AT versus TP comme chimiothérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 négatif
Un essai randomisé de phase 2 pour évaluer l'efficacité de l'AT par rapport à la TP en tant que chimiothérapie néoadjuvante chez des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce HER2 négatif : évaluation du biomarqueur du déficit de recombinaison homologue (HRD)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Prof. Luojing
- Numéro de téléphone: 86-18981838521
- E-mail: luckyluojingyu@163.com
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610031
- Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé écrit pour toutes les procédures spécifiques à l'étude conformément aux exigences réglementaires locales avant de commencer les procédures de protocole spécifiques.
- Âge ≥ 18 ans.
- Patients masculins ou féminins
- Statut de performance ECOG ≤1
- Cancer du sein invasif confirmé histologiquement par aiguille centrale ou biopsie incisionnelle (la biopsie excisionnelle n'est pas autorisée). Stade clinique T2-3 N0-2 ou T1 N1-2 par examen physique ou études radiologiques. En cas de cancer bilatéral, l'investigateur doit décider de manière prospective quel côté sera évalué pour le critère principal.
- Statut HER2 négatif confirmé centralement. Récepteur d'oestrogène et de progestérone confirmé centralement et statut Ki-67 détecté par biopsie au trocart. ER/PR positif est défini comme ≥ 1 % de cellules colorées et HER2 positif est défini comme IHC 3+ ou rapport d'hybridation in situ (ISH) ≥ 2,0.
- Fournir du tissu mammaire fixé au formol et inclus en paraffine (FFPE) pour passer le test de déficit en recombinaison homologue.
- Lésion tumorale du sein de taille palpable > 2 cm ou de taille échographique > 1 cm de diamètre maximum. Si la tumeur n'est pas détectable à l'échographie, une mammographie peut être envisagée. La lésion doit être mesurable en deux dimensions, de préférence par échographie. En cas de maladie inflammatoire, l'étendue de l'inflammation peut être utilisée comme lésion mesurable.
- La fonction cardiaque normale doit être confirmée par ECG et échographie cardiaque (FEVG ou fraction de raccourcissement) dans les 3 mois précédant la randomisation. Les résultats doivent être supérieurs à la limite normale de l'établissement.
Exigences de laboratoire :
je. Hématologie b) Nombre absolu de neutrophiles (ANC) ≥2,0 x 109/L et c) Plaquettes ≥100 x 109/L et d) Hémoglobine ≥10 g/dL (≥ 6,2 mmol/L) Fonction hépatique e) Bilirubine totale ≥1,5x UNL et f) ASAT (SGOT) et ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL et g) Phosphatase alcaline ≥2,5x UNL.
- Test de grossesse négatif (urine ou sérum) dans les 14 jours précédant la randomisation pour toutes les femmes en âge de procréer.
- Les patientes ayant des antécédents de cancer du sein controlatéral sont éligibles si elles ne présentent aucun signe de récidive de leur cancer du sein primitif initial au cours des 5 dernières années.
- Les personnes ayant des antécédents d'autres tumeurs malignes sont éligibles si elles n'ont pas de maladie depuis au moins 5 ans et sont considérées par l'investigateur comme étant à faible risque de récidive de cette tumeur maligne et n'ont pas reçu de chimiothérapie antérieure. Les personnes atteintes des cancers suivants sont éligibles si elles ont été diagnostiquées et traitées au cours des 5 dernières années : cancer du col de l'utérus in situ et carcinome basocellulaire ou épidermoïde de la peau.
- Les patients doivent être disponibles et conformes pour le diagnostic central, le traitement et le suivi.
- Le patient doit être prêt à subir une biopsie de recherche obligatoire et une prise de sang. Avant les procédures de biopsie, les patients doivent être en mesure d'arrêter les médicaments qui pourraient augmenter le risque de saignement
Critère d'exclusion:
- Chimiothérapie antérieure pour toute tumeur maligne dans les 3 ans.
- Tout traitement antérieur pour le cancer du sein actuel, y compris la chimiothérapie, l'hormonothérapie, la radiothérapie ou la thérapie expérimentale.
- Utilisation continue de tout autre agent expérimental ou d'étude.
- Antécédent de maladie maligne sans être indemne depuis moins de 5 ans (sauf CIS du col de l'utérus et cancer de la peau non mélanomateux).
- Dysfonctionnement rénal pour lequel l'exposition au cisplatine serait dangereuse ou nécessiterait une modification de la dose de cisplatine (c'est-à-dire, Cre > 1,5 mg/dl ou GFR < 60 cc/min).
- État général inadéquat (inapte à la chimiothérapie à base d'agents ciblant les anthracyclines et les taxanes).
- Preuve de métastase avant la randomisation
- Maladies connues liées au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ou au syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), hépatite virale active ou symptomatique ou maladie hépatique chronique
- Antécédents connus de maladie cardiaque, par exemple : infarctus du myocarde ou ischémie cardiaque symptomatique dans les 24 semaines précédant le dépistage ; insuffisance cardiaque congestive; antécédents randomisés d'arythmies ventriculaires cliniquement significatives au cours de l'année précédente ; Mobitz II niveau 2 Ou antécédents de bloc cardiaque tertiaire, l'hypertension n'est pas contrôlée
- Antécédents de troubles neurologiques ou psychiatriques importants, y compris des troubles psychotiques, de la démence ou des convulsions qui empêcheraient la compréhension et le consentement éclairé.
- Avoir subi une intervention chirurgicale majeure dans les 14 jours précédant l'entrée dans l'étude
- Toute autre raison que l'investigateur considère inappropriée pour participer à cet essai clinique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Armer un(HR+/HER2-,HRD-)
Les participants reçoivent un régime AT pour un traitement néoadjuvant
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Doxorubine 60mg/㎡ j1 ou Épirubicine 75mg/㎡ j1 Docétaxel 75mg/㎡ j1 1/21j
Autres noms:
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Expérimental: Bras b(TNBC, HRD-)
Les participants reçoivent un régime TP pour un traitement néoadjuvant
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Albumine paclitaxel 125mg/㎡ j1, 8 Cisplatine 75mg/㎡ j1-3 1/21j✖6 ou carboplatine ASC6 j1 1/21j✖6
Autres noms:
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Expérimental: Bras c(HER2-,HRD+)
Les participants reçoivent un régime AT pour un traitement néoadjuvant
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Doxorubine 60mg/㎡ j1 ou Épirubicine 75mg/㎡ j1 Docétaxel 75mg/㎡ j1 1/21j
Autres noms:
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Expérimental: Bras d(HER2-, HRD+)
Les participants reçoivent un régime TP pour un traitement néoadjuvant
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Albumine paclitaxel 125mg/㎡ j1, 8 Cisplatine 75mg/㎡ j1-3 1/21j✖6 ou carboplatine ASC6 j1 1/21j✖6
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réponse pathologique complète du sein et des ganglions lymphatiques (ypT0/is ypN0 ; définie comme aucune preuve microscopique de cellules tumorales viables invasives résiduelles dans tous les spécimens réséqués du sein et de l'aisselle)
Délai: 24 semaines
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24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réponse d'imagerie
Délai: 24 semaines
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Déterminer les taux de réponse de la tumeur du sein et des ganglions axillaires sur la base de tests d'imagerie.
(échographie, mammographie ou IRM) après le traitement.
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24 semaines
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Fardeau résiduel du cancer chez les patients atteints de DRH
Délai: jusqu'à 24 semaines
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La RCB dans le tissu mammaire et le tissu ganglionnaire sera effectuée après la fin du traitement systémique néoadjuvant.
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jusqu'à 24 semaines
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réponse par pCR dans HRD élevée par rapport à tBRCA
Délai: 24 semaines
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Évaluer le taux de pCR chez les HRD élevés avec vs sans mutation tBRCA
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24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
Publications et liens utiles
Liens utiles
- Prediction of pathological complete response (pCR) by Homologous Recombination Deficiency (HRD) after carboplatin-containing neoadjuvant chemotherapy in patients with TNBC: Results from GeparSixto.
- GeparOLA: paclitaxel+olaparib vs paclitaxel/carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide in HER2-/HRD+ early breast cancer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies de la peau
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Maladies du sein
- Tumeurs mammaires
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents antinéoplasiques
- Modulateurs de tubuline
- Agents antimitotiques
- Modulateurs de mitose
- Agents antinéoplasiques phytogéniques
- Paclitaxel
- Paclitaxel lié à l'albumine
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BCHRD201
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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