Test de l'ajout d'un médicament anticancéreux, BAY 1895344, à la chimiothérapie habituelle avec FOLFIRI dans les cancers avancés ou métastatiques de l'estomac et des intestins
Essai de phase I/Ib de l'inhibiteur d'ATR BAY 1895344 en association avec le FOLFIRI dans les tumeurs malignes gastro-intestinales, en mettant l'accent sur les cancers métastatiques colorectaux et gastriques/gastro-oesophagiens
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
- Cancer gastrique de stade clinique III AJCC v8
- Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne de stade clinique III AJCC v8
- Cancer gastrique de stade IV clinique AJCC v8
- Adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne de stade clinique IV AJCC v8
- Adénocarcinome métastatique de la jonction gastro-oesophagienne
- Carcinome colorectal métastatique
- Cancer colorectal de stade IV AJCC v8
- Cancer colorectal de stade III AJCC v8
- Carcinome gastrique avancé
- Carcinome métastatique du système digestif
- Carcinome gastrique métastatique
- Adénocarcinome avancé de la jonction gastro-oesophagienne
- Carcinome colorectal avancé
- Carcinome avancé du système digestif
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Déterminer l'innocuité et la dose maximale tolérée (DMT) de l'élimusertib (BAY 1895344) avec la leucovorine calcique, le fluorouracile et le chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI).
OBJECTIFS SECONDAIRES :
I. Pour observer et enregistrer l'activité anti-tumorale par le taux de réponse global (ORR), la survie sans progression (PFS) et la survie globale (OS).
II. Déterminer la réponse et le taux de bénéfice clinique (réponse complète + réponse partielle + maladie stable) de BAY 1895344 avec FOLFIRI dans les cancers colorectaux et gastriques/gastro-œsophagiens.
III. Évaluez la signalisation des dommages causés par l'acide désoxyribonucléique (ADN) des tumeurs et des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) dans le contexte du squelette de la chimiothérapie seule et lorsqu'elle est combinée avec BAY 1895344.
IV. Évaluer le profil pharmacocinétique (PK) du fluorouracile (5-FU) et de l'irinotécan.
V. Évaluer le profil PK de BAY 1895344. VI. Évaluer la relation entre le statut ATM par immunohistochimie (IHC) et l'efficacité clinique de l'association BAY 1895344/FOLFIRI.
OBJECTIFS EXPLORATOIRES :
I. Évaluer la relation exposition-réponse entre les expositions aux médicaments et la toxicité et la réponse, et le génotype UGT1A1.
II. Évaluer la relation entre les mutations tumorales et l'efficacité clinique de l'association BAY 1895344/FOLFIRI.
APERÇU : Il s'agit d'une étude d'escalade de dose d'élimusertib, d'irinotécan et de fluorouracile avec de la leucovorine à dose fixe, suivie d'une étude d'expansion de dose.
Les patients reçoivent de l'élimusertib par voie orale (PO) deux fois par jour (BID) les jours 1, 2, 15 et 16 et du chlorhydrate d'irinotécan par voie intraveineuse (IV) pendant 90 minutes, du fluorouracile IV pendant 46 heures et de la leucovorine calcique IV les jours 1 et 15. Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Après la fin du traitement à l'étude, les patients sont suivis pendant 30 jours, puis tous les 3 mois jusqu'à 1 an ou jusqu'à ce que leur maladie s'aggrave ou qu'ils commencent un nouveau traitement pour leur cancer.
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Duarte, California, États-Unis, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
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Missouri
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City of Saint Peters, Missouri, États-Unis, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Creve Coeur, Missouri, États-Unis, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Pour l'escalade de dose : les patients doivent avoir des cancers gastro-intestinaux (GI) avancés ou métastatiques confirmés histologiquement ou cytologiquement avec les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides 1.1 (RECIST1.1) maladie mesurable qui ont progressé sur au moins un traitement antérieur pour la maladie métastatique et pour qui FOLFIRI est considéré comme une option de traitement raisonnable. Les patients présentant un déficit de réparation des mésappariements doivent avoir progressé sous immunothérapie
Pour l'extension de dose : les patients doivent avoir :
- Cancer colorectal ayant précédemment progressé sous irinotécan et toléré une dose d'irinotécan égale ou supérieure à la dose recommandée de phase 2 (RP2D). S'ils ont un déficit de réparation des mésappariements, ils devraient avoir progressé sous immunothérapie OU
- Cancer gastro-oesophagien qui a progressé avec au moins un traitement de première ligne pour la maladie métastatique. S'ils ont un déficit de réparation des mésappariements, ils devraient avoir progressé sur l'immunothérapie
- Pour l'expansion de la dose : les patients doivent accepter de subir des biopsies à des fins de recherche uniquement. La tumeur accessible peut être le site tumoral primaire ou métastatique. Les deux biopsies de recherche doivent être prélevées sur le même site tumoral
- Les patients doivent avoir une maladie évolutive sous au moins un traitement de première ligne pour la maladie métastatique. Un traitement antérieur par l'irinotécan est autorisé
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
- Leucocytes >= 3 000/mcL
- Numération absolue des neutrophiles >= 1 500/mcL
- Plaquettes >= 100 000/mcL
- Bilirubine totale =< 1,5 x limite supérieure de la normale institutionnelle (LSN)
- Aspartate aminotransférase (AST) (transaminase glutamique-oxaloacétique sérique [SGOT])/alanine aminotransférase (ALT) (glutamate pyruvate transaminase sérique [SGPT]) = < 3 x LSN institutionnelle
- Débit de filtration glomérulaire (DFG) >= 60 mL/min/1,73 m^2 en utilisant l'équation de la Collaboration sur l'épidémiologie des maladies rénales chroniques (CKD-EPI)
- Les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sous traitement antirétroviral efficace, qui n'interagissent pas avec le traitement à l'étude, avec une charge virale indétectable dans les 6 mois sont éligibles pour cet essai
- Pour les patients présentant des signes d'infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB), la charge virale du VHB doit être indétectable sous traitement suppressif qui n'interagit pas avec le traitement à l'étude, si indiqué
- Les patients ayant des antécédents d'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) doivent avoir été traités et guéris. Pour les patients infectés par le VHC qui sont actuellement sous traitement, ils sont éligibles s'ils ont une charge virale du VHC indétectable et que le traitement du VHC n'interagit pas avec le traitement de l'étude
- Les patients présentant des métastases cérébrales traitées sont éligibles si l'imagerie cérébrale de suivi après une thérapie dirigée vers le système nerveux central (SNC) ne montre aucun signe de progression
- Les patients atteints d'une tumeur maligne antérieure ou concomitante dont l'histoire naturelle ou le traitement n'a pas le potentiel d'interférer avec l'évaluation de l'innocuité ou de l'efficacité du régime expérimental sont éligibles pour cet essai
- Les patients présentant des antécédents connus ou des symptômes actuels de maladie cardiaque, ou des antécédents de traitement avec des agents cardiotoxiques, doivent subir une évaluation du risque clinique de la fonction cardiaque à l'aide de la classification fonctionnelle de la New York Heart Association. Pour être éligibles à cet essai, les patients doivent être de classe 2B ou mieux
Les effets de BAY 1895344 sur le fœtus humain en développement sont inconnus. Pour cette raison et parce que les agents inhibiteurs de la réponse aux dommages de l'ADN ainsi que d'autres agents thérapeutiques utilisés dans cet essai, le 5-FU et l'irinotécan, sont connus pour être tératogènes, les femmes en âge de procréer et les hommes doivent accepter d'utiliser une contraception adéquate (hormone ou méthode barrière de contraception ; abstinence) avant l'entrée à l'étude et pendant la durée de la participation à l'étude et pendant 6 mois après la fin de l'administration de BAY 1895344
- Si une femme tombe enceinte ou soupçonne qu'elle est enceinte alors qu'elle ou son partenaire participe à cette étude, elle doit en informer immédiatement son médecin traitant. Les hommes traités ou inscrits à ce protocole doivent également accepter d'utiliser une contraception adéquate avant l'étude, pendant la durée de la participation à l'étude et 6 mois après la fin de l'administration du traitement à l'étude.
- Capacité à comprendre et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé. Les participants ayant une capacité de prise de décision réduite (IDMC) qui ont un représentant légal (LAR) et/ou un membre de la famille disponible seront également éligibles
Critère d'exclusion:
- Patients ayant des antécédents de traitement antérieur par un inhibiteur de l'ATR
- Patients ayant des antécédents d'autres tumeurs malignes pouvant affecter le respect du protocole ou l'interprétation des résultats
- - Patients ayant subi une chimiothérapie ou une radiothérapie dans les 3 semaines (6 semaines pour les nitrosourées ou la mitomycine C) avant d'entrer dans l'étude
- Patients qui ne se sont pas remis d'événements indésirables dus à un traitement anticancéreux antérieur (c'est-à-dire qui présentent des toxicités résiduelles > grade 1) à l'exception de l'alopécie
- Patients qui reçoivent d'autres agents expérimentaux
- Antécédents d'hypersensibilité ou de réactions allergiques attribuées à des composés de composition chimique ou biologique similaire à BAY 1895344, 5-FU, leucovorine ou irinotécan
- Les patients recevant des médicaments qui sont des substrats du CYP3A4 avec une fenêtre thérapeutique étroite ou des inhibiteurs/inducteurs puissants du CYP3A4 ne sont pas éligibles s'ils ne peuvent pas être transférés vers un autre médicament. Les listes de ces agents étant en constante évolution, il est important de consulter régulièrement une référence médicale fréquemment mise à jour. Dans le cadre des procédures d'inscription/de consentement éclairé, le patient sera conseillé sur le risque d'interactions avec d'autres agents, et sur ce qu'il faut faire si de nouveaux médicaments doivent être prescrits ou si le patient envisage un nouveau médicament en vente libre ou produit à base de plantes
- Patients atteints d'une maladie intercurrente non contrôlée
- Patients souffrant de maladies psychiatriques / situations sociales qui limiteraient le respect des exigences de l'étude
- Pathologie ou antécédents gastro-intestinaux ayant un impact négatif sur la capacité de prendre ou d'absorber des médicaments par voie orale
- Les femmes enceintes sont exclues de cette étude car le BAY 1895344, en tant qu'inhibiteur de la réponse aux dommages de l'ADN, peut avoir des effets tératogènes ou abortifs. Parce qu'il existe un risque inconnu mais potentiel d'effets indésirables chez les nourrissons allaités suite au traitement de la mère par BAY 1895344, l'allaitement doit être interrompu si la mère est traitée par BAY 1895344 et pendant 4 mois après la fin du traitement. Ces risques potentiels peuvent également s'appliquer à d'autres agents utilisés dans cette étude
- Les patients qui n'ont pas toléré un traitement antérieur par l'irinotécan sont exclus de cette étude
- Les patients avec un intervalle QT corrigé (QTc) >= 470 msec sont exclus de cette étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement (élimusertib, FOLFIRI)
Les patients reçoivent de l'élimusertib PO QD les jours 2, 3, 16 et 17 et du chlorhydrate d'irinotécan IV pendant 90 minutes, du fluorouracile IV pendant 46 heures et de la leucovorine calcique IV les jours 1 et 15.
Les cycles se répètent tous les 28 jours en l'absence de progression de la maladie ou de toxicité inacceptable.
Les patients subissent une biopsie tumorale lors du dépistage et lors de l'étude et du prélèvement d'échantillons sanguins et de l'imagerie tout au long de l'étude.
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Subir une collecte d'échantillons de sang
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Bon de commande donné
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Étant donné IV
Autres noms:
Subir une biopsie tumorale
Autres noms:
Subir une imagerie
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Délai: Up to 28 days
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A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
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Up to 28 days
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Patients Who Experienced DLTs
Délai: Up to 28 days
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Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
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Up to 28 days
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression (PFS) à 12 mois - Population totale
Délai: À 12 mois
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Le pourcentage de patients avec une survie sans progression (PFS) sera estimé au sein des cohortes de la maladie par l'estimateur produit-limite (Kaplan-Meier), avec des régions de confiance à 95 %, depuis le début du traitement jusqu'au moment de la progression ou du décès, selon la première éventualité.
Selon RECIST v1.1, la maladie progressive (PD) est définie comme une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme observée au cours de l'étude (cela inclut la somme de référence si elle est la plus petite de l'étude).
En plus de l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm.
(Remarque : l'apparition d'une ou plusieurs nouvelles lésions est également considérée comme une progression).
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À 12 mois
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Survie sans progression (PFS) à 24 mois - Population totale
Délai: À 24 mois
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Le pourcentage de patients avec une survie sans progression (PFS) sera estimé au sein des cohortes de maladies par l'estimateur produit-limite (Kaplan-Meier), ainsi que les régions de confiance à 95 %, du début du traitement jusqu'au moment de la progression ou du décès, selon la première éventualité.
Selon RECIST v1.1, la maladie progressive (PD) est définie comme : une augmentation d'au moins 20 % de la somme des diamètres des lésions cibles, en prenant comme référence la plus petite somme observée pendant l'étude (cela inclut la somme de base si elle est la plus petite de l'étude).
En plus de l'augmentation relative de 20 %, la somme doit également démontrer une augmentation absolue d'au moins 5 mm.
(Note : l'apparition d'une ou plusieurs nouvelles lésions est également considérée comme une progression).
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À 24 mois
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Cmax of Irinotecan (Lead in)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of Irinotecan (Lead in)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of 5FU (Lead-in)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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Cmax of Irinotecan (Combination)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of Irinotecan (Combination)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of 5FU (Combination)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
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Up to 1 year post treatment
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Cmax of BAY 1895344
Délai: Up to 1 year post treatment
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Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
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Up to 1 year post treatment
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AUC-6 of BAY 1895344
Délai: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve of BAY 1895344.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of BAY 1895344
Délai: Up to 1 year post treatment
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AUC of BAY 1895344
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Up to 1 year post treatment
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Overall Response Rate (ORR)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
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Up to 1 year post treatment
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Clinical Benefit Rate (CBR)
Délai: Up to 1 year post treatment
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Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
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Up to 1 year post treatment
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Best Response
Délai: Up to 1 year post treatment
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Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 1 year post treatment
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Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Délai: Up to 24 months post treatment
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Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 24 months post treatment
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12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Délai: At 12 months
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Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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At 12 months
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24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Délai: At 24 months
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Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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At 24 months
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Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Délai: Up to 24 months post treatment
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Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 24 months post treatment
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Overall Survival (OS) - by Dose Level
Délai: Up to 24 months post treatment
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Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
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Up to 24 months post treatment
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12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Délai: At 12 months
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Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
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At 12 months
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24-month Overall Survival (OS)
Délai: At 24 months
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Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
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At 24 months
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Overall Survival (OS) - Total Population
Délai: Up to 2 years post treatment
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Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
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Up to 2 years post treatment
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12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Délai: At 12 months
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Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
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At 12 months
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24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Délai: At 24 months
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Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
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At 24 months
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ATM Status
Délai: Up to 1 year post treatment
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Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS.
The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
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Up to 1 year post treatment
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Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Délai: Up to 1 year post treatment
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Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
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Up to 1 year post treatment
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Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Délai: Up to 1 year post treatment
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Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
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Up to 1 year post treatment
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Autres mesures de résultats
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence of Adverse Events
Délai: Up to 1 year post treatment
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Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients.
All patients will be used for the E-R analyses.
Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
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Up to 1 year post treatment
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Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Délai: Up to 1 year post treatment
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Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing.
The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
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Up to 1 year post treatment
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
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- Phénomènes électromagnétiques
- Phénomènes magnétiques
- Rayonnement électromagnétique
- Radiation
- Rayonnement, ionisant
- Irinotécan
- Fluorouracile
- Leucovorine
- Biopsie
- Manipulation des échantillons
- Rayons X
- déshydroftorafur
- Baie 1895344
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NCI-2020-06482 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- 10406 (Autre identifiant: CTEP)
- 21-060
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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