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Favoriser un avenir sain pour les adolescents : un ECR (FHF-T)

28 avril 2026 mis à jour par: Heather Taussig, University of Denver

Favoriser un avenir sain pour les adolescents : un essai contrôlé randomisé

Cette étude mettra en œuvre et évaluera un programme de mentorat conçu pour promouvoir le développement positif des jeunes et réduire les résultats négatifs chez les adolescents maltraités ayant des cas ouverts de protection de l'enfance. Les adolescents qui ont été maltraités courent un risque accru d'être impliqués dans la délinquance, la consommation de substances et l'échec scolaire en raison de liens perturbés avec les soignants et d'une exposition à la violence au sein de leur foyer et de leur communauté. Bien que le mentorat des jeunes soit une approche de prévention largement utilisée à l'échelle nationale, il n'a pas été rigoureusement étudié pour ses effets sur la prévention de ces résultats négatifs chez les jeunes maltraités impliqués dans le système de protection de l'enfance. Cet essai contrôlé randomisé nous permettra de mettre en œuvre et d'évaluer le programme Fostering Healthy Futures for Teens (FHF-T), qui utilisera le mentorat et la formation professionnelle dans un cadre innovant de développement positif des jeunes (PYD) pour promouvoir le fonctionnement adaptatif et prévenir les effets indésirables. Les mentors des étudiants diplômés offriront 9 mois de programmes de prévention dans les foyers et les communautés des adolescents. Les mentors s'attacheront à aider les jeunes à établir et à atteindre des objectifs qui amélioreront leur fonctionnement dans cinq domaines « REACH » ciblés : relations, éducation, activités, carrière et santé. Pour atteindre ces objectifs, les mentors aideront les jeunes à acquérir des compétences socio-émotionnelles associées à la prévention des effets indésirables (p. ex. régulation des émotions, communication, résolution de problèmes). L'essai contrôlé randomisé recrutera 234 jeunes de 8e et 9e années de diversité raciale et ethnique (117 intervention, 117 contrôle), qui fourniront des données au départ avant la randomisation, immédiatement après le programme et 15 mois après le suivi du programme. Les objectifs de l'étude comprennent le test de l'efficacité du FHF-T pour les élèves de 8e et 9e à haut risque dans la prévention des effets indésirables et l'examen de la question de savoir si un meilleur fonctionnement dans les domaines positifs du développement des jeunes induit des effets d'intervention. On suppose que les jeunes assignés au hasard à la condition de prévention FHF-T, par rapport aux jeunes assignés à la condition de contrôle, démontreront un meilleur fonctionnement sur les indices de développement positif des jeunes dans les domaines REACH conduisant à de meilleurs résultats à long terme, y compris le fonctionnement adaptatif, l'obtention du diplôme d'études secondaires, la réussite professionnelle/l'emploi, les relations saines et la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

234

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80208
        • University of Denver

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents avec des cas ouverts de protection de l'enfance placés en famille d'accueil, en placement familial ou vivant à la maison
  • À partir de la 8e ou de la 9e année
  • Antécédents de maltraitance d'enfants selon le bien-être de l'enfance et les dossiers judiciaires
  • Vivre à moins de 35 minutes de l'Université de Denver (pour la faisabilité du mentorat)

Critère d'exclusion:

  • Jeunes ayant des antécédents connus de comportement violent grave et/ou de perpétration sexuelle
  • Les jeunes qui sont jugés dangereux ou incapables de participer à un programme de mentorat communautaire par leur travailleur social
  • Incarcéré au départ
  • Retard de développement modéré ou grave ou handicap physique
  • Jeunes qui sont/seront parents pendant le programme de prévention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention FHF-T
9 mois de mentorat 1:1 pour les jeunes par des mentors d'étudiants diplômés ; ateliers; plaidoyer pédagogique
FHF-T utilise le mentorat, qui consiste à développer des relations, à défendre et à autonomiser les jeunes, et à développer des activités pour promouvoir le développement positif des jeunes. Les mentors se rencontrent individuellement pendant 2 à 3 heures par semaine pendant 30 semaines avec chaque adolescent qu'ils encadrent, afin d'engager les adolescents dans des activités positives de développement des jeunes et de fournir une formation professionnelle dans des domaines tels que la reconnaissance des émotions, la prise de perspective, la résolution de problèmes, la communication efficace, la gestion la colère, l'adaptation saine et la résistance à la pression des pairs pour les activités déviantes. Les jeunes assistent également à des ateliers de groupe au cours du programme, au cours desquels ils s'engagent avec d'autres participants et mentors dans des activités de renforcement des compétences.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Services comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépôts au tribunal pour délinquance immédiatement après l'intervention
Délai: immédiatement après l'intervention (T2)
Présence d'un dépôt judiciaire dans les dossiers administratifs pour comportement délinquant
immédiatement après l'intervention (T2)
Dossiers judiciaires pour délinquance 15 mois après l'intervention
Délai: 15 mois après l'intervention (T3)
Présence d'un dépôt judiciaire dans les dossiers administratifs pour comportement délinquant
15 mois après l'intervention (T3)
Délinquance autodéclarée immédiatement après l'intervention
Délai: immédiatement après l'intervention (T2)
L'Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), une mesure de rapport des jeunes qui évalue l'engagement dans des comportements à risque, évaluera toute délinquance, le nombre de types de délinquance, toute délinquance violente et toute délinquance non violente
immédiatement après l'intervention (T2)
Délinquance autodéclarée 15 mois après l'intervention
Délai: 15 mois après l'intervention (T3)
L'Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), une mesure de rapport des jeunes qui évalue l'engagement dans des comportements à risque, évaluera toute délinquance, le nombre de types de délinquance, toute délinquance violente et toute délinquance non violente
15 mois après l'intervention (T3)
Suspensions scolaires immédiatement après l'intervention
Délai: immédiatement après l'intervention (T2)
Tous les jeunes ont signalé des suspensions scolaires, évaluées par l'Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), une mesure de rapport des jeunes qui évalue l'engagement dans des comportements à risque
immédiatement après l'intervention (T2)
Suspensions scolaires 15 mois après l'intervention
Délai: 15 mois après l'intervention (T3)
Tous les jeunes ont signalé des suspensions scolaires, évaluées par l'Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), une mesure de rapport des jeunes qui évalue l'engagement dans des comportements à risque
15 mois après l'intervention (T3)
Consommation de substances immédiatement après l'intervention
Délai: immédiatement après l'intervention (T2)
Nombre autodéclaré de types et de fréquence de consommation de substances, tel qu'évalué par l'échelle de consommation de substances de l'Adolescent Risk Behavior Survey (ARBS), une mesure de déclaration des jeunes qui évalue l'engagement dans des comportements à risque
immédiatement après l'intervention (T2)
Consommation de substances 15 mois après l'intervention
Délai: 15 mois après l'intervention (T3)
Nombre autodéclaré de types et de fréquence de consommation de substances, tel qu'évalué par l'échelle de consommation de substances de l'Adolescent Risk Behavior Survey (ARBS), une mesure de déclaration des jeunes qui évalue l'engagement dans des comportements à risque
15 mois après l'intervention (T3)
Réussite des notes immédiatement après l'intervention
Délai: immédiatement après l'intervention (T2)
Rapport des jeunes sur la réussite de tous les cours académiques de base, évalués par une mesure éducative développée par le chercheur
immédiatement après l'intervention (T2)
Obtention des notes 15 mois après l'intervention
Délai: 15 mois après l'intervention (T3)
Rapport des jeunes sur la réussite de tous les cours académiques de base, évalués par une mesure éducative développée par le chercheur
15 mois après l'intervention (T3)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Qualité de vie moyenne autodéclarée telle que mesurée par l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (Andrews et Withey, 1976)
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Participation à des activités parascolaires
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Le nombre autodéclaré et la fréquence de participation à des activités parascolaires seront mesurés par l'échelle des activités, une mesure conçue par le projet.
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Connectivité à l'école
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Le lien scolaire autodéclaré sera mesuré par le score moyen sur l'échelle du sens psychologique de l'appartenance à l'école (Goodenow, 1993) qui évalue l'attachement et la réponse émotionnelle à un environnement scolaire.
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Réussite académique
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les résultats scolaires seront évalués à l'aide des scores standard du Wechsler Individual Achievement Test Screener (WIAT Screener; Psychological Corporation, 1992).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Opportunités perçues
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les opportunités perçues auto-déclarées seront évaluées à l'aide des scores moyens sur l'échelle des opportunités perçues de l'enquête sur les comportements à risque des adolescents (ARBS), une mesure de rapport des jeunes qui évalue l'engagement dans les comportements à risque
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Symptômes de traumatisme
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les symptômes de traumatisme autodéclarés seront évalués à l'aide des scores moyens totaux et des sous-échelles de la liste de contrôle des symptômes de traumatisme (TSC ; Briere, 1996).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Symptômes d'intériorisation
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les symptômes d'intériorisation autodéclarés seront évalués à l'aide du score moyen sur la sous-échelle d'intériorisation du Youth Self Report (YSR; Achenbach, 2001).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Extériorisation des symptômes
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les symptômes d'extériorisation autodéclarés seront évalués à l'aide du score moyen sur la sous-échelle d'extériorisation du Youth Self Report (YSR; Achenbach, 2001).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Violence conjugale
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
La violence dans les fréquentations autodéclarée sera mesurée par The Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory (CADRI ; Wolfe, Scott, Wekerle et Pittman, 2001).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les habiletés d'adaptation
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les capacités d'adaptation autodéclarées seront mesurées à l'aide des scores moyens des sous-échelles de la liste de contrôle des stratégies d'adaptation des enfants (Program for Prevention Research, 1999).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Compétences en gestion de conflits
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Les compétences de gestion des conflits autodéclarées seront mesurées à l'aide du score moyen de la sous-échelle de gestion des conflits du questionnaire d'évaluation des dates sûres (Foshee, Bauman, Bennett, Suchindran, Benefield et Linder, 2005).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Auto-efficacité
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
L'auto-efficacité autodéclarée sera mesurée par le score moyen sur l'échelle d'auto-efficacité perçue (Cowen, Work, Hightower, Wyman, Parker et Ltyczewski, 1991).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Élasticité
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
La résilience autodéclarée sera mesurée à l'aide de scores standardisés sur les échelles de résilience pour les enfants et les adolescents (RSCA ; Prince-Embury, 2006, 2007).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Comportements de recherche d'aide
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
La recherche d'aide autodéclarée sera mesurée par le nombre de membres identifiés du réseau social auprès desquels le jeune cherche de l'aide et la fréquence de la recherche d'aide sur l'échelle des comportements de recherche d'aide (Pham, Y. K., McWhirter, E. H., & Murray, C., 2014 ).
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Utilisation de la protection pendant les rapports sexuels
Délai: Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)
Autodéclaration de l'utilisation de la protection pendant les rapports sexuels, évaluée par l'Adolescent Risk Behavior Survey (ARBS), une mesure de déclaration des jeunes qui évalue l'engagement dans les comportements à risque
Au départ (T1), immédiatement après l'intervention (T2) et 15 mois après l'intervention (T3)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kimberly Bender, PhD, University of Denver
  • Chercheur principal: Heather Taussig, PhD, University of Denver

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2044

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2018

Première publication (Réel)

16 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DU FHF-T

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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