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Inflamación en una carrera de ultra resistencia (TRAIL-INFLA)

1 de agosto de 2018 actualizado por: Romain Jouffroy, Hôpital Necker-Enfants Malades

Estudio por Esfuerzo de las Consecuencias Inflamatorias de una Carrera de Ultra Resistencia (165km)

El objetivo de este estudio es estudiar las variaciones per y postesfuerzo de los marcadores pro y antiinflamatorios durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Estudio de cambios per y postesfuerzo en parámetros biológicos proinflamatorios (IL1, IL6, TNF alfa, HMG beta1 y CRP) y antiinflamatorios (IL4, IL10 e IL13, TGF beta, LPS, lipoproteínas, lípidos) durante una carrera de ultra resistencia.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
25

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

25 voluntarios adultos sanos que participan de manera amateur en la "carrera de 100 millas al sur de Francia 2017 ©" reclutados electrónicamente mediante un anuncio en el sitio web de la carrera.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Varón mayor de 18 años,
  2. Finalización de una carrera de ultraresistencia (distancia superior a 50 kilómetros) durante los 24 meses anteriores a la carrera.
  3. Afiliación o beneficiario de una seguridad social.

Criterio de exclusión:

  1. Edad menor de 18 años,
  2. Sujetos con antecedentes médicos (patología pulmonar, cardíaca, hipertensión) o con una enfermedad inflamatoria crónica significativa observada durante la visita de inclusión (el día anterior a la carrera).
  3. Femenino.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variaciones per y post-esfuerzo de IL1 durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de IL1 en la sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de IL6 durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de IL6 en la sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de TNF alfa durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel sanguíneo de TNF alfa
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones antes y después del esfuerzo de HMG beta durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel sanguíneo de HMG beta
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de la PCR durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de PCR en la sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de IL4 durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de IL4 en la sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de IL10 durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel sanguíneo de IL10
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de IL13 durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel sanguíneo de IL13
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones de lípidos por y post-esfuerzo durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de lípidos en sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de LPS durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de LPS en la sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones de lipoproteínas antes y después del esfuerzo durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel de lipoproteínas en la sangre
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
Variaciones per y post-esfuerzo de TGF beta durante una carrera de ultra resistencia en voluntarios sanos.
Periodo de tiempo: Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera
En este estudio, los investigadores medirán las variaciones del nivel sanguíneo de TGF beta
Cambiar medidas: salida, 15, 50, 65, 90, 130 y 165 kilómetros luego en el día 1 y 2 después de la finalización de la carrera

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hôpital Necker-Enfants Malades

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
17 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
16 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de agosto de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TRAIL-INFLA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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