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Inflammation dans une course d'ultra endurance (TRAIL-INFLA)

1 août 2018 mis à jour par: Romain Jouffroy, Hôpital Necker-Enfants Malades

Étude par effort des conséquences inflammatoires d'une course d'ultra endurance (165km)

Le but de cette étude est d'étudier les variations per et post-effort des marqueurs pro et anti-inflammatoires lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Inconnue

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Etude de l'évolution per et post-effort des paramètres biologiques pro-inflammatoires (IL1, IL6, TNF alpha, HMG beta1 et CRP) et anti-inflammatoires (IL4, IL10 et IL13, TGF beta, LPS, lipoprotéines, lipides) lors d'une course d'ultra endurance.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Anticipé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
25

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

25 bénévoles adultes en bonne santé participant en amateur à la « Course des 100 milles Sud de la France 2017 © » recrutés électroniquement grâce à une annonce sur le site de la course.

La description

Critère d'intégration:

  1. Homme de plus de 18 ans,
  2. Réalisation d'une course d'ultra-endurance (distance supérieure à 50 kilomètres) durant les 24 mois précédant la course.
  3. Affiliation ou bénéficiaire d'une sécurité sociale.

Critère d'exclusion:

  1. Âge inférieur à 18 ans,
  2. Sujets ayant des antécédents médicaux (pathologie pulmonaire, cardiaque, hypertension) ou ayant une maladie inflammatoire chronique importante constatée lors de la visite d'inclusion (la veille de la course).
  3. Femme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variations per et post-effort de l'IL1 lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les investigateurs mesureront les variations du taux sanguin d'IL1
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort de l'IL6 lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les investigateurs mesureront les variations du taux sanguin d'IL6
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort du TNF alpha lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de TNF alpha
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort de l'HMG beta lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de HMG bêta
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort de la CRP lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de CRP
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort de l'IL4 lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les investigateurs mesureront les variations du taux sanguin d'IL4
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort de l'IL10 lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les investigateurs mesureront les variations du taux sanguin d'IL10
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort de l'IL13 lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les investigateurs mesureront les variations du taux sanguin d'IL13
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort des lipides lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de lipides
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort du LPS lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de LPS
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort des lipoprotéines lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de lipoprotéines
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Variations per et post-effort du TGF beta lors d'une course d'ultra-endurance chez des volontaires sains.
Délai: Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course
Dans cette étude, les chercheurs mesureront les variations du taux sanguin de TGF bêta
Mesures de changement : départ, 15, 50, 65, 90, 130 et 165 kilomètres puis au jour 1 et 2 après la fin de la course

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Hôpital Necker-Enfants Malades

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 octobre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
17 octobre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
16 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
21 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
3 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 août 2018

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • TRAIL-INFLA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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