dans les groupes à RM élevé, moyen et faible respectivement
Aucune intervention: groupe d'observation, groupe à faible MR
régime de tacrolimus est appliqué selon l'expérience clinique
Expérimental: groupe de recherche, groupe MR moyen
Régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
Autre: Régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
concentration de tacrolimus faible, moyenne et élevée requise dans les groupes à RM élevé, moyen et faible respectivement
Aucune intervention: groupe d'observation, groupe MR intermédiaire
régime de tacrolimus est appliqué selon l'expérience clinique
Expérimental: groupe de recherche, groupe MR élevé
Régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
Autre: Régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
concentration de tacrolimus faible, moyenne et élevée requise dans les groupes à RM élevé, moyen et faible respectivement
Aucune intervention: groupe d'observation, groupe MR élevé
régime de tacrolimus est appliqué selon l'expérience clinique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Possibilité de régime de tacrolimus guidé par le taux d'appariement HLA
Délai: 3 mois
Modifications de la fonction hépatique et incidence du rejet aigu peu de temps après une transplantation hépatique
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'occurrence de la GVHD
Délai: 5 années
Taux de survenue de GVHD entre les différents groupes
5 années
Temps d'apparition des effets indésirables causés par les inhibiteurs immunitaires
Délai: 5 années
Temps d'apparition des effets indésirables causés par les inhibiteurs immunitaires entre les différents groupes
5 années
Degré d'effets indésirables causés par les inhibiteurs immunitaires
Délai: 5 années
Degré d'effets indésirables causés par les inhibiteurs immunitaires entre les différents groupes
5 années
Taux de survie des patients
Délai: 1 an, 3 ans et 5 ans
Taux de survie des patients entre les différents groupes
1 an, 3 ans et 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
The First Hospital of Jilin University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
6 mai 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
10 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
12 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
11 mai 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • LCPYJJ2017007

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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