Étude pour évaluer la pharmacocinétique d'une nouvelle formulation de comprimés de CPI-444 chez des sujets masculins et féminins en bonne santé nourris et à jeun
Une étude croisée de phase 1, ouverte, randomisée, à dose unique et à trois voies pour évaluer la pharmacocinétique d'une nouvelle formulation de comprimés de CPI-444 chez des sujets masculins et féminins en bonne santé nourris et à jeun
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75247
- Covance Clinical Research Unit
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes ou femmes, de toute race, âgés de 18 à 65 ans, inclusivement, au dépistage.
- Indice de masse corporelle entre 18,5 et 32,0 kg/m2, inclus, au dépistage.
- En bonne santé.
- Les femmes seront non enceintes et non allaitantes, et les femmes en âge de procréer et les hommes accepteront d'utiliser la contraception.
- Capable de comprendre et disposé à signer un formulaire de consentement éclairé (ICF) et à respecter les restrictions de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Antécédents significatifs ou manifestation clinique de tout trouble métabolique, allergique, dermatologique, hépatique, rénal, hématologique, pulmonaire, cardiovasculaire, gastro-intestinal, neurologique, respiratoire, endocrinien ou psychiatrique.
- - Sujets ayant reçu un IMP dans une étude de recherche clinique dans les 5 demi-vies ou dans les 30 jours précédant la première dose.
- Femmes en âge de procréer, enceintes ou allaitantes. Les femmes en âge de procréer sont définies comme définitivement stériles ou ménopausées. Le statut post-ménopausique sera confirmé par un taux sérique de dépistage de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) supérieur à 40 mUI/mL.
- Antécédents ou signes de maladie gastro-intestinale cliniquement significative, y compris les ulcères, le reflux gastro-œsophagien ou la gastrite.
- Antécédents d'alcoolisme ou d'abus de drogues / produits chimiques dans les 2 ans précédant l'enregistrement de la période 1.
- Consommation régulière d'alcool > 21 unités par semaine pour les hommes et > 14 unités pour les femmes. Une unité d'alcool équivaut à 12 oz (360 ml) de bière, 1½ oz (45 ml) d'alcool ou 5 oz (150 ml) de vin.
- Dépistage positif de drogue dans l'urine (confirmé par répétition) lors du dépistage (n'inclut pas l'alcool) ou de l'enregistrement (n'inclut pas l'alcool).
- Utilisation de médicaments sur ordonnance ou en vente libre, y compris des vitamines, des herbes et des compléments alimentaires (par exemple, le millepertuis) dans les 7 jours (ou 14 jours si le médicament est un inducteur enzymatique potentiel) ou 5 demi-vies (selon la plus longue) avant la première dose d'IMP.
- Utilisation de tabac, de produits de sevrage tabagique ou de produits contenant de la nicotine (y compris, mais sans s'y limiter, les cigarettes, les cigarettes électroniques, les pipes, les cigares, le tabac à chiquer, les pastilles à la nicotine ou la gomme à la nicotine) dans les 6 mois précédant l'enregistrement de la période 1 jusqu'à la sortie de l'URC suivant la dose finale.
- La consommation d'aliments et de boissons contenant des graines de pavot, des pamplemousses ou des oranges de Séville ne sera pas autorisée à partir de 7 jours avant l'enregistrement de la période 1 jusqu'à la sortie de l'URC suivant la dose finale.
- La consommation d'aliments et de boissons contenant de la caféine ne sera pas autorisée à partir de 72 heures avant l'enregistrement jusqu'à la sortie le jour 4 de chaque période de traitement.
- Mauvais accès veineux périphérique.
- Preuve d'insuffisance rénale au dépistage, comme indiqué par une clairance de la créatinine estimée inférieure à 80 mL/min à l'aide de l'équation de Cockcroft-Gault.
- Valeurs de laboratoire de chimie de dépistage comme suit : gamma-glutamyltransférase, aspartate aminotransférase et ALT > 1,5 × limite supérieure de la normale (LSN) institutionnelle, bilirubine totale > 1,5 × LSN institutionnelle.
- Antécédents de convulsions (n'incluant pas les convulsions fébriles simples dans l'enfance) ;
- Allergies médicamenteuses multiples ou allergies à l'un des composants des comprimés CPI-444 ou des capsules de résinate CPI-444.
- Antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine ou d'infection active nécessitant un traitement, ou tests positifs pour l'antigène de surface de l'hépatite B ou l'anticorps de l'hépatite C.
- Toute vaccination contre les maladies infectieuses (c'est-à-dire la grippe, la varicelle) dans les 28 jours suivant la première dose.
- Don ou perte de plus de 400 ml de sang à partir de 2 mois avant le dépistage, don de plaquettes à partir de 6 semaines avant le dépistage ou de plasma à partir de 2 semaines avant le dépistage via l'appel téléphonique de suivi.
- Réception des produits sanguins dans les 2 mois précédant l'enregistrement de la période 1.
- Sujets qui, de l'avis de l'investigateur (ou de la personne désignée), ne devraient pas participer à cette étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Séquence ABC
100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de capsule de 1 × 100 mg, après une nuit de jeûne d'au moins 10 heures (à jeun); 100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de comprimé de 1 × 100 mg, après une nuit de jeûne d'au moins 10 heures (à jeun) ; 100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous la forme d'un comprimé de 1 × 100 mg, 30 minutes après le début d'un petit-déjeuner riche en graisses (nourri).
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Gélule de 100mg
Comprimés de 100mg
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Comparateur actif: Séquence BCA
100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de comprimé de 1 × 100 mg, après une nuit de jeûne d'au moins 10 heures (à jeun) ; 100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de comprimé de 1 × 100 mg, 30 minutes après le début d'un petit-déjeuner riche en graisses (nourri); 100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de capsule de 1 × 100 mg, après une nuit de jeûne d'au moins 10 heures (à jeun).
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Gélule de 100mg
Comprimés de 100mg
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Comparateur actif: Séquence CAB
100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de comprimé de 1 × 100 mg, 30 minutes après le début d'un petit-déjeuner riche en graisses (nourri); 100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de capsule de 1 × 100 mg, après une nuit de jeûne d'au moins 10 heures (à jeun); 100 mg de CPI-444, administré par voie orale sous forme de comprimé de 1 × 100 mg, après une nuit de jeûne d'au moins 10 heures (à jeun).
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Gélule de 100mg
Comprimés de 100mg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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AUC0-∞ : AUC du temps zéro à l'infini
Délai: Prédose jusqu'à 72 heures après la dose
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Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps (AUC) du temps zéro à l'infini
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Prédose jusqu'à 72 heures après la dose
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AUC0-tz : AUC du temps zéro à la dernière concentration quantifiable
Délai: Prédose jusqu'à 72 heures après la dose
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ASC du temps zéro à la dernière concentration quantifiable
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Prédose jusqu'à 72 heures après la dose
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%ASCex : pourcentage d'ASC0-∞ dû à l'extrapolation de la dernière concentration quantifiable à l'infini
Délai: Prédose jusqu'à 72 heures après la dose
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Pourcentage d'ASC0-∞ dû à l'extrapolation de la dernière concentration quantifiable à l'infini
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Prédose jusqu'à 72 heures après la dose
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Incidence et gravité des événements indésirables
Délai: 4 semaines
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CPI-444-002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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