Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cechuje się niesprawiedliwością, wykluczeniem społecznym i złością

17 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Universitat Jaume I

Cecha niesprawiedliwości i jej wpływ na gniew wywołany wykluczeniem społecznym

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednego z dwóch warunków eksperymentalnych: wykluczenia społecznego lub włączenia społecznego. Uczestnicy, ale nie eksperymentatorzy, będą ślepi na zadanie. Zostaną przeprowadzone testy wstępne i końcowe. Uczestnicy otrzymają 7 euro rekompensaty za udział.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
131

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Castellón De La Plana, Hiszpania
        • Faculty of Psycholoy. Jaume I University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 18 lat
  • Podpisuje świadomą zgodę
  • Potrafi czytać i rozumieć hiszpański

Kryteria wyłączenia:

  • Będąc młodszym niż 18 lat
  • Nie podpisuje świadomej zgody
  • Nie potrafi czytać ani rozumieć hiszpańskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Wykluczenie społeczne
Cyberball to zadanie polegające na podaniu piłki, w którym uczestnik gra z dwoma wirtualnymi graczami. W tym stanie użytkownik otrzymuje mniej przepustek niż pozostali dwaj uczestnicy (tj. 10 z 60).
Inny: Zadanie eksperymentalne Cyberball
Cyberball to eksperymentalne zadanie, w którym uczestnicy muszą podać piłkę dwóm wirtualnym graczom podczas łącznie 60 podań
Aktywny komparator: Włączenie społeczne
Cyberball to zadanie polegające na podaniu piłki, w którym uczestnik gra z dwoma wirtualnymi graczami. W tym stanie użytkownik otrzymuje porównywalną liczbę przepustek niż pozostali dwaj uczestnicy (tj. 20 z 60).
Inny: Zadanie eksperymentalne Cyberball
Cyberball to eksperymentalne zadanie, w którym uczestnicy muszą podać piłkę dwóm wirtualnym graczom podczas łącznie 60 podań

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stanu gniewu od wartości początkowej do końca eksperymentu
Ramy czasowe: STAXI-2 zostanie podany dwukrotnie: w punkcie wyjściowym i tego samego dnia oceny wyjściowej tuż po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
STAXI-2 zawiera miarę stanu gniewu (15 pozycji) z odpowiedziami w zakresie od 1 = „Absolutnie nie” do 3 = „Dużo”
STAXI-2 zostanie podany dwukrotnie: w punkcie wyjściowym i tego samego dnia oceny wyjściowej tuż po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
Cecha Niesprawiedliwość
Ramy czasowe: Środek ten zostanie zastosowany w punkcie odniesienia
Kwestionariusz doświadczeń związanych z niesprawiedliwością jako cechą jest miarą postrzeganych przekonań o niesprawiedliwości jako cechy, która składa się z 12 pozycji, z odpowiedziami od 0 = „nigdy” do 4 = „zawsze”. Miara ta zostanie użyta jako moderator wpływu eksperymentu na gniew
Środek ten zostanie zastosowany w punkcie odniesienia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Dyskomfortu Frustracji
Ramy czasowe: Środek ten zostanie zastosowany w punkcie odniesienia
Jest to miara nietolerancji frustracji. Skala składa się z 28 pozycji, które są podzielone na 4 podskale. Pozycje mają skalę odpowiedzi od 1 do 5, od „nic” do „dużo”. Oprócz niesprawiedliwości cechy, miara ta będzie również wykorzystywana w analizach wtórnych jako moderator wpływu eksperymentu na złość
Środek ten zostanie zastosowany w punkcie odniesienia
Zmiana stanu niesprawiedliwości od punktu początkowego do końca eksperymentu
Ramy czasowe: Środek ten zostanie zastosowany dwukrotnie: w punkcie wyjściowym iw tym samym dniu oceny wyjściowej tuż po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
Kwestionariusz doświadczania niesprawiedliwości państwa jest miarą przekonań o postrzeganej niesprawiedliwości państwa, która składa się z 12 pozycji, z odpowiedziami od 0 = „nigdy” do 4 = „zawsze”. Miara ta posłuży jako eksperymentalne sprawdzenie (czy wykluczenie w eksperymencie skutecznie zwiększyło poczucie niesprawiedliwości w krótkim okresie)
Środek ten zostanie zastosowany dwukrotnie: w punkcie wyjściowym iw tym samym dniu oceny wyjściowej tuż po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
Zmiana stanu lęku od wartości wyjściowej do końca eksperymentu
Ramy czasowe: Środek ten zostanie zastosowany dwukrotnie: w punkcie wyjściowym iw tym samym dniu oceny wyjściowej tuż po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
STAI-S jest miarą postrzeganego stanu lęku, która składa się z 20 pozycji, z odpowiedziami od 0 = „wcale” do 3 = „dużo”. Miara ta posłuży jako eksperymentalne sprawdzenie (czy wykluczenie w eksperymencie skutecznie zwiększyło lęk w krótkim okresie)
Środek ten zostanie zastosowany dwukrotnie: w punkcie wyjściowym iw tym samym dniu oceny wyjściowej tuż po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
Kwestionariusz kontroli poeksperymentalnej Cyberball Experiences
Ramy czasowe: Środek ten zostanie zastosowany tego samego dnia oceny linii bazowej, zaraz po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)
Oprócz zbadania wpływu zadania eksperymentalnego na lęk i złość, Cyberball zawiera miarę wpływu zadania na postrzeganą integrację i powiązane pojęcia (izolacja, przynależność, postrzegana liczba otrzymanych podań itp.). Zostanie to również wykorzystane jako kontrola eksperymentalna
Środek ten zostanie zastosowany tego samego dnia oceny linii bazowej, zaraz po zadaniu eksperymentalnym (zakończenie badania)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Universitat Jaume I

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 lutego 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • InjusticeUJI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Tylko główny PI będzie miał dostęp do danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami