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Entzündung in einem Ultra-Ausdauerrennen (TRAIL-INFLA)

1. August 2018 aktualisiert von: Romain Jouffroy, Hôpital Necker-Enfants Malades

Pro-Effort-Studie der entzündlichen Folgen eines Ultra-Ausdauerrennens (165 km)

Das Ziel dieser Studie ist es, die Variationen der entzündungsfördernden und entzündungshemmenden Marker während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen während und nach der Belastung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Untersuchen Sie während eines Ultra-Ausdauerrennens Veränderungen proinflammatorischer biologischer (IL1, IL6, TNF alpha, HMG beta1 und CRP) und entzündungshemmender Parameter (IL4, IL10 und IL13, TGF beta, LPS, Lipoproteine, Lipide) pro und nach Belastung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
25

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

25 gesunde erwachsene Freiwillige, die am „100-Meilen-Rennen Südfrankreich 2017 ©“ teilnahmen, wurden elektronisch über eine Ankündigung auf der Website des Rennens rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männlich älter als 18 Jahre,
  2. Absolvierung eines Ultra-Ausdauerrennens (Distanz über 50 Kilometer) in den 24 Monaten vor dem Rennen.
  3. Zugehörigkeit oder Begünstigter einer Sozialversicherung.

Ausschlusskriterien:

  1. Alter unter 18 Jahren,
  2. Probanden mit einer Krankengeschichte (Lungenpathologie, Herz, Bluthochdruck) oder mit einer signifikanten chronisch entzündlichen Erkrankung, die während des Aufnahmebesuchs (am Tag vor dem Rennen) beobachtet wurde.
  3. Weiblich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variationen von IL1 während und nach der Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Probanden.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des IL1-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von IL6 während und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie werden die Forscher Schwankungen des IL6-Blutspiegels messen
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von TNF alpha während und nach der Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des TNF-Alpha-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von HMG beta pro und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie werden die Forscher Variationen des HMG-Beta-Blutspiegels messen
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen des CRP pro und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie werden die Forscher Variationen des CRP-Blutspiegels messen
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von IL4 pro und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie werden die Forscher Schwankungen des IL4-Blutspiegels messen
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von IL10 pro und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des IL10-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von IL13 während und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des IL13-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen der Lipide während und nach der Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Probanden.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie werden die Forscher Schwankungen des Lipidspiegels im Blut messen
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
LPS-Variationen pro und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Probanden.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des LPS-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen des Lipoproteins während und nach der Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des Lipoprotein-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
Variationen von TGF beta pro und nach Belastung während eines Ultra-Ausdauer-Rennens bei gesunden Freiwilligen.
Zeitfenster: Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens
In dieser Studie messen die Forscher Schwankungen des TGF-beta-Blutspiegels
Änderungsmaßnahmen: Abfahrt, 15, 50, 65, 90, 130 und 165 Kilometer dann am 1. und 2. Tag nach Beendigung des Rennens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hôpital Necker-Enfants Malades

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. August 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TRAIL-INFLA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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