Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возрастные изменения реактивности гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси у мужчин

19 октября 2017 г. обновлено: Ghulam Nabi, Quaid-e-Azam University

Возрастные изменения реакции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси на введение кисспептина-10 у мужчин

Настоящее исследование было разработано для оценки реакции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси на введение кисспептина с возрастом у мужчин.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Мало что известно об участии передачи сигналов кисспептина в причинно-следственной модуляции модуля GnRH-LH в любой модели, особенно у мужчин старшего возраста. Таким образом, настоящее исследование было разработано для оценки реакции гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси на введение кисспептина с возрастом у здоровых мужчин. Последовательные образцы крови (2 мл) получали в течение 30 минут до и 120 минут после инъекции кисспептина с 30-минутными интервалами (-30, 0, 30, 60, 90, 120). Кисспептин-10 вводили (1 мкг/кг массы тела) в виде внутривенного болюса сразу после взятия образца через 0 минут для оценки реакции нейронов ГнРГ на кисспептин-10 с возрастом у мужчин путем определения уровней ЛГ и тестостерона в плазме.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
15

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

• Возраст

Критерий исключения:

  • Печеночные и почечные осложнения
  • эпилепсия
  • Пневмония
  • астма
  • орхит
  • Грыжа
  • Крипторхизм
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Репродуктивные расстройства
  • Умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Взрослые мужчины
Средний возраст составил 25,80±0,37 года. годы и вмешательство человеческий кисспептин-10 вводили в виде однократной внутривенной болюсной дозы (1 мкг/кг массы тела). Серийные образцы крови собирали в течение 30 минут до и 120 минут после инъекции кисспептина с 30-минутным интервалом.
Биологический: Кисспептин-10 человека (метастин 45-54)
Кисспептин-10 (метастин 45-54, Calbiochem, Дармштадт, Германия) является мощным стимулятором оси HPG и контролем репродукции.
Экспериментальный: Мужчины среднего возраста
Средний возраст составил 47,00±0,77 лет. годы и вмешательство человеческий кисспептин-10 вводили в виде однократной внутривенной болюсной дозы (1 мкг/кг массы тела). Серийные образцы крови собирали в течение 30 минут до и 120 минут после инъекции кисспептина с 30-минутным интервалом.
Биологический: Кисспептин-10 человека (метастин 45-54)
Кисспептин-10 (метастин 45-54, Calbiochem, Дармштадт, Германия) является мощным стимулятором оси HPG и контролем репродукции.
Экспериментальный: Мужчины преклонного возраста
Средний возраст составлял 73,20 ± 0,91 года, и интервенционный человеческий кисспептин-10 вводили в виде однократной внутривенной болюсной дозы (1 мкг/кг массы тела). Серийные образцы крови собирали в течение 30 минут до и 120 минут после инъекции кисспептина с 30-минутным интервалом.
Биологический: Кисспептин-10 человека (метастин 45-54)
Кисспептин-10 (метастин 45-54, Calbiochem, Дармштадт, Германия) является мощным стимулятором оси HPG и контролем репродукции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Исследовать базальную функцию KISS1R на нейронах GnRH через сывороточный ЛГ и тестостерон во время старения у мужчин.
Временное ограничение: Два образца крови с 30-минутным интервалом перед инъекцией кисспептина были взяты из всех групп для определения базальных уровней ЛГ и тестостерона.
Два образца крови с 30-минутным интервалом перед инъекцией кисспептина были взяты из всех групп для определения базальных уровней ЛГ и тестостерона.
Изменение чувствительности KISS1R путем определения реакции нейрона ГнРГ на введение кисспептина через 30 минут при старении у мужчин путем измерения концентрации лютеинизирующего гормона и тестостерона в плазме
Временное ограничение: Через 30 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Через 30 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Изменение чувствительности KISS1R путем определения реакции нейронов ГнРГ на введение кисспептина через 60 минут при старении у мужчин путем измерения концентрации лютеинизирующего гормона и тестостерона в плазме
Временное ограничение: Через 60 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Через 60 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Изменение чувствительности KISS1R путем определения реакции нейронов ГнРГ на введение кисспептина через 90 минут при старении у мужчин путем измерения концентрации лютеинизирующего гормона и тестостерона в плазме
Временное ограничение: Через 90 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Через 90 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Изменение чувствительности KISS1R путем определения реакции нейрона ГнРГ на введение кисспептина через 120 минут при старении у мужчин путем измерения концентрации лютеинизирующего гормона и тестостерона в плазме
Временное ограничение: Через 120 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.
Через 120 минут после инъекции кисспептина был получен один образец крови от всех индивидуумов для измерения изменения уровня ЛГ и тестостерона.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Quaid-e-Azam University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Учебный стул: Shahab, Quaid-i-Azam University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
8 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
10 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
5 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
20 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
23 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 октября 2017 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • Quaid-i-Azam University

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

После публикации будет доступен всем исследователям. Дополнительные данные будут предоставлены соответствующим автором по запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками