Testing av tillegg av et kreftmedisin, BAY 1895344, til vanlig kjemoterapi med FOLFIRI ved avansert eller metastatisk kreft i mage og tarm
Fase I/Ib-forsøk med ATR-hemmer BAY 1895344 i kombinasjon med FOLFIRI ved GI-maligniteter med fokus på metastatisk kolorektal og gastrisk/gastroøsofageal kreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
- Klinisk stadium III gastrisk kreft AJCC v8
- Klinisk stadium III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8
- Klinisk stadium IV gastrisk kreft AJCC v8
- Klinisk stadium IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8
- Metastatisk Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma
- Metastatisk kolorektalt karsinom
- Trinn IV tykktarmskreft AJCC v8
- Trinn III tykktarmskreft AJCC v8
- Avansert gastrisk karsinom
- Metastatisk karsinom i fordøyelsessystemet
- Metastatisk gastrisk karsinom
- Avansert Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma
- Avansert kolorektalt karsinom
- Avansert karsinom i fordøyelsessystemet
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
HOVEDMÅL:
I. Bestem sikkerheten og maksimal tolerert dose (MTD) av elimusertib (BAY 1895344) med leucovorin kalsium, fluorouracil og irinotekanhydroklorid (FOLFIRI).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Å observere og registrere antitumoraktivitet etter total responsrate (ORR), progresjonsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS).
II. Bestem responsen og den kliniske fordelsraten (fullstendig respons + delvis respons + stabil sykdom) av BAY 1895344 med FOLFIRI i kolorektal og gastrisk/gastroøsofageal kreft.
III. Evaluer signalering av skader på tumor og perifert blod mononukleære celler (PBMC) deoksyribonukleinsyre (DNA) i sammenheng med kjemoterapiryggraden alene og når det kombineres med BAY 1895344.
IV. Evaluer farmakokinetikkprofilen (PK) til fluorouracil (5-FU) og irinotekan.
V. Evaluer PK-profilen til BAY 1895344. VI. Evaluer forholdet mellom ATM-status ved immunhistokjemi (IHC) og klinisk effekt av BAY 1895344/FOLFIRI-kombinasjonen.
UNDERSØKENDE MÅL:
I. Evaluer eksponering-respons-forholdet mellom legemiddeleksponering og toksisitet og respons, og UGT1A1-genotype.
II. Evaluer forholdet mellom tumormutasjoner og klinisk effekt av BAY 1895344/FOLFIRI-kombinasjonen.
OVERSIKT: Dette er en doseeskaleringsstudie av elimusertib, irinotekan og fluorouracil med fastdose leukovorin etterfulgt av en dose-ekspansjonsstudie.
Pasienter får elimusertib oralt (PO) to ganger daglig (BID) på dag 1, 2, 15 og 16 og irinotekanhydroklorid intravenøst (IV) over 90 minutter, fluorouracil IV over 46 timer, og leukovorin kalsium IV på dag 1 og 15. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter fullført studiebehandling følges pasientene opp i 30 dager og deretter hver 3. måned i opptil 1 år eller til sykdommen forverres eller de starter en ny behandling for kreften.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forente stater, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Forente stater, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Creve Coeur, Missouri, Forente stater, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For doseeskalering: Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet avansert eller metastatisk gastrointestinal (GI) kreft med responsevalueringskriterier i solide svulster 1.1 (RECIST1.1) målbar sykdom som har progrediert med minst én tidligere behandling for metastatisk sykdom og for hvem FOLFIRI anses som et rimelig behandlingsalternativ. Pasienter med mismatch reparasjonsmangel bør ha kommet videre med immunterapi
For doseutvidelse: Pasienter må ha enten:
- Kolorektalkreft som tidligere har progrediert med irinotekan og tolerert en irinotekandose lik eller høyere enn anbefalt fase 2-dose (RP2D). Hvis de har mismatch reparasjonsmangel, burde de ha kommet videre med immunterapi ELLER
- Gastroøsofageal kreft som har utviklet seg på minst én førstelinjebehandling for metastatisk sykdom. Hvis de har mismatch reparasjonsmangel, burde de ha kommet videre med immunterapi
- For doseutvidelse: Pasienter er villige til å gjennomgå biopsier kun for forskningsformål. Den tilgjengelige svulsten kan være det primære eller metastatiske tumorstedet. Begge forskningsbiopsiene bør tas fra samme tumorsted
- Pasienter må ha progressiv sykdom på minst førstelinjebehandling for metastatisk sykdom. Tidligere behandling med irinotekan er tillatt
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 1
- Leukocytter >= 3000/mcL
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
- Blodplater >= 100 000/mcL
- Total bilirubin =< 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN)
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oksaloeddiktransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 x institusjonell ULN
- Glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) >= 60 ml/min/1,73 m^2 ved bruk av Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) ligningen
- Humant immunsviktvirus (HIV)-infiserte pasienter på effektiv antiretroviral terapi, som ikke interagerer med studieterapi, med upåviselig viral belastning innen 6 måneder er kvalifisert for denne studien
- For pasienter med tegn på kronisk hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon, må HBV-virusmengden være upåviselig ved suppressiv behandling som ikke interagerer med studieterapi, hvis indisert
- Pasienter med en historie med hepatitt C-virus (HCV)-infeksjon må ha blitt behandlet og helbredet. For pasienter med HCV-infeksjon som for øyeblikket er på behandling, er de kvalifisert hvis de har en uoppdagelig HCV-virusmengde og HCV-behandling ikke samhandler med studieterapi
- Pasienter med behandlede hjernemetastaser er kvalifiserte hvis oppfølging av hjerneavbildning etter sentralnervesystem (CNS)-rettet terapi ikke viser tegn på progresjon
- Pasienter med tidligere eller samtidig malignitet hvis naturhistorie eller behandling ikke har potensial til å forstyrre sikkerhets- eller effektvurderingen av undersøkelsesregimet, er kvalifisert for denne studien
- Pasienter med kjent historie eller aktuelle symptomer på hjertesykdom, eller historie med behandling med kardiotoksiske midler, bør ha en klinisk risikovurdering av hjertefunksjonen ved bruk av New York Heart Association Functional Classification. For å være kvalifisert for denne studien, bør pasienter være klasse 2B eller bedre
Effekten av BAY 1895344 på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn og fordi DNA-skade-responshemmere så vel som andre terapeutiske midler brukt i denne studien, 5-FU og irinotecan, er kjent for å være teratogene, må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og for varigheten av studiedeltakelsen og i 6 måneder etter fullført BAY 1895344-administrasjon
- Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Menn som er behandlet eller registrert på denne protokollen, må også samtykke i å bruke adekvat prevensjon før studien, så lenge studiedeltakelsen varer, og 6 måneder etter at studiebehandlingen er fullført.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument. Deltakere med nedsatt beslutningsevne (IDMC) som har en juridisk autorisert representant (LAR) og/eller familiemedlem tilgjengelig, vil også være kvalifisert
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tidligere behandling med en ATR-hemmer
- Pasienter med en historie med annen malignitet som kan påvirke overholdelse av protokollen eller tolkning av resultatene
- Pasienter som har hatt kjemoterapi eller strålebehandling innen 3 uker (6 uker for nitrosoureas eller mitomycin C) før de gikk inn i studien
- Pasienter som ikke har kommet seg etter uønskede hendelser på grunn av tidligere anti-kreftbehandling (dvs. har gjenværende toksisitet > grad 1) med unntak av alopecia
- Pasienter som får andre undersøkelsesmidler
- Anamnese med overfølsomhet eller allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som BAY 1895344, 5-FU, leukovorin eller irinotecan
- Pasienter som får medisiner som er substrater for CYP3A4 med et smalt terapeutisk vindu eller sterke hemmere/induktorer av CYP3A4, er ikke kvalifiserte dersom de ikke kan overføres til alternativ medisinering. Fordi listene over disse midlene er i stadig endring, er det viktig å regelmessig konsultere en ofte oppdatert medisinsk referanse. Som en del av prosedyrene for innmelding/informert samtykke vil pasienten bli informert om risikoen for interaksjoner med andre midler, og hva som skal gjøres dersom nye medisiner må forskrives eller hvis pasienten vurderer et nytt reseptfritt legemiddel eller urteprodukt
- Pasienter med ukontrollert interkurrent sykdom
- Pasienter med psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav
- Gastrointestinal patologi eller historie som har en negativ innvirkning på evnen til å ta eller absorbere orale medisiner
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi BAY 1895344 som en DNA-skade-responshemmer kan ha potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med BAY 1895344, bør amming avbrytes dersom moren behandles med BAY 1895344 og i 4 måneder etter avsluttet behandling. Disse potensielle risikoene kan også gjelde for andre midler som brukes i denne studien
- Pasienter som ikke var i stand til å tolerere tidligere irinotekanbehandling er ekskludert fra denne studien
- Pasienter med et korrigert QT (QTc) intervall >= 470 msek er ekskludert fra denne studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (elimusertib, FOLFIRI)
Pasienter får elimusertib PO QD på dag 2, 3, 16 og 17 og irinotekanhydroklorid IV over 90 minutter, fluorouracil IV over 46 timer og leucovorin kalsium IV på dag 1 og 15.
Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Pasienter gjennomgår tumorbiopsi under screening og ved studie og blodprøvesamling og avbildning gjennom hele studien.
|
Gjennomgå blodprøvetaking
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt PO
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gjennomgå tumorbiopsi
Andre navn:
Gjennomgå avbildning
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Tidsramme: Up to 28 days
|
A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
|
Up to 28 days
|
|
Patients Who Experienced DLTs
Tidsramme: Up to 28 days
|
Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
|
Up to 28 days
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
12-måneders progresjonsfri overlevelse (PFS) – totalpopulasjon
Tidsramme: Etter 12 måneder
|
Andelen pasienter med progresjonsfri overlevelse (PFS) vil bli estimert innenfor sykdomskohortene ved hjelp av produktgrense (Kaplan-Meier) estimatoren, sammen med 95% konfidensregioner, fra behandlingsstart til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
Per RECIST v1.1 Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av diametrene til målskadene, med referanse til den minste summen i studien (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien).
I tillegg til den relative økningen på 20 %, må summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm.
(Merk: fremveksten av en eller flere nye lesjoner regnes også som progresjon).
|
Etter 12 måneder
|
|
24-måneders progresjonsfri overlevelse (PFS) – totalpopulasjon
Tidsramme: Etter 24 måneder
|
Andelen pasienter med progresjonsfri overlevelse (PFS) vil bli estimert innenfor sykdomskohorter ved hjelp av produktgrenseestimator (Kaplan-Meier), sammen med 95 % konfidensintervaller, fra behandlingsstart til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først.
Per RECIST v1.1 Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av diametrene til målskader, med referanse til den minste summen i studien (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien).
I tillegg til den relative økningen på 20 %, må summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm.
(Merk: dukkingen av en eller flere nye skader regnes også som progresjon).
|
Etter 24 måneder
|
|
Cmax of Irinotecan (Lead in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of Irinotecan (Lead in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of 5FU (Lead-in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Cmax of Irinotecan (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of Irinotecan (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of 5FU (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Cmax of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC-6 of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve of BAY 1895344.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
AUC of BAY 1895344
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Best Response
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
|
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 24 months post treatment
|
|
12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: At 12 months
|
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
At 12 months
|
|
24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: At 24 months
|
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
At 24 months
|
|
Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
|
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 24 months post treatment
|
|
Overall Survival (OS) - by Dose Level
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
|
Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
|
Up to 24 months post treatment
|
|
12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Tidsramme: At 12 months
|
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
|
At 12 months
|
|
24-month Overall Survival (OS)
Tidsramme: At 24 months
|
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
|
At 24 months
|
|
Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: Up to 2 years post treatment
|
Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
|
Up to 2 years post treatment
|
|
12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: At 12 months
|
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
|
At 12 months
|
|
24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: At 24 months
|
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
|
At 24 months
|
|
ATM Status
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS.
The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
|
Up to 1 year post treatment
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients.
All patients will be used for the E-R analyses.
Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing.
The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
|
Up to 1 year post treatment
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Tarmsykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Magesykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Neoplasmer i magen
- Kolorektale neoplasmer
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Undersøkelsesteknikker
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Kirurgiske prosedyrer, operativ
- Cytologiske teknikker
- Cytodiagnose
- Fysiske fenomener
- Camptothecin
- Alkaloider
- Enzymer og koenzymer
- Pyrimidiner
- Diagnostiske teknikker, kirurgisk
- Formyltetrahydrofolater
- Tetrahydrofolater
- Folsyre
- Pteriner
- Pteridiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Koenzymer
- Elektromagnetiske fenomener
- Magnetiske fenomener
- Elektromagnetisk stråling
- Stråling
- Stråling, ioniserende
- Irinotekan
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Biopsi
- Prøvehåndtering
- Røntgenbilder
- Dehydroftorafur
- Bay 1895344
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- NCI-2020-06482 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 10406 (Annen identifikator: CTEP)
- 21-060
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .