AT versus TP als neoadjuvante Chemotherapie bei Patientinnen mit HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium
Eine randomisierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von AT im Vergleich zu TP als neoadjuvante Chemotherapie bei Patienten mit HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium: Bewertung des Biomarkers für homologe Rekombinationsdefizienz (HRD).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Prof. Luojing
- Telefonnummer: 86-18981838521
- E-Mail: luckyluojingyu@163.com
Studienorte
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610031
- Department of breast surgery, Sichuan Provincial People's Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche Einverständniserklärung für alle studienspezifischen Verfahren gemäß den örtlichen behördlichen Anforderungen vor Beginn spezifischer Protokollverfahren.
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Männliche oder weibliche Patienten
- ECOG-Leistungsstatus ≤1
- Histologisch bestätigter invasiver Brustkrebs durch Kernnadel oder Inzisionsbiopsie (Exzisionsbiopsie ist nicht zulässig). Klinisches Stadium T2-3 N0-2 oder T1 N1-2 durch körperliche Untersuchung oder radiologische Untersuchungen. Bei beidseitigem Karzinom muss der Prüfarzt prospektiv entscheiden, welche Seite für den primären Endpunkt ausgewertet wird.
- Zentral bestätigter negativer HER2-Status. Zentral bestätigter Östrogen- und Progesteronrezeptor und Ki-67-Status bei Stanzbiopsie nachgewiesen. ER/PR-positiv ist definiert als ≥1 % gefärbte Zellen und HER2-positiv ist definiert als IHC 3+ oder In-situ-Hybridisierungsverhältnis (ISH) ≥2,0.
- Stellen Sie formalinfixiertes, in Paraffin eingebettetes (FFPE) Brustgewebe bereit, um den Test auf homologen rekombinanten Mangel durchzuführen.
- Tumorläsion in der Brust mit einer tastbaren Größe von > 2 cm oder einer sonografischen Größe von > 1 cm im maximalen Durchmesser. Ist der Tumor sonographisch nicht nachweisbar, kann eine mammographische Abklärung erwogen werden. Die Läsion muss in zwei Dimensionen messbar sein, vorzugsweise sonographisch. Im Falle einer entzündlichen Erkrankung kann das Ausmaß der Entzündung als messbare Läsion verwendet werden.
- Eine normale Herzfunktion muss durch EKG und Herzultraschall (LVEF oder Verkürzungsfraktion) innerhalb von 3 Monaten vor der Randomisierung bestätigt werden. Die Ergebnisse müssen über dem normalen Limit der Institution liegen.
Anforderungen an das Labor:
ich. Hämatologie b) Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥2,0 x 109 / l und c) Thrombozyten ≥100 x 109 / l und d) Hämoglobin ≥10 g/dl (≥ 6,2 mmol/l) Leberfunktion e) Gesamtbilirubin ≥1,5x UNL und f) ASAT (SGOT) und ALAT (SGPT) ≥1,5x UNL und g) Alkalische Phosphatase ≥2,5x UNL.
- Negativer Schwangerschaftstest (Urin oder Serum) innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung für alle Frauen im gebärfähigen Alter.
- Patientinnen mit kontralateralem Brustkrebs in der Vorgeschichte sind geeignet, wenn sie keinen Hinweis auf ein Wiederauftreten ihres ursprünglichen primären Brustkrebses innerhalb der letzten 5 Jahre haben.
- Personen mit einer Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen sind geeignet, wenn sie seit mindestens 5 Jahren krankheitsfrei sind und nach Einschätzung des Prüfarztes ein geringes Risiko für das Wiederauftreten dieser bösartigen Erkrankung aufweisen und keine vorherige Chemotherapie erhalten haben. Personen mit den folgenden Krebsarten sind förderfähig, wenn sie innerhalb der letzten 5 Jahre diagnostiziert und behandelt wurden: Gebärmutterhalskrebs in situ und Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom der Haut.
- Die Patienten müssen für die zentrale Diagnostik, Behandlung und Nachsorge verfügbar und konform sein.
- Der Patient muss bereit sein, sich einer obligatorischen Forschungsbiopsie und Blutentnahme zu unterziehen. Vor Biopsieverfahren müssen Patienten in der Lage sein, Medikamente abzusetzen, die das Blutungsrisiko erhöhen könnten
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Chemotherapie für bösartige Erkrankungen innerhalb von 3 Jahren.
- Jede vorherige Behandlung des aktuellen Brustkrebses, einschließlich Chemotherapie, Hormontherapie, Bestrahlung oder experimentelle Therapie.
- Laufende Verwendung anderer Prüf- oder Studienwirkstoffe.
- Frühere bösartige Erkrankung ohne Krankheitsfreiheit von weniger als 5 Jahren (ausgenommen CIS des Gebärmutterhalses und nicht-melanomatöser Hautkrebs).
- Nierenfunktionsstörung, bei der eine Cisplatin-Exposition unsicher wäre oder eine Modifikation der Cisplatin-Dosis erfordern würde (d. h. Cre > 1,5 mg/dl oder GFR < 60 cc/min).
- Unzureichender Allgemeinzustand (nicht geeignet für Anthrazyklin-Taxan-basierte Chemotherapie).
- Nachweis einer Metastasierung vor der Randomisierung
- Bekannte Krankheiten, die mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) oder dem erworbenen Immunschwächesyndrom (AIDS) zusammenhängen, aktive oder symptomatische Virushepatitis oder chronische Lebererkrankung
- Bekannte Vorgeschichte von Herzerkrankungen, zum Beispiel: Myokardinfarkt oder symptomatische Herzischämie innerhalb von 24 Wochen vor dem Screening; kongestive Herzinsuffizienz; randomisierte Anamnese klinisch signifikanter ventrikulärer Arrhythmien innerhalb des Vorjahres; Mobitz II Level 2 Oder eine Vorgeschichte von tertiärem Herzblock, Bluthochdruck ist unkontrolliert
- Vorgeschichte signifikanter neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich psychotischer Störungen, Demenz oder Krampfanfälle, die das Verständnis und die Abgabe einer Einverständniserklärung verbieten würden.
- sich innerhalb von 14 Tagen vor Eintritt in die Studie einer größeren Operation unterzogen haben
- Jeder andere Grund, den der Prüfarzt für unangemessen hält, an dieser klinischen Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Arm a(HR+/HER2-,HRD-)
Die Teilnehmer erhalten ein AT-Schema für die neoadjuvante Therapie
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Doxorubin 60 mg/㎡ d1 oder Epirubicin 75 mg/㎡ d1 Docetaxel 75 mg/㎡ d1 1/21d
Andere Namen:
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Experimental: Arm b (TNBC, HRD-)
Die Teilnehmer erhalten ein TP-Schema für die neoadjuvante Therapie
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Albumin Paclitaxel 125 mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75 mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 oder Carboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andere Namen:
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Experimental: Arm c(HER2-,HRD+)
Die Teilnehmer erhalten ein AT-Schema für die neoadjuvante Therapie
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Doxorubin 60 mg/㎡ d1 oder Epirubicin 75 mg/㎡ d1 Docetaxel 75 mg/㎡ d1 1/21d
Andere Namen:
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Experimental: Arm d (HER2-, HRD+)
Die Teilnehmer erhalten ein TP-Schema für die neoadjuvante Therapie
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Albumin Paclitaxel 125 mg/㎡ d1, 8 Cisplatin 75 mg/㎡ d1-3 1/21d✖6 oder Carboplatin AUC6 d1 1/21d✖6
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vollständiges pathologisches Ansprechen von Brust und Lymphknoten (ypT0/ist ypN0; definiert als kein mikroskopischer Nachweis von verbleibenden invasiven lebensfähigen Tumorzellen in allen resezierten Proben der Brust und Achselhöhle)
Zeitfenster: 24 Wochen
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24 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Imaging-Antwort
Zeitfenster: 24 Wochen
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Bestimmung der Ansprechraten des Brusttumors und der Achselknoten basierend auf bildgebenden Verfahren.
(Sonographie, Mammographie oder MRT) nach der Behandlung.
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24 Wochen
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Restkrebslast bei Patienten mit HRD
Zeitfenster: bis zu 24 Wochen
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RCB im Brustgewebe und im Lymphknotengewebe wird nach Abschluss der neoadjuvanten systemischen Therapie durchgeführt.
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bis zu 24 Wochen
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Antwort von pCR bei hoher HRD im Vergleich zu tBRCA
Zeitfenster: 24 Wochen
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Bewertung der pCR-Rate bei hoher HRD mit vs. ohne tBRCA-Mutation
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24 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Prof. Luojing, Sichuan Provincial People's Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
- Prediction of pathological complete response (pCR) by Homologous Recombination Deficiency (HRD) after carboplatin-containing neoadjuvant chemotherapy in patients with TNBC: Results from GeparSixto.
- GeparOLA: paclitaxel+olaparib vs paclitaxel/carboplatin followed by epirubicin/cyclophosphamide in HER2-/HRD+ early breast cancer
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Paclitaxel
- Albumingebundenes Paclitaxel
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BCHRD201
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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