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Test dell'aggiunta di un farmaco antitumorale, BAY 1895344, alla consueta chemioterapia con FOLFIRI nei tumori avanzati o metastatici dello stomaco e dell'intestino

30 luglio 2026 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Sperimentazione di fase I/Ib dell'inibitore ATR BAY 1895344 in combinazione con FOLFIRI nei tumori GI con particolare attenzione ai tumori metastatici colorettali e gastrici/gastroesofagei

Questo studio di fase I esamina la dose migliore, i possibili benefici e/o gli effetti collaterali di BAY 1895344 in combinazione con FOLFIRI nel trattamento di pazienti con cancro allo stomaco o all'intestino che difficilmente può essere curato o controllato con il trattamento o che si è diffuso in altre parti del corpo (avanzato o metastatico). BAY 1895344 può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. I farmaci chemioterapici, come l'irinotecan, il fluorouracile e il leucovorin, (chiamati in breve FOLFIRI) agiscono in diversi modi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi. Somministrare BAY 1895344 in combinazione con FOLFIRI può aiutare a ridurre il cancro avanzato o metastatico allo stomaco e/o all'intestino.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Determinare la sicurezza e la dose massima tollerata (MTD) di elimusertib (BAY 1895344) con leucovorin calcio, fluorouracile e irinotecan cloridrato (FOLFIRI).

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Osservare e registrare l'attività antitumorale in base al tasso di risposta globale (ORR), alla sopravvivenza libera da progressione (PFS) e alla sopravvivenza globale (OS).

II. Determinare la risposta e il tasso di beneficio clinico (risposta completa + risposta parziale + malattia stabile) di BAY 1895344 con FOLFIRI nei tumori colorettali e gastrici/gastroesofagei.

III. Valutare la segnalazione del danno dell'acido desossiribonucleico (DNA) del tumore e delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) nel contesto della sola spina dorsale della chemioterapia e quando combinata con BAY 1895344.

IV. Valutare il profilo farmacocinetico (PK) di fluorouracile (5-FU) e irinotecan.

V. Valutare il profilo PK di BAY 1895344. VI. Valutare la relazione tra lo stato ATM mediante immunoistochimica (IHC) ed efficacia clinica della combinazione BAY 1895344/FOLFIRI.

OBIETTIVI ESPLORATORI:

I. Valutare la relazione esposizione-risposta tra esposizioni al farmaco e tossicità e risposta e genotipo UGT1A1.

II. Valutare la relazione tra mutazioni tumorali ed efficacia clinica della combinazione BAY 1895344/FOLFIRI.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di elimusertib, irinotecan e fluorouracile con leucovorin a dose fissa seguito da uno studio di espansione della dose.

I pazienti ricevono elimusertib per via orale (PO) due volte al giorno (BID) nei giorni 1, 2, 15 e 16 e irinotecan cloridrato per via endovenosa (IV) nell'arco di 90 minuti, fluorouracile IV nell'arco di 46 ore e leucovorin calcio IV nei giorni 1 e 15. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni e poi ogni 3 mesi per un massimo di 1 anno o fino a quando la loro malattia non peggiora o iniziano un nuovo trattamento per il cancro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Stati Uniti, 63376
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
      • Creve Coeur, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63136
        • Siteman Cancer Center at Christian Hospital
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • UPMC Hillman Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per l'aumento della dose: i pazienti devono avere tumori gastrointestinali (GI) avanzati o metastatici confermati istologicamente o citologicamente con criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi 1.1 (RECIST1.1) malattia misurabile che sono progredite con almeno un precedente trattamento per la malattia metastatica e per i quali FOLFIRI è considerato un'opzione terapeutica ragionevole. I pazienti con deficit di riparazione del mismatch dovrebbero essere progrediti con l'immunoterapia
  • Per l'espansione della dose: i pazienti devono avere:

    • Cancro del colon-retto che sono precedentemente progrediti con irinotecan e hanno tollerato una dose di irinotecan uguale o superiore alla dose raccomandata di fase 2 (RP2D). Se hanno un deficit di riparazione del mismatch, dovrebbero essere progrediti con l'immunoterapia OPPURE
    • Cancro gastroesofageo che è progredito con almeno una terapia di prima linea per la malattia metastatica. Se hanno un deficit di riparazione del disadattamento, dovrebbero essere progrediti con l'immunoterapia
  • Per l'espansione della dose: i pazienti devono essere disposti a sottoporsi a biopsie solo a scopo di ricerca. Il tumore accessibile può essere il sito del tumore primario o metastatico. Entrambe le biopsie di ricerca dovrebbero essere prelevate dallo stesso sito tumorale
  • I pazienti devono avere una malattia progressiva almeno in terapia di prima linea per la malattia metastatica. È consentito un precedente trattamento con irinotecan
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
  • Leucociti >= 3.000/mcL
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mcL
  • Piastrine >= 100.000/mcL
  • Bilirubina totale =< 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (ULN)
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (transaminasi sierica glutammico-ossalacetica [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) =< 3 x ULN istituzionale
  • Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) >= 60 mL/min/1,73 m^2 utilizzando l'equazione della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI).
  • I pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in terapia antiretrovirale efficace, che non interagisce con la terapia in studio, con carica virale non rilevabile entro 6 mesi sono eleggibili per questo studio
  • Per i pazienti con evidenza di infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV), la carica virale dell'HBV non deve essere rilevabile durante la terapia soppressiva che non interagisce con la terapia in studio, se indicato
  • I pazienti con una storia di infezione da virus dell'epatite C (HCV) devono essere stati trattati e curati. Per i pazienti con infezione da HCV che sono attualmente in trattamento, sono idonei se hanno una carica virale HCV non rilevabile e la terapia HCV non interagisce con la terapia in studio
  • I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono idonei se l'imaging cerebrale di follow-up dopo la terapia diretta al sistema nervoso centrale (SNC) non mostra evidenza di progressione
  • I pazienti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non hanno il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale sono eleggibili per questo studio
  • I pazienti con storia nota o sintomi attuali di malattie cardiache, o storia di trattamento con agenti cardiotossici, devono essere sottoposti a una valutazione clinica del rischio della funzione cardiaca utilizzando la classificazione funzionale della New York Heart Association. Per essere ammessi a questo studio, i pazienti devono essere di classe 2B o superiore
  • Gli effetti di BAY 1895344 sul feto umano in via di sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo e poiché gli agenti inibitori della risposta al danno del DNA così come altri agenti terapeutici utilizzati in questo studio, 5-FU e irinotecan, sono noti per essere teratogeni, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (ormonale o metodo barriera di controllo delle nascite; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio e per 6 mesi dopo il completamento della somministrazione di BAY 1895344

    • Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o iscritti a questo protocollo devono anche accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione prima dello studio, per la durata della partecipazione allo studio e 6 mesi dopo il completamento della somministrazione del trattamento in studio
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto. Saranno ammessi anche i partecipanti con ridotta capacità decisionale (IDMC) che abbiano a disposizione un legale rappresentante (LAR) e/o un familiare

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia di precedente trattamento con un inibitore ATR
  • Pazienti con una storia di altri tumori maligni che potrebbero influenzare la conformità con il protocollo o l'interpretazione dei risultati
  • Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 3 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina C) prima di entrare nello studio
  • Pazienti che non si sono ripresi da eventi avversi dovuti a una precedente terapia antitumorale (ovvero, hanno tossicità residue > grado 1) ad eccezione dell'alopecia
  • Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali
  • Storia di ipersensibilità o reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a BAY 1895344, 5-FU, leucovorin o irinotecan
  • I pazienti che ricevono farmaci che sono substrati del CYP3A4 con una finestra terapeutica ristretta o forti inibitori/induttori del CYP3A4 non sono idonei, se non possono essere trasferiti a farmaci alternativi. Poiché gli elenchi di questi agenti cambiano costantemente, è importante consultare regolarmente un riferimento medico aggiornato di frequente. Nell'ambito delle procedure di arruolamento/consenso informato, il paziente verrà informato sul rischio di interazioni con altri agenti e su cosa fare se è necessario prescrivere nuovi farmaci o se il paziente sta prendendo in considerazione un nuovo farmaco da banco o prodotto erboristico
  • Pazienti con malattia intercorrente incontrollata
  • Pazienti con malattie psichiatriche / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Patologia o anamnesi gastrointestinale che influisce negativamente sulla capacità di assumere o assorbire farmaci per via orale
  • Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché BAY 1895344 come inibitore della risposta al danno del DNA può avere il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con BAY 1895344, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con BAY 1895344 e per 4 mesi dopo la fine del trattamento. Questi potenziali rischi possono applicarsi anche ad altri agenti utilizzati in questo studio
  • I pazienti che non erano in grado di tollerare un precedente trattamento con irinotecan sono esclusi da questo studio
  • I pazienti con un intervallo QT corretto (QTc) >= 470 msec sono esclusi da questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (elimusertib, FOLFIRI)
I pazienti ricevono elimusertib PO QD nei giorni 2, 3, 16 e 17 e irinotecan cloridrato IV per 90 minuti, fluorouracile IV per 46 ore e leucovorin calcio IV nei giorni 1 e 15. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti vengono sottoposti a biopsia del tumore durante lo screening e durante lo studio e la raccolta e l'imaging del campione di sangue durante lo studio.
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
  • Raccolta di campioni biologici
  • Biocampione raccolto
  • Raccolta di campioni
  • Raccolta campione
Dato IV
Altri nomi:
  • 5-Fluracile
  • Fluracil
  • 5 Fluorouracile
  • 5FU
  • 5-Fluoro-2,4(1H, 3H)-pirimidinedione
  • 5-Fluorouracile
  • 5-Fu
  • Accu Site
  • Carac
  • Fluorouracile
  • Fluuracile
  • Flurablastina
  • Fluracedil
  • Fluril
  • Fluroblastina
  • Ribofluor
  • Ro 2-9757
  • Ro-2-9757
Dato PO
Altri nomi:
  • Inibitore ATR BAY1895344
  • Inibitore della chinasi ATR BAY1895344
  • BAIA 1895344
  • BAIA-1895344
  • BAY1895344
Dato IV
Altri nomi:
  • Wellcovorin
  • acido folinico
  • Adinepar
  • Calcifolina
  • Calcio (6S)-folinato
  • Folinato di calcio
  • Leucovorina di calcio
  • Calfox
  • Calinat
  • Cehafolin
  • Citofolina
  • Citrec
  • Fattore citrovoro
  • Cromatonbico Folinico
  • Dalisol
  • Disintossicazione
  • Divical
  • Ecofol
  • Emovis
  • Fattore, Citrovorum
  • Flynoken A
  • Folaren
  • Folaxina
  • FOLI-cella
  • Folben
  • Folidano
  • Folidar
  • Folinac
  • Calcio folinato
  • Acido Folinico Sale di Calcio Pentaidrato
  • Folinorale
  • Folinvit
  • Folplus
  • Flix
  • Imo
  • Lederfolat
  • Lederfolin
  • Leucosar
  • leucovorin
  • Rescufolina
  • Rescuvolin
  • Tonofolina
Dato IV
Altri nomi:
  • Campto
  • Camptosar
  • U-101440E
  • CPT-11
  • Camptotecina 11
  • Camptotecina-11
  • CPT 11
  • Irinomedac
  • Irinotecan cloridrato triidrato
  • Irinotecan monocloridrato triidrato
  • CPT11
  • U101440E
Sotto la biopsia tumorale
Altri nomi:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsia
Sottoporsi a imaging
Altri nomi:
  • Imaging medico
  • Imaging diagnostico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Lasso di tempo: Up to 28 days
A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
Up to 28 days
Patients Who Experienced DLTs
Lasso di tempo: Up to 28 days
Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
Up to 28 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 12 mesi - Popolazione totale
Lasso di tempo: A 12 mesi
La percentuale di pazienti con sopravvivenza libera da progressione (PFS) sarà stimata all'interno delle coorti di malattia utilizzando lo stimatore prodotto-limite (Kaplan-Meier), insieme a regioni di confidenza al 95%, dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo. Per RECIST v1.1 Malattia Progressiva (PD): Almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola dello studio (ciò include la somma basale se è la più piccola dello studio). Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve anche dimostrare un aumento assoluto di almeno 5 mm. (Nota: la comparsa di una o più nuove lesioni è considerata anch'essa progressione).
A 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 24 mesi - Popolazione totale
Lasso di tempo: A 24 mesi
La percentuale di pazienti con sopravvivenza libera da progressione (PFS) sarà stimata all'interno delle coorti di malattia utilizzando lo stimatore del prodotto-limite (Kaplan-Meier), insieme alle regioni di confidenza al 95%, dall'inizio del trattamento fino al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo. Per la Malattia Progressiva (PD) secondo RECIST v1.1: Un aumento di almeno il 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola dello studio (ciò include la somma basale se è la più piccola dello studio). Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve anche dimostrare un aumento assoluto di almeno 5 mm. (Nota: la comparsa di una o più nuove lesioni è anch'essa considerata progressione).
A 24 mesi
Cmax of Irinotecan (Lead in)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of Irinotecan (Lead in)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of 5FU (Lead-in)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
Up to 1 year post treatment
Cmax of Irinotecan (Combination)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of Irinotecan (Combination)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of 5FU (Combination)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
Up to 1 year post treatment
Cmax of BAY 1895344
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
Up to 1 year post treatment
AUC-6 of BAY 1895344
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve of BAY 1895344.
Up to 1 year post treatment
AUC of BAY 1895344
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
AUC of BAY 1895344
Up to 1 year post treatment
Overall Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
Up to 1 year post treatment
Clinical Benefit Rate (CBR)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
Up to 1 year post treatment
Best Response
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters. PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
Up to 1 year post treatment
Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Lasso di tempo: Up to 24 months post treatment
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions. Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
Up to 24 months post treatment
12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Lasso di tempo: At 12 months
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
At 12 months
24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Lasso di tempo: At 24 months
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
At 24 months
Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Lasso di tempo: Up to 24 months post treatment
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions. Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
Up to 24 months post treatment
Overall Survival (OS) - by Dose Level
Lasso di tempo: Up to 24 months post treatment
Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
Up to 24 months post treatment
12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Lasso di tempo: At 12 months
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
At 12 months
24-month Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: At 24 months
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
At 24 months
Overall Survival (OS) - Total Population
Lasso di tempo: Up to 2 years post treatment
Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Up to 2 years post treatment
12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Lasso di tempo: At 12 months
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
At 12 months
24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Lasso di tempo: At 24 months
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
At 24 months
ATM Status
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS. The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
Up to 1 year post treatment
Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g. Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05. For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
Up to 1 year post treatment
Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g. Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05. For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
Up to 1 year post treatment

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Adverse Events
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients. All patients will be used for the E-R analyses. Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
Up to 1 year post treatment
Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing. The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
Up to 1 year post treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2020-06482 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA186690 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • 10406 (Altro identificatore: CTEP)
  • 21-060

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

NCI si impegna a condividere i dati in conformità con la politica NIH. Per maggiori dettagli su come vengono condivisi i dati della sperimentazione clinica, accedere al collegamento alla pagina della politica di condivisione dei dati NIH.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .