Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyulladás egy Ultra Endurance versenyen (TRAIL-INFLA)

2018. augusztus 1. frissítette: Romain Jouffroy, Hôpital Necker-Enfants Malades

Erőfeszítésenkénti tanulmány egy Ultra Endurance verseny gyulladásos következményeiről (165 km)

Ennek a tanulmánynak a célja a pro és gyulladásgátló markerek terhelés utáni és utáni változásainak tanulmányozása egy ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Ismeretlen

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Vizsgálja meg a proinflammatorikus biológiai (IL1, IL6, TNF alfa, HMG béta1 és CRP) és gyulladásgátló paraméterek (IL4, IL10 és IL13, TGF béta, LPS, lipoproteinek, lipidek) terhelés utáni és utáni változásait egy ultra-állóképességi verseny során.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
25

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A „100 mérföld Dél-Franciaország 2017-es versenyén ©” 25 egészséges felnőtt önkéntes amatőr részvételével elektronikusan toboroztak a verseny honlapján közzétett bejelentés alapján.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 évnél idősebb férfi,
  2. Ultra-endurance verseny (50 kilométernél nagyobb távolság) teljesítése a versenyt megelőző 24 hónapban.
  3. Társadalombiztosítási hovatartozás vagy kedvezményezett.

Kizárási kritériumok:

  1. 18 év alatti életkor,
  2. Olyan alanyok, akiknek anamnézisében (tüdőpatológia, szív, magas vérnyomás) vagy a befogadó látogatás során (a verseny előtti napon) megfigyelt jelentős krónikus gyulladásos betegségben szenvedtek.
  3. Női.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az IL1 terhelés utáni és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók az IL1 vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Az IL6 terhelés utáni és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók az IL6 vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
A TNF-alfa terhelésenkénti és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók a TNF alfa vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
A HMG béta terhelésenkénti és utáni variációi egy ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók a HMG béta vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
A CRP terhelés utáni és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók a CRP vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Az IL4 terhelésenkénti és utáni változásai egy ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók az IL4 vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Az IL10 terhelésenkénti és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók az IL10 vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Az IL13 terhelésenkénti és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók az IL13 vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
A lipidek terhelésenkénti és utáni változásai egy ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók a lipidek vérszintjének változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Az LPS terhelésenkénti és utáni változásai ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók az LPS vérszintjének változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
A lipoprotein terhelés utáni és utáni variációi egy ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók a lipoprotein vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
A TGF béta terhelésenkénti és utáni variációi egy ultra-állóképességi verseny során egészséges önkénteseken.
Időkeret: Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon
Ebben a vizsgálatban a kutatók a TGF béta vérszint változásait mérik
Változási intézkedések: indulás, 15, 50, 65, 90, 130 és 165 kilométer, majd a verseny befejezését követő 1. és 2. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Hôpital Necker-Enfants Malades

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. október 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. június 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. június 20.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2018. augusztus 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. augusztus 1.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2018. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • TRAIL-INFLA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése