AT versus TP som neoadjuverende kemoterapi hos patienter med HER2-negativ tidlig brystkræft
Et randomiseret fase 2-forsøg for at vurdere effektiviteten af AT i sammenligning med TP som neoadjuverende kemoterapi hos patienter med HER2-negativ tidlig brystkræft: Evaluering af biomarkøren for homolog rekombinationsmangel (HRD)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Prof. Luojing
- Telefonnummer: 86-18981838521
- E-mail: luckyluojingyu@163.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610031
- Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke til alle undersøgelsesspecifikke procedurer i henhold til lokale regulatoriske krav forud for påbegyndelse af specifikke protokolprocedurer.
- Alder ≥ 18 år.
- Mandlige eller kvindelige patienter
- ECOG ydeevnestatus ≤1
- Histologisk bekræftet invasiv brystkræft ved kernenål eller incisionsbiopsi (excisionsbiopsi er ikke tilladt). Klinisk stadium T2-3 N0-2 eller T1 N1-2 ved fysisk undersøgelse eller radiologiske undersøgelser. I tilfælde af bilateral cancer skal investigator prospektivt beslutte, hvilken side der vil blive evalueret for det primære endepunkt.
- Centralt bekræftet negativ HER2-status. Centralt bekræftet østrogen- og progesteronreceptor, og Ki-67-status påvist på kernebiopsi. ER/PR-positive er defineret som ≥1 % farvede celler, og HER2-positive er defineret som IHC 3+ eller in-situ hybridiseringsforhold (ISH) ≥2,0.
- Giv formalinfikseret, paraffinindlejret (FFPE) brystvæv til at tage en homolog rekombinant mangeltest.
- Tumorlæsion i brystet med en følbar størrelse på > 2 cm eller en sonografisk størrelse på > 1 cm i maksimal diameter. Hvis tumoren ikke kan påvises med sonografi, kan mammografi vurdering overvejes. Læsionen skal kunne måles i to dimensioner, fortrinsvis ved sonografi. Ved betændelsessygdom kan omfanget af inflammation bruges som målbar læsion.
- Normal hjertefunktion skal bekræftes med EKG og hjerteultralyd (LVEF eller afkortningsfraktion) inden for 3 måneder før randomisering. Resultater skal være over institutionens normale grænse.
Laboratoriekrav:
jeg. Hæmatologi b) Absolut neutrofiltal (ANC) ≥2,0 x 109 / L og c) Blodplader ≥100 x 109 / L og d) Hæmoglobin ≥10 g/dL (≥ 6,2 mmol/L) Leverfunktion e) Total bilirubin ≥1,5x UNL og f) ASAT (SGOT) og ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL og g) Alkalisk fosfatase ≥2,5x UNL.
- Negativ graviditetstest (urin eller serum) inden for 14 dage før randomisering for alle kvinder i den fødedygtige alder.
- Patienter med en tidligere historie med kontralateral brystkræft er berettiget, hvis de ikke har tegn på tilbagefald af deres oprindelige primære brystkræft inden for de sidste 5 år.
- Personer med en historie med andre maligne sygdomme er berettigede, hvis de har været sygdomsfrie i mindst 5 år og af investigator vurderes at have lav risiko for gentagelse af den maligne sygdom og ikke har modtaget tidligere kemoterapi. Personer med følgende kræftformer er berettigede, hvis de er diagnosticeret og behandlet inden for de seneste 5 år: livmoderhalskræft in situ og basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden.
- Patienterne skal være tilgængelige og medgørlige til central diagnostik, behandling og opfølgning.
- Patienten skal være villig til at gennemgå obligatorisk forskningsbiopsi og blodprøvetagning. Forud for biopsiprocedurer skal patienterne være i stand til at afstå fra medicin, der kan øge risikoen for blødning
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående kemoterapi for enhver malignitet inden for 3 år.
- Enhver tidligere behandling for den aktuelle brystkræft, herunder kemoterapi, hormonbehandling, stråling eller eksperimentel terapi.
- Løbende brug af andre forsøgs- eller undersøgelsesmidler.
- Tidligere malign sygdom uden at være sygdomsfri i mindre end 5 år (undtagen CIS i livmoderhalsen og ikke-melanomatøs hudkræft).
- Nyreinsufficiens, hvor eksponering for cisplatin ville være usikker eller kræve cisplatin-dosisændring (dvs. Cre > 1,5 mg/dl eller GFR < 60 cc/min).
- Utilstrækkelig almentilstand (ikke egnet til antracyklin-taxan-målrettet kemoterapi).
- Bevis på metastaser før randomisering
- Kendt human immundefekt virus (HIV) eller erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) relaterede sygdomme, aktiv eller symptomatisk viral hepatitis eller kronisk leversygdom
- Kendt historie med hjertesygdomme, for eksempel: myokardieinfarkt eller symptomatisk hjerteiskæmi inden for 24 uger før screening; kongestiv hjertesvigt; randomiseret anamnese med klinisk signifikante ventrikulære arytmier inden for det foregående år; Mobitz II niveau 2 Eller en historie med tertiær hjerteblok, hypertension er ukontrolleret
- Anamnese med betydelige neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder psykotiske lidelser, demens eller anfald, der ville forhindre forståelse og afgivelse af informeret samtykke.
- Har gennemgået en større operation inden for 14 dage før indtræden i undersøgelsen
- Enhver anden grund, som investigator anser for upassende til at deltage i dette kliniske forsøg
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm a(HR+/HER2-,HRD-)
Deltagerne modtager AT-regimen til neoadjuverende terapi
|
Doxorubin 60mg/㎡ d1 eller Epirubicin 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm b(TNBC, HRD-)
Deltagerne modtager TP-regimen til neoadjuverende terapi
|
Albumin paclitaxel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 eller carboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm c(HER2-,HRD+)
Deltagerne modtager AT-regimen til neoadjuverende terapi
|
Doxorubin 60mg/㎡ d1 eller Epirubicin 75mg/㎡ d1 Docetaxel 75mg/㎡ d1 1/21d
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm d(HER2-, HRD+)
Deltagerne modtager TP-regimen til neoadjuverende terapi
|
Albumin paclitaxel 125mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 eller carboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet patologisk respons af bryst og lymfeknuder (ypT0/er ypN0; defineret som intet mikroskopisk bevis på resterende invasive levedygtige tumorceller i alle resekerede prøver af bryst og aksill)
Tidsramme: 24 uger
|
|
24 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Billedlignende respons
Tidsramme: 24 uger
|
At bestemme responsraterne for brysttumoren og aksillære knuder baseret på billeddiagnostiske tests.
(sonografi, mammografi eller MR) efter behandling.
|
24 uger
|
|
Resterende kræftbyrde hos patienter med HRD
Tidsramme: op til 24 uger
|
RCB i brystvævet og lymfeknudevævet vil blive udført efter afslutningen af neoadjuverende systemisk terapi.
|
op til 24 uger
|
|
respons ved pCR i HRD høj versus tBRCA
Tidsramme: 24 uger
|
At vurdere pCR-hastigheden i HRD høj med vs uden tBRCA-mutation
|
24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
- Prediction of pathological complete response (pCR) by Homologous Recombination Deficiency (HRD) after carboplatin-containing neoadjuvant chemotherapy in patients with TNBC: Results from GeparSixto.
- GeparOLA: paclitaxel+olaparib vs paclitaxel/carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide in HER2-/HRD+ early breast cancer
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BCHRD201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .