Test dell'aggiunta di un farmaco antitumorale, BAY 1895344, alla consueta chemioterapia con FOLFIRI nei tumori avanzati o metastatici dello stomaco e dell'intestino
Sperimentazione di fase I/Ib dell'inibitore ATR BAY 1895344 in combinazione con FOLFIRI nei tumori GI con particolare attenzione ai tumori metastatici colorettali e gastrici/gastroesofagei
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
- Cancro gastrico in stadio clinico III AJCC v8
- Stadio clinico III Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Cancro gastrico in stadio IV clinico AJCC v8
- Stadio clinico IV Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea AJCC v8
- Adenocarcinoma metastatico della giunzione gastroesofagea
- Carcinoma colorettale metastatico
- Cancro del colon-retto in stadio IV AJCC v8
- Cancro del colon-retto in stadio III AJCC v8
- Carcinoma gastrico avanzato
- Carcinoma metastatico dell'apparato digerente
- Carcinoma gastrico metastatico
- Adenocarcinoma avanzato della giunzione gastroesofagea
- Carcinoma colorettale avanzato
- Carcinoma avanzato dell'apparato digerente
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Determinare la sicurezza e la dose massima tollerata (MTD) di elimusertib (BAY 1895344) con leucovorin calcio, fluorouracile e irinotecan cloridrato (FOLFIRI).
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Osservare e registrare l'attività antitumorale in base al tasso di risposta globale (ORR), alla sopravvivenza libera da progressione (PFS) e alla sopravvivenza globale (OS).
II. Determinare la risposta e il tasso di beneficio clinico (risposta completa + risposta parziale + malattia stabile) di BAY 1895344 con FOLFIRI nei tumori colorettali e gastrici/gastroesofagei.
III. Valutare la segnalazione del danno dell'acido desossiribonucleico (DNA) del tumore e delle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) nel contesto della sola spina dorsale della chemioterapia e quando combinata con BAY 1895344.
IV. Valutare il profilo farmacocinetico (PK) di fluorouracile (5-FU) e irinotecan.
V. Valutare il profilo PK di BAY 1895344. VI. Valutare la relazione tra lo stato ATM mediante immunoistochimica (IHC) ed efficacia clinica della combinazione BAY 1895344/FOLFIRI.
OBIETTIVI ESPLORATORI:
I. Valutare la relazione esposizione-risposta tra esposizioni al farmaco e tossicità e risposta e genotipo UGT1A1.
II. Valutare la relazione tra mutazioni tumorali ed efficacia clinica della combinazione BAY 1895344/FOLFIRI.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di elimusertib, irinotecan e fluorouracile con leucovorin a dose fissa seguito da uno studio di espansione della dose.
I pazienti ricevono elimusertib per via orale (PO) due volte al giorno (BID) nei giorni 1, 2, 15 e 16 e irinotecan cloridrato per via endovenosa (IV) nell'arco di 90 minuti, fluorouracile IV nell'arco di 46 ore e leucovorin calcio IV nei giorni 1 e 15. I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni e poi ogni 3 mesi per un massimo di 1 anno o fino a quando la loro malattia non peggiora o iniziano un nuovo trattamento per il cancro.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Duarte, California, Stati Uniti, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
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Missouri
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City of Saint Peters, Missouri, Stati Uniti, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
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Creve Coeur, Missouri, Stati Uniti, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per l'aumento della dose: i pazienti devono avere tumori gastrointestinali (GI) avanzati o metastatici confermati istologicamente o citologicamente con criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi 1.1 (RECIST1.1) malattia misurabile che sono progredite con almeno un precedente trattamento per la malattia metastatica e per i quali FOLFIRI è considerato un'opzione terapeutica ragionevole. I pazienti con deficit di riparazione del mismatch dovrebbero essere progrediti con l'immunoterapia
Per l'espansione della dose: i pazienti devono avere:
- Cancro del colon-retto che sono precedentemente progrediti con irinotecan e hanno tollerato una dose di irinotecan uguale o superiore alla dose raccomandata di fase 2 (RP2D). Se hanno un deficit di riparazione del mismatch, dovrebbero essere progrediti con l'immunoterapia OPPURE
- Cancro gastroesofageo che è progredito con almeno una terapia di prima linea per la malattia metastatica. Se hanno un deficit di riparazione del disadattamento, dovrebbero essere progrediti con l'immunoterapia
- Per l'espansione della dose: i pazienti devono essere disposti a sottoporsi a biopsie solo a scopo di ricerca. Il tumore accessibile può essere il sito del tumore primario o metastatico. Entrambe le biopsie di ricerca dovrebbero essere prelevate dallo stesso sito tumorale
- I pazienti devono avere una malattia progressiva almeno in terapia di prima linea per la malattia metastatica. È consentito un precedente trattamento con irinotecan
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
- Leucociti >= 3.000/mcL
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mcL
- Piastrine >= 100.000/mcL
- Bilirubina totale =< 1,5 x limite superiore istituzionale della norma (ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) (transaminasi sierica glutammico-ossalacetica [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) =< 3 x ULN istituzionale
- Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) >= 60 mL/min/1,73 m^2 utilizzando l'equazione della Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI).
- I pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) in terapia antiretrovirale efficace, che non interagisce con la terapia in studio, con carica virale non rilevabile entro 6 mesi sono eleggibili per questo studio
- Per i pazienti con evidenza di infezione da virus dell'epatite B cronica (HBV), la carica virale dell'HBV non deve essere rilevabile durante la terapia soppressiva che non interagisce con la terapia in studio, se indicato
- I pazienti con una storia di infezione da virus dell'epatite C (HCV) devono essere stati trattati e curati. Per i pazienti con infezione da HCV che sono attualmente in trattamento, sono idonei se hanno una carica virale HCV non rilevabile e la terapia HCV non interagisce con la terapia in studio
- I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono idonei se l'imaging cerebrale di follow-up dopo la terapia diretta al sistema nervoso centrale (SNC) non mostra evidenza di progressione
- I pazienti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non hanno il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale sono eleggibili per questo studio
- I pazienti con storia nota o sintomi attuali di malattie cardiache, o storia di trattamento con agenti cardiotossici, devono essere sottoposti a una valutazione clinica del rischio della funzione cardiaca utilizzando la classificazione funzionale della New York Heart Association. Per essere ammessi a questo studio, i pazienti devono essere di classe 2B o superiore
Gli effetti di BAY 1895344 sul feto umano in via di sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo e poiché gli agenti inibitori della risposta al danno del DNA così come altri agenti terapeutici utilizzati in questo studio, 5-FU e irinotecan, sono noti per essere teratogeni, le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione (ormonale o metodo barriera di controllo delle nascite; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio e per 6 mesi dopo il completamento della somministrazione di BAY 1895344
- Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre lei o il suo partner partecipano a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante. Gli uomini trattati o iscritti a questo protocollo devono anche accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione prima dello studio, per la durata della partecipazione allo studio e 6 mesi dopo il completamento della somministrazione del trattamento in studio
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto. Saranno ammessi anche i partecipanti con ridotta capacità decisionale (IDMC) che abbiano a disposizione un legale rappresentante (LAR) e/o un familiare
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una storia di precedente trattamento con un inibitore ATR
- Pazienti con una storia di altri tumori maligni che potrebbero influenzare la conformità con il protocollo o l'interpretazione dei risultati
- Pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 3 settimane (6 settimane per nitrosourea o mitomicina C) prima di entrare nello studio
- Pazienti che non si sono ripresi da eventi avversi dovuti a una precedente terapia antitumorale (ovvero, hanno tossicità residue > grado 1) ad eccezione dell'alopecia
- Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali
- Storia di ipersensibilità o reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a BAY 1895344, 5-FU, leucovorin o irinotecan
- I pazienti che ricevono farmaci che sono substrati del CYP3A4 con una finestra terapeutica ristretta o forti inibitori/induttori del CYP3A4 non sono idonei, se non possono essere trasferiti a farmaci alternativi. Poiché gli elenchi di questi agenti cambiano costantemente, è importante consultare regolarmente un riferimento medico aggiornato di frequente. Nell'ambito delle procedure di arruolamento/consenso informato, il paziente verrà informato sul rischio di interazioni con altri agenti e su cosa fare se è necessario prescrivere nuovi farmaci o se il paziente sta prendendo in considerazione un nuovo farmaco da banco o prodotto erboristico
- Pazienti con malattia intercorrente incontrollata
- Pazienti con malattie psichiatriche / situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
- Patologia o anamnesi gastrointestinale che influisce negativamente sulla capacità di assumere o assorbire farmaci per via orale
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché BAY 1895344 come inibitore della risposta al danno del DNA può avere il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con BAY 1895344, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con BAY 1895344 e per 4 mesi dopo la fine del trattamento. Questi potenziali rischi possono applicarsi anche ad altri agenti utilizzati in questo studio
- I pazienti che non erano in grado di tollerare un precedente trattamento con irinotecan sono esclusi da questo studio
- I pazienti con un intervallo QT corretto (QTc) >= 470 msec sono esclusi da questo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (elimusertib, FOLFIRI)
I pazienti ricevono elimusertib PO QD nei giorni 2, 3, 16 e 17 e irinotecan cloridrato IV per 90 minuti, fluorouracile IV per 46 ore e leucovorin calcio IV nei giorni 1 e 15.
I cicli si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti vengono sottoposti a biopsia del tumore durante lo screening e durante lo studio e la raccolta e l'imaging del campione di sangue durante lo studio.
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Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato PO
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sotto la biopsia tumorale
Altri nomi:
Sottoporsi a imaging
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Lasso di tempo: Up to 28 days
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A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
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Up to 28 days
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Patients Who Experienced DLTs
Lasso di tempo: Up to 28 days
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Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
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Up to 28 days
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 12 mesi - Popolazione totale
Lasso di tempo: A 12 mesi
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La percentuale di pazienti con sopravvivenza libera da progressione (PFS) sarà stimata all'interno delle coorti di malattia utilizzando lo stimatore prodotto-limite (Kaplan-Meier), insieme a regioni di confidenza al 95%, dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo.
Per RECIST v1.1 Malattia Progressiva (PD): Almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola dello studio (ciò include la somma basale se è la più piccola dello studio).
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve anche dimostrare un aumento assoluto di almeno 5 mm.
(Nota: la comparsa di una o più nuove lesioni è considerata anch'essa progressione).
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A 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 24 mesi - Popolazione totale
Lasso di tempo: A 24 mesi
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La percentuale di pazienti con sopravvivenza libera da progressione (PFS) sarà stimata all'interno delle coorti di malattia utilizzando lo stimatore del prodotto-limite (Kaplan-Meier), insieme alle regioni di confidenza al 95%, dall'inizio del trattamento fino al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale si verifichi per primo.
Per la Malattia Progressiva (PD) secondo RECIST v1.1: Un aumento di almeno il 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola dello studio (ciò include la somma basale se è la più piccola dello studio).
Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve anche dimostrare un aumento assoluto di almeno 5 mm.
(Nota: la comparsa di una o più nuove lesioni è anch'essa considerata progressione).
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A 24 mesi
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Cmax of Irinotecan (Lead in)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of Irinotecan (Lead in)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of 5FU (Lead-in)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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Cmax of Irinotecan (Combination)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of Irinotecan (Combination)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of 5FU (Combination)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
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Up to 1 year post treatment
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Cmax of BAY 1895344
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
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Up to 1 year post treatment
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AUC-6 of BAY 1895344
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve of BAY 1895344.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of BAY 1895344
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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AUC of BAY 1895344
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Up to 1 year post treatment
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Overall Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
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Up to 1 year post treatment
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Clinical Benefit Rate (CBR)
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
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Up to 1 year post treatment
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Best Response
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 1 year post treatment
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Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Lasso di tempo: Up to 24 months post treatment
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Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 24 months post treatment
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12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Lasso di tempo: At 12 months
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Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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At 12 months
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24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Lasso di tempo: At 24 months
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Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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At 24 months
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Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Lasso di tempo: Up to 24 months post treatment
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Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 24 months post treatment
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Overall Survival (OS) - by Dose Level
Lasso di tempo: Up to 24 months post treatment
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Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
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Up to 24 months post treatment
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12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Lasso di tempo: At 12 months
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Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
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At 12 months
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24-month Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: At 24 months
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Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
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At 24 months
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Overall Survival (OS) - Total Population
Lasso di tempo: Up to 2 years post treatment
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Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
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Up to 2 years post treatment
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12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Lasso di tempo: At 12 months
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Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
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At 12 months
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24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Lasso di tempo: At 24 months
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Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
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At 24 months
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ATM Status
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS.
The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
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Up to 1 year post treatment
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Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
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Up to 1 year post treatment
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Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
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Up to 1 year post treatment
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidence of Adverse Events
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients.
All patients will be used for the E-R analyses.
Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
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Up to 1 year post treatment
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Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Lasso di tempo: Up to 1 year post treatment
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Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing.
The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
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Up to 1 year post treatment
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie allo stomaco
- Neoplasie colorettali
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Tecniche investigative
- Tecniche di laboratorio clinico
- Tecniche e procedure diagnostiche
- Diagnosi
- Procedure chirurgiche, operative
- Tecniche citologiche
- Citodiagnosi
- Fenomeni fisici
- Camptothecin
- Alcaloidi
- Enzimi e coenzimi
- Pirimidine
- Tecniche diagnostiche, chirurgiche
- Formyltetraidrofolates
- Tetraidrofolati
- Acido folico
- Pterins
- Pteridine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Coenzimi
- Fenomeni elettromagnetici
- Fenomeni magnetici
- Radiazioni elettromagnetiche
- Radiazione
- Radiazione, ionizzante
- Irinotecano
- Fluorouracile
- Leucovorina
- Biopsia
- Gestione dei campioni
- Raggi X.
- deidroftorafur
- Baia 1895344
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2020-06482 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 10406 (Altro identificatore: CTEP)
- 21-060
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