Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Trait Injustice, exclusion sociale et colère

17 juin 2020 mis à jour par: Universitat Jaume I

Trait d'injustice et ses effets sur la colère induite par l'exclusion sociale

Les participants seront répartis au hasard dans l'une des deux conditions expérimentales : exclusion sociale ou inclusion sociale. Les participants, mais pas les expérimentateurs, seront aveugles à la tâche. Des pré- et post-tests seront administrés. Les participants se verront offrir 7 euros en compensation pour leur participation.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
131

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Castellón De La Plana, Espagne
        • Faculty of Psycholoy. Jaume I University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • signe le consentement éclairé
  • Peut lire et comprendre l'espagnol

Critère d'exclusion:

  • Avoir moins de 18 ans
  • Ne signe pas le consentement éclairé
  • Ne peut pas lire ou comprendre l'espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Exclusion sociale
Cyberball est une tâche de passe de balle dans laquelle le participant joue avec deux joueurs virtuels. Dans cette condition, l'utilisateur reçoit moins de laissez-passer que les deux autres participants (c'est-à-dire 10 sur 60).
Autre: Tâche expérimentale Cyberball
Cyberball est une tâche expérimentale dans laquelle les participants doivent passer une balle à deux joueurs virtuels lors de 60 passes au total
Comparateur actif: L'inclusion sociale
Cyberball est une tâche de passe de balle dans laquelle le participant joue avec deux joueurs virtuels. Dans cette condition, l'utilisateur reçoit un nombre de laissez-passer comparable à celui des deux autres participants (c'est-à-dire 20 sur 60).
Autre: Tâche expérimentale Cyberball
Cyberball est une tâche expérimentale dans laquelle les participants doivent passer une balle à deux joueurs virtuels lors de 60 passes au total

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'état de colère de la ligne de base à la fin de l'expérience
Délai: Le STAXI-2 sera administré deux fois : lors de l'évaluation initiale et le même jour de l'évaluation initiale juste après la tâche expérimentale (fin de l'étude)
Le STAXI-2 comprend une mesure de l'état de colère (15 items) avec des réponses allant de 1="Absolument pas" à 3="Beaucoup"
Le STAXI-2 sera administré deux fois : lors de l'évaluation initiale et le même jour de l'évaluation initiale juste après la tâche expérimentale (fin de l'étude)
Caractéristique Injustice
Délai: Cette mesure sera administrée au niveau de référence
Le Trait Injustice Experiences Questionnaire est une mesure des croyances perçues en matière d'injustice des traits qui comporte 12 éléments, avec des réponses allant de 0 = "jamais" à 4 = "toujours". Cette mesure servira de modérateur des effets de l'expérience sur la colère
Cette mesure sera administrée au niveau de référence

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'inconfort de la frustration
Délai: Cette mesure sera administrée au niveau de référence
C'est une mesure de l'intolérance à la frustration. L'échelle comporte 28 items regroupés en 4 sous-échelles. Les items ont une échelle de réponse de 1 à 5 allant de « rien » à « beaucoup ». En plus de l'injustice des traits, cette mesure sera également utilisée dans des analyses secondaires comme modérateur des effets de l'expérience sur la colère
Cette mesure sera administrée au niveau de référence
Évolution de l'injustice d'État entre le début et la fin de l'expérience
Délai: Cette mesure sera administrée deux fois : lors de l'évaluation initiale et le même jour de l'évaluation initiale juste après la tâche expérimentale (fin de l'étude)
Le questionnaire sur les expériences d'injustice de l'État est une mesure des croyances perçues en matière d'injustice de l'État qui comporte 12 éléments, avec des réponses allant de 0 = "jamais" à 4 = "toujours". Cette mesure sera utilisée comme un contrôle expérimental (si l'exclusion dans l'expérience a effectivement augmenté le sentiment d'injustice à court terme)
Cette mesure sera administrée deux fois : lors de l'évaluation initiale et le même jour de l'évaluation initiale juste après la tâche expérimentale (fin de l'étude)
Changement d'état d'anxiété entre le début et la fin de l'expérience
Délai: Cette mesure sera administrée deux fois : lors de l'évaluation initiale et le même jour de l'évaluation initiale juste après la tâche expérimentale (fin de l'étude)
Le STAI-S est une mesure de l'anxiété d'état perçue qui comporte 20 éléments, avec des réponses allant de 0 = "pas du tout" à 3 = "beaucoup". Cette mesure sera utilisée comme vérification expérimentale (si l'exclusion dans l'expérience a effectivement augmenté l'anxiété à court terme)
Cette mesure sera administrée deux fois : lors de l'évaluation initiale et le même jour de l'évaluation initiale juste après la tâche expérimentale (fin de l'étude)
Questionnaire de contrôle post-expérimental Cyberball Experiences
Délai: Cette mesure sera administrée le même jour de l'évaluation de base juste après la tâche expérimentale (fin d'étude)
En plus d'explorer les effets de la tâche expérimentale sur l'anxiété et la colère, le Cyberball comprend une mesure de l'impact de la tâche sur l'inclusion perçue et les concepts connexes (isolement, appartenance, nombre perçu de passes reçues, etc.). Cela servira également de test expérimental
Cette mesure sera administrée le même jour de l'évaluation de base juste après la tâche expérimentale (fin d'étude)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Universitat Jaume I

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
8 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
15 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 février 2020

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
28 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
19 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 juin 2020

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • InjusticeUJI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Seul le PI principal aura accès aux données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres