Zellsignalisierung und Resistenz gegen oxidativen Stress: Auswirkungen von Alterung und Bewegung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Arizona
-
Flagstaff, Arizona, Vereinigte Staaten, 86011
- Northern Arizona University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen, 18-28 Jahre oder 60 Jahre und älter
- Kompetent, um eine informierte Einwilligung unabhängig zu erteilen
- Erfolgreicher Abschluss des Screenings
- Keine regelmäßige Bewegung in den letzten 6 Monaten (nach Selbstauskunft)
- Eine Punktzahl unter 3,0 auf dem Fragebogen zur körperlichen Aktivität im Laufe des Lebens
Ausschlusskriterien:
- Östrogenergänzung innerhalb der letzten 6 Monate
- Verwendung von antioxidativen Nahrungsergänzungsmitteln, zusätzlich zu den Standard-Multivitaminen (1 Tablette/Tag)
- Derzeitiger Raucher
- Body-Mass-Index (BMI) ≤33 kg/m2 (Klasse I Fettleibigkeit)
- Jede chronische Krankheit, die Ergebnismessungen beeinflussen könnte, einschließlich Diabetes, Leber- oder Nierenerkrankungen oder Krebs (außer Hautkrebs)
- Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb der letzten 6 Monate, klinisch signifikante Aortenstenose, Verwendung eines Herzdefibrillators oder unkontrollierte Angina pectoris
- Klinisch signifikante Arrhythmie in einem Ruhe-EKG oder signifikante EKG-Veränderungen während des Ausgangstests für den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2 max).
- Jeder andere Zustand, der maximale Belastungstests kontraindizieren würde, einschließlich erhöhter Blutdruck im Ruhezustand (systolischer Blutdruck > 150 oder diastolischer Blutdruck > 90 mm Hg bei mindestens 2 Messungen im Abstand von mindestens 10 Minuten) oder Muskel-Skelett-Probleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Übungsintervention
8-wöchige Übungsintervention: 3 Tage pro Woche für 45-55 Minuten pro Sitzung
|
24 Sitzungen Aerobic-Übungen
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
8-Wochen-Kontrolle: aufgefordert, nichts zu ändern oder mit dem Training zu beginnen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zellsignalisierung
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Nuklearer Nrf2-Proteingehalt in peripheren mononukleären Zellen (PBMCs) als Reaktion auf akutes Training
|
8 Wochen
|
|
Resistenz gegen oxidativen Stress
Zeitfenster: 8 Wochen
|
F2-Isoprostan-Antwort auf Unterarm-Ischämie-Reperfusion
|
8 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zellsignalisierung
Zeitfenster: 8 Wochen
|
GCLC-Proteinreichtum in PBMCs als Reaktion auf akutes Training
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tinna Traustadóttir, PhD, Northern Arizona University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- R15AG055077 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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