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Changements liés à l'âge dans la réactivité de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique chez les hommes

19 octobre 2017 mis à jour par: Ghulam Nabi, Quaid-e-Azam University

Changements liés à l'âge dans la réactivité de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique à l'administration de Kisspeptine-10 chez les hommes

La présente étude a été conçue pour évaluer la réactivité de l'axe gonadique hypothalamo-hypophyso à l'administration de kisspeptine avec l'âge chez les hommes.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

On sait peu de choses sur l'implication de la signalisation de la kisspeptine dans la causalité de la modulation sénescence-basale de l'unité GnRH-LH dans n'importe quel modèle et en particulier chez les hommes d'âge avancé. La présente étude a donc été conçue pour évaluer la réponse de l'axe gonadique hypothalamo-hypophyso à l'administration de kisspeptine avec l'âge chez les hommes en bonne santé. Des échantillons de sang séquentiels (2 ml) ont été obtenus pendant 30 minutes avant et 120 minutes après l'injection de la kisspeptine à des intervalles de 30 minutes (-30, 0, 30, 60, 90, 120). La kisspeptine-10 a été administrée (1 µg/kg de poids corporel) sous forme de bolus intraveineux, immédiatement après le prélèvement d'un échantillon de 0 min pour évaluer la réponse des neurones à GnRH à la kisspeptine-10 avec l'âge chez les hommes en déterminant les taux plasmatiques de LH et de testostérone.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
15

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 45320
        • Quaid-i-Azam University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

• Âge

Critère d'exclusion:

  • Complications hépatiques et rénales
  • Épilepsie
  • Pneumonie
  • Asthme
  • Orchite
  • Hernie
  • Cryptorchidie
  • Maladies cardiovasculaires
  • Troubles de la reproduction
  • Retard mental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Hommes adultes
L'âge moyen était de 25,80 ± 0,37 années et l'intervention la kisspeptine-10 humaine a été administrée en bolus intraveineux unique (1 µg/kg de poids corporel). Des échantillons de sang en série ont été prélevés pendant 30 minutes avant et 120 minutes après l'injection de la Kispeptine à 30 minutes d'intervalle.
Biologique: Kisspeptine-10 humaine (métastine 45-54)
Kisspeptin-10 (métastine 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Allemagne) est un puissant stimulateur de l'axe HPG et contrôle la reproduction.
Expérimental: Hommes d'âge moyen
L'âge moyen était de 47,00±0,77 années et l'intervention la kisspeptine-10 humaine a été administrée en bolus intraveineux unique (1 µg/kg de poids corporel). Des échantillons de sang en série ont été prélevés pendant 30 minutes avant et 120 minutes après l'injection de la Kispeptine à 30 minutes d'intervalle.
Biologique: Kisspeptine-10 humaine (métastine 45-54)
Kisspeptin-10 (métastine 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Allemagne) est un puissant stimulateur de l'axe HPG et contrôle la reproduction.
Expérimental: Hommes d'âge avancé
L'âge moyen était de 73,20 ± 0,91 ans et la kisspeptine-10 humaine d'intervention a été administrée en bolus iv unique (1 µg/kg de poids corporel). Des échantillons de sang en série ont été prélevés pendant 30 minutes avant et 120 minutes après l'injection de la Kispeptine à 30 minutes d'intervalle.
Biologique: Kisspeptine-10 humaine (métastine 45-54)
Kisspeptin-10 (métastine 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Allemagne) est un puissant stimulateur de l'axe HPG et contrôle la reproduction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Étudier la fonction basale de KISS1R sur les neurones à GnRH par l'intermédiaire de la LH sérique et de la testostérone au cours du vieillissement chez l'homme
Délai: Deux échantillons de sang à 30 minutes d'intervalle avant l'injection de kisspeptine ont été obtenus de tous les groupes pour déterminer les niveaux basaux de LH et de testostérone.
Deux échantillons de sang à 30 minutes d'intervalle avant l'injection de kisspeptine ont été obtenus de tous les groupes pour déterminer les niveaux basaux de LH et de testostérone.
Modifications de la sensibilité de KISS1R en déterminant la réactivité du neurone GnRH à l'administration de kisspeptine après 30 minutes au cours du vieillissement chez l'homme en mesurant les concentrations plasmatiques d'hormone lutéinisante et de testostérone
Délai: Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 30 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 30 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Modifications de la sensibilité de KISS1R en déterminant la réactivité du neurone GnRH à l'administration de kisspeptine après 60 minutes au cours du vieillissement chez l'homme en mesurant les concentrations plasmatiques d'hormone lutéinisante et de testostérone
Délai: Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 60 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 60 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Modifications de la sensibilité de KISS1R en déterminant la réactivité du neurone GnRH à l'administration de kisspeptine après 90 minutes au cours du vieillissement chez l'homme en mesurant les concentrations plasmatiques d'hormone lutéinisante et de testostérone
Délai: Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 90 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 90 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Modifications de la sensibilité de KISS1R en déterminant la réactivité du neurone GnRH à l'administration de kisspeptine après 120 minutes au cours du vieillissement chez l'homme en mesurant les concentrations plasmatiques d'hormone lutéinisante et de testostérone
Délai: Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 120 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.
Un échantillon de sang de tous les individus a été obtenu après 120 minutes d'injection post-kisspeptine pour mesurer un changement de LH et de testostérone.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Quaid-e-Azam University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Shahab, Quaid-i-Azam University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
8 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
10 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
5 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
30 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 octobre 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
20 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
23 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 octobre 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • Quaid-i-Azam University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Après la publication sera disponible pour tous les chercheurs. Des données supplémentaires seront fournies par l'auteur correspondant sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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