Signalisation cellulaire et résistance au stress oxydatif : effets du vieillissement et de l'exercice
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, États-Unis, 86011
- Northern Arizona University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes, 18-28 ans ou 60 ans et plus
- Compétent pour donner de manière indépendante un consentement éclairé
- Réussite du dépistage
- Pas d'exercice régulier au cours des 6 derniers mois (par auto-évaluation)
- Un score inférieur à 3,0 sur le questionnaire historique sur l'activité physique au cours de la vie
Critère d'exclusion:
- Supplémentation en œstrogène au cours des 6 derniers mois
- Utilisation de suppléments anti-oxydants, en plus des multivitamines standard (1 comprimé/jour)
- Fumeur actuel
- Indice de masse corporelle (IMC) ≤33 kg/m2 (obésité de classe I)
- Toute maladie chronique pouvant affecter les mesures de résultats, y compris le diabète, une maladie hépatique ou rénale ou un cancer (autre que le cancer de la peau)
- Antécédents d'infarctus du myocarde au cours des 6 derniers mois, sténose aortique cliniquement significative, utilisation d'un défibrillateur cardiaque ou angor non contrôlé
- Arythmie cliniquement significative sur un ECG au repos ou modifications significatives de l'ECG pendant le test de consommation maximale d'oxygène (VO2 max) de base
- Toute autre condition qui contre-indiquerait les tests d'effort maximal, y compris une pression artérielle élevée au repos (TA systolique> 150 ou TA diastolique> 90 mm Hg sur au moins 2 mesures, à au moins 10 minutes d'intervalle) ou des problèmes musculo-squelettiques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention d'exercice
Intervention d'exercice de 8 semaines : 3 jours par semaine pendant 45 à 55 minutes par session
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24 séances d'exercices aérobiques
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Aucune intervention: Contrôler
Contrôle de 8 semaines : demandé de ne rien changer ou de commencer à faire de l'exercice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La signalisation cellulaire
Délai: 8 semaines
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Teneur en protéine nucléaire Nrf2 dans les cellules mononucléaires périphériques (PBMC) en réponse à un exercice aigu
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8 semaines
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Résistance au stress oxydatif
Délai: 8 semaines
|
Réponse F2-isoprostane à l'ischémie-reperfusion de l'avant-bras
|
8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La signalisation cellulaire
Délai: 8 semaines
|
Abondance de protéines GCLC dans les PBMC en réponse à un exercice aigu
|
8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tinna Traustadóttir, PhD, Northern Arizona University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- R15AG055077 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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