Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora zdravé budoucnosti pro dospívající: RCT (FHF-T)

28. dubna 2026 aktualizováno: Heather Taussig, University of Denver

Podpora zdravé budoucnosti pro dospívající: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie zavede a vyhodnotí mentorský program určený k podpoře pozitivního rozvoje mládeže a snížení nepříznivých výsledků u týraných adolescentů s otevřenými případy péče o děti. Teenageři, kteří byli týráni, jsou vystaveni zvýšenému riziku zapojení do delikvence, užívání návykových látek a selhání ve vzdělávání v důsledku narušených vazeb s pečovateli a vystavení násilí v jejich domovech a komunitách. Ačkoli je mentoring mládeže široce používaným preventivním přístupem na národní úrovni, jeho účinky na prevenci těchto nepříznivých následků mezi týranou mládeží zapojenou do systému sociální péče o děti nebyly důsledně studovány. Tato randomizovaná kontrolovaná studie nám umožní zavést a vyhodnotit program Fostering Healthy Futures for Teens (FHF-T), který bude využívat mentoring a trénink dovedností v rámci inovativního rámce pozitivního rozvoje mládeže (PYD) k podpoře adaptivního fungování a prevenci nepříznivých výsledků. Mentoři postgraduálních studentů budou poskytovat 9 měsíců preventivního programování v domovech a komunitách teenagerů. Mentoři se zaměří na pomoc mladým lidem stanovit a dosáhnout cílů, které zlepší jejich fungování v pěti cílených oblastech „REACH“: Vztahy, Vzdělání, Aktivity, Kariéra a Zdraví. Při dosahování těchto cílů budou mentoři pomáhat mládeži budovat sociálně-emocionální dovednosti spojené s prevencí nepříznivých výsledků (např. regulace emocí, komunikace, řešení problémů). Do randomizované kontrolované studie bude zařazeno 234 rasově a etnicky různorodých mladých lidí 8. a 9. ročníku (117 intervenčních, 117 kontrolních), kteří poskytnou data na začátku před randomizací, bezprostředně po programu a 15 měsíců po sledování programu. Mezi cíle studie patří testování účinnosti FHF-T u vysoce rizikových žáků 8. a 9. ročníku v prevenci nepříznivých výsledků a zkoumání, zda lepší fungování v pozitivních oblastech rozvoje mládeže zprostředkovává intervenční efekty. Předpokládá se, že mladí lidé, kteří byli náhodně zařazeni do preventivního stavu FHF-T, ve srovnání s mladými lidmi zařazenými do kontrolního stavu, budou prokazovat lepší fungování na základě ukazatelů pozitivního vývoje mládeže v doménách REACH, což povede k lepším dlouhodobým výsledkům, včetně adaptivního fungování, absolvování střední školy, kariérní úspěch/zaměstnání, zdravé vztahy a kvalita života.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
234

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80208
        • University of Denver

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 16 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající s otevřenými případy péče o děti umístěných do pěstounské péče, příbuzenské péče nebo žijících doma
  • Počínaje 8. nebo 9. třídou
  • Historie týrání dětí podle péče o děti a soudních záznamů
  • Žijte do 35 minut od University of Denver (pro možnosti mentoringu)

Kritéria vyloučení:

  • Mládež se známou anamnézou závažného násilného chování a/nebo sexuálního páchání
  • Mladí lidé, které jejich případový pracovník považuje za nebezpečné nebo se nemohou zúčastnit komunitního mentorského programu
  • Uvězněn na základní linii
  • Středně těžké nebo těžké vývojové zpoždění nebo fyzické postižení
  • Mládež, která je/bude v rámci preventivního programu rodičovská

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervenční skupina FHF-T
9 měsíců mentoringu mládeže 1:1 ze strany mentorů-graduálních studentů; dílny; vzdělávací advokacie
Behaviorální: FHF-T
FHF-T zaměstnává mentoring, který se skládá z rozvoje vztahů, obhajování a posilování mládeže a aktivit pro budování dovedností na podporu pozitivního rozvoje mládeže. Mentoři se individuálně setkávají na 2–3 hodiny týdně po dobu 30 týdnů s každým dospívajícím, kterého mentorují, aby zapojili dospívající do aktivit pozitivního rozvoje mládeže a poskytli jim nácvik dovedností v oblastech, jako je rozpoznávání emocí, zaujímání perspektivy, řešení problémů, efektivní komunikace, řízení. hněv, zdravé zvládání a odolávání tlaku vrstevníků kvůli deviantním aktivitám. Mládež v průběhu programu také navštěvuje skupinové workshopy, ve kterých se s ostatními účastníky a mentory zapojuje do aktivit zaměřených na budování dovedností.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Služby jako obvykle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Soudní podání pro delikvenci ihned po zásahu
Časové okno: bezprostředně po zásahu (T2)
Přítomnost soudního podání ve správních záznamech pro delikventní chování
bezprostředně po zásahu (T2)
Soudní podání pro delikvenci 15 měsíců po intervenci
Časové okno: 15 měsíců po intervenci (T3)
Přítomnost soudního podání ve správních záznamech pro delikventní chování
15 měsíců po intervenci (T3)
Samostatně hlášená delikvence ihned po intervenci
Časové okno: bezprostředně po zásahu (T2)
Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), měřítko zprávy mládeže, které hodnotí zapojení do rizikového chování, posoudí jakoukoli delikvenci, počet typů delikvence, jakoukoli násilnou delikvenci a jakoukoli nenásilnou delikvenci.
bezprostředně po zásahu (T2)
Samostatně hlášená delikvence 15 měsíců po intervenci
Časové okno: 15 měsíců po intervenci (T3)
Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), měřítko zprávy mládeže, které hodnotí zapojení do rizikového chování, posoudí jakoukoli delikvenci, počet typů delikvence, jakoukoli násilnou delikvenci a jakoukoli nenásilnou delikvenci.
15 měsíců po intervenci (T3)
Školní pozastavení ihned po zásahu
Časové okno: bezprostředně po zásahu (T2)
Jakákoli mládež nahlášená přerušení školní docházky, posouzená průzkumem Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), což je měření pro mládež, které hodnotí zapojení do rizikového chování.
bezprostředně po zásahu (T2)
Přerušení školní docházky 15 měsíců po intervenci
Časové okno: 15 měsíců po intervenci (T3)
Jakákoli mládež nahlášená přerušení školní docházky, posouzená průzkumem Adolescent Risk Behaviour Survey (ARBS), což je měření pro mládež, které hodnotí zapojení do rizikového chování.
15 měsíců po intervenci (T3)
Látku použijte ihned po zásahu
Časové okno: bezprostředně po zásahu (T2)
Samostatně hlášený počet typů a frekvence užívání návykových látek podle stupnice užívání návykových látek v rámci průzkumu rizikového chování u dospívajících (ARBS), což je opatření ve zprávách mládeže, které hodnotí zapojení do rizikového chování
bezprostředně po zásahu (T2)
Použijte látku 15 měsíců po intervenci
Časové okno: 15 měsíců po intervenci (T3)
Samostatně hlášený počet typů a frekvence užívání návykových látek podle stupnice užívání návykových látek v rámci průzkumu rizikového chování u dospívajících (ARBS), což je opatření ve zprávách mládeže, které hodnotí zapojení do rizikového chování
15 měsíců po intervenci (T3)
Absolvování známek ihned po zásahu
Časové okno: bezprostředně po zásahu (T2)
Zpráva mládeže o absolvování všech základních akademických kurzů, jak byla hodnocena prostřednictvím vzdělávacího opatření vyvinutého výzkumníkem
bezprostředně po zásahu (T2)
Absolvování známek 15 měsíců po intervenci
Časové okno: 15 měsíců po intervenci (T3)
Zpráva mládeže o absolvování všech základních akademických kurzů, jak byla hodnocena prostřednictvím vzdělávacího opatření vyvinutého výzkumníkem
15 měsíců po intervenci (T3)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Samostatně uváděná průměrná kvalita života měřená škálou životní spokojenosti (Andrews & Withey, 1976)
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Zapojení mimoškolních aktivit
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Vlastní počet a frekvence zapojení mimoškolních aktivit bude měřena škálou aktivit, což je projektem navržené opatření.
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Propojenost se školou
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Sebeuvedené spojení se školou bude měřeno průměrným skóre na škále psychologického pocitu členství ve škole (Goodenow, 1993), která hodnotí připoutanost a emocionální reakci na školní prostředí.
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Akademický úspěch
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Akademický úspěch bude hodnocen pomocí standardních skóre na Wechsler Individual Achievement Test Screener (WIAT Screener; Psychological Corporation, 1992).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Vnímané příležitosti
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Samostatně hlášené vnímané příležitosti budou posouzeny pomocí průměrného skóre na škále vnímaných příležitostí v rámci průzkumu rizikového chování dospívajících (ARBS), což je měření pro mládež, které hodnotí zapojení do rizikového chování.
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Příznaky traumatu
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Samostatně hlášené symptomy traumatu budou hodnoceny pomocí průměrného celkového a subškálového skóre kontrolního seznamu traumatických symptomů (TSC; Briere, 1996).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Internalizující příznaky
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Self-reportované internalizační symptomy budou hodnoceny pomocí průměrného skóre na internalizační subškále The Youth Self Report (YSR; Achenbach, 2001).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Externalizující příznaky
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Self-reportované externalizující symptomy budou hodnoceny pomocí průměrného skóre na externalizující subškále The Youth Self Report (YSR; Achenbach, 2001).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Násilí na seznamkách
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Násilí na seznamkách, které sami nahlásili, bude měřeno pomocí inventáře The Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory (CADRI; Wolfe, Scott, Wekerle a Pittman, 2001).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Zvládání dovedností
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Self-reported coping skills budou měřeny pomocí průměrného skóre na subškálách Children's Coping Strategies Checklist (Program for Prevention Research, 1999).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Dovednosti řízení konfliktů
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Schopnosti zvládání konfliktů, které sami uvedli, budou měřeny pomocí průměrného skóre na subškále zvládání konfliktů dotazníku pro hodnocení bezpečných termínů (Foshee, Bauman, Bennett, Suchindran, Benefield a Linder, 2005).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Vlastní účinnost
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Sebe-uváděná sebeúčinnost bude měřena průměrným skóre na škále vnímané vlastní účinnosti (Cowen, Work, Hightower, Wyman, Parker, & Ltyczewski, 1991).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Pružnost
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Resilience, kterou sami uvedli, bude měřena pomocí standardizovaných skóre na The Resiliency Scale for Children and Adolescents (RSCA; Prince-Embury, 2006, 2007).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Pomoc při hledání chování
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Vlastní vyhledávání pomoci bude měřeno počtem identifikovaných členů sociálních sítí, u kterých mladí hledají pomoc, a frekvencí hledání pomoci na stupnici chování při hledání pomoci (Pham, Y. K., McWhirter, E. H., & Murray, C., 2014 ).
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Použití ochrany při sexu
Časové okno: Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)
Vlastní hlášení o používání ochrany při sexu, hodnocené průzkumem rizikového chování dospívajících (ARBS), což je měření pro mládež, které hodnotí zapojení do rizikového chování
Výchozí stav (T1), bezprostředně po intervenci (T2) a 15 měsíců po intervenci (T3)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Denver

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kimberly Bender, PhD, University of Denver
  • Vrchní vyšetřovatel: Heather Taussig, PhD, University of Denver

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2021

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2044

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. května 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DU FHF-T

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Studijní data/dokumenty

  1. Soubor dat jednotlivých účastníků

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rizikové chování

Klinické studie na FHF-T

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení