Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aldersafhængige ændringer i reaktionsevnen af ​​hypothalamus hypofysegonadeakse hos mænd

19. oktober 2017 opdateret af: Ghulam Nabi, Quaid-e-Azam University

Aldersafhængige ændringer i reaktionsevnen af ​​hypothalamus hypofysegonadeakse til administration af Kisspeptin-10 hos mænd

Den nuværende undersøgelse var designet til at vurdere reaktionsevnen af ​​hypothalamus hypofysegonadeakse over for kisspeptin-administration med stigende alder hos mænd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Lidt er kendt om involvering af kisspeptin-signalering i årsagen til senescens-basal modulering af GnRH-LH-enheden i enhver model og især mænd i forvejen alder. Denne undersøgelse var derfor designet til at vurdere responsen af ​​hypothalamus hypofysegonadeakse på kisspeptin-administration med stigende alder hos raske mænd. Sekventielle blodprøver (2 ml) blev taget i 30 minutter før og 120 minutter efter kisspeptin-injektionsperioder med 30 minutters intervaller (-30, 0, 30, 60, 90, 120). Kisspeptin-10 blev administreret (1 µg/kg lgv) som en intravenøs bolus umiddelbart efter opsamling af 0 min prøve for at vurdere responsen af ​​GnRH-neuroner på kisspeptin-10 med stigende alder hos mænd ved at bestemme plasmaniveauer af LH og testosteron.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 45320
        • Quaid-i-Azam University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Alder

Ekskluderingskriterier:

  • Lever- og nyrekomplikationer
  • Epilepsi
  • Lungebetændelse
  • Astma
  • Orchitis
  • Brok
  • Kryptorkisme
  • Hjerte-kar-sygdomme
  • Reproduktionsforstyrrelser
  • Mental retardering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Voksne mænd
Gennemsnitsalderen var 25,80±0,37 år og intervention humant kisspeptin-10 blev administreret i enkelt iv bolusdosis (1 µg/kg lgv). Serielle blodprøver blev opsamlet i 30 min før og 120 min post-kisspeptin injektionsperioder med 30 min interval.
Biologisk: Humant kisspeptin-10 (metastin 45-54)
Kisspeptin-10 (metastin 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Tyskland) er en potent HPG-akse-stimulator og kontrolreproduktion.
Eksperimentel: Midaldrende mænd
Gennemsnitsalderen var 47,00±0,77 år og intervention humant kisspeptin-10 blev administreret i enkelt iv bolusdosis (1 µg/kg lgv). Serielle blodprøver blev opsamlet i 30 min før og 120 min post-kisspeptin injektionsperioder med 30 min interval.
Biologisk: Humant kisspeptin-10 (metastin 45-54)
Kisspeptin-10 (metastin 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Tyskland) er en potent HPG-akse-stimulator og kontrolreproduktion.
Eksperimentel: Mænd i høj alder
Gennemsnitsalderen var 73,20±0,91 år, og human kisspeptin-10 til intervention blev administreret i en enkelt iv bolusdosis (1 µg/kg lgv). Serielle blodprøver blev opsamlet i 30 min før og 120 min post-kisspeptin injektionsperioder med 30 min interval.
Biologisk: Humant kisspeptin-10 (metastin 45-54)
Kisspeptin-10 (metastin 45-54, Calbiochem, Darmstadt, Tyskland) er en potent HPG-akse-stimulator og kontrolreproduktion.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
At undersøge basalfunktionen af ​​KISS1R på GnRH-neuroner gennem serum LH og testosteron under aldring hos mænd
Tidsramme: To blodprøver med 30 minutters interval før kisspeptin-injektion blev taget fra alle grupperne for at bestemme basale niveauer for LH og testosteron.
To blodprøver med 30 minutters interval før kisspeptin-injektion blev taget fra alle grupperne for at bestemme basale niveauer for LH og testosteron.
Ændringer i følsomheden af ​​KISS1R ved at bestemme GnRH-neurons reaktionsevne over for kisspeptin-administration efter 30 minutter under aldring hos mænd gennem måling af plasmakoncentrationer af luteiniserende hormon og testosteron
Tidsramme: En blodprøve fra alle individer blev taget efter 30 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
En blodprøve fra alle individer blev taget efter 30 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
Ændringer i følsomheden af ​​KISS1R ved at bestemme reaktionsevnen af ​​GnRH-neuron over for administration af kisspeptin efter 60 minutter under aldring hos mænd gennem måling af plasmakoncentrationer af luteiniserende hormon og testosteron
Tidsramme: En blodprøve fra alle individer blev taget efter 60 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
En blodprøve fra alle individer blev taget efter 60 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
Ændringer i følsomheden af ​​KISS1R ved at bestemme reaktionsevnen af ​​GnRH-neuron over for administration af kisspeptin efter 90 minutter under aldring hos mænd gennem måling af plasmakoncentrationer af luteiniserende hormon og testosteron
Tidsramme: En blodprøve fra alle individer blev taget efter 90 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
En blodprøve fra alle individer blev taget efter 90 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
Ændringer i følsomheden af ​​KISS1R ved at bestemme reaktionsevnen af ​​GnRH-neuron over for administration af kisspeptin efter 120 minutter under aldring hos mænd gennem måling af plasmakoncentrationer af luteiniserende hormon og testosteron
Tidsramme: En blodprøve fra alle individer blev taget efter 120 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.
En blodprøve fra alle individer blev taget efter 120 minutters post kisspeptin-injektion til måling af en ændring i LH og testosteron.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Quaid-e-Azam University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Shahab, Quaid-i-Azam University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Quaid-i-Azam University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Efter publicering vil være tilgængelig for alle forskere. Yderligere data vil blive leveret af den tilsvarende forfatter på anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger