Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av tillegg av et kreftmedisin, BAY 1895344, til vanlig kjemoterapi med FOLFIRI ved avansert eller metastatisk kreft i mage og tarm

30. juli 2026 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Fase I/Ib-forsøk med ATR-hemmer BAY 1895344 i kombinasjon med FOLFIRI ved GI-maligniteter med fokus på metastatisk kolorektal og gastrisk/gastroøsofageal kreft

Denne fase I-studien undersøker den beste dosen, mulige fordelene og/eller bivirkninger av BAY 1895344 i kombinasjon med FOLFIRI ved behandling av pasienter med mage- eller tarmkreft som neppe vil bli helbredet eller kontrollert med behandling eller har spredt seg til andre steder i kroppen (avansert eller metastatisk). BAY 1895344 kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst. Kjemoterapimedisiner, som irinotekan, fluorouracil og leukovorin, (kalt kort fortalt FOLFIRI) virker på forskjellige måter for å stoppe veksten av tumorceller, enten ved å drepe cellene, ved å stoppe dem fra å dele seg eller ved å hindre dem i å spre seg. Å gi BAY 1895344 i kombinasjon med FOLFIRI kan bidra til å krympe avansert eller metastatisk mage- og/eller tarmkreft.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Bestem sikkerheten og maksimal tolerert dose (MTD) av elimusertib (BAY 1895344) med leucovorin kalsium, fluorouracil og irinotekanhydroklorid (FOLFIRI).

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Å observere og registrere antitumoraktivitet etter total responsrate (ORR), progresjonsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS).

II. Bestem responsen og den kliniske fordelsraten (fullstendig respons + delvis respons + stabil sykdom) av BAY 1895344 med FOLFIRI i kolorektal og gastrisk/gastroøsofageal kreft.

III. Evaluer signalering av skader på tumor og perifert blod mononukleære celler (PBMC) deoksyribonukleinsyre (DNA) i sammenheng med kjemoterapiryggraden alene og når det kombineres med BAY 1895344.

IV. Evaluer farmakokinetikkprofilen (PK) til fluorouracil (5-FU) og irinotekan.

V. Evaluer PK-profilen til BAY 1895344. VI. Evaluer forholdet mellom ATM-status ved immunhistokjemi (IHC) og klinisk effekt av BAY 1895344/FOLFIRI-kombinasjonen.

UNDERSØKENDE MÅL:

I. Evaluer eksponering-respons-forholdet mellom legemiddeleksponering og toksisitet og respons, og UGT1A1-genotype.

II. Evaluer forholdet mellom tumormutasjoner og klinisk effekt av BAY 1895344/FOLFIRI-kombinasjonen.

OVERSIKT: Dette er en doseeskaleringsstudie av elimusertib, irinotekan og fluorouracil med fastdose leukovorin etterfulgt av en dose-ekspansjonsstudie.

Pasienter får elimusertib oralt (PO) to ganger daglig (BID) på dag 1, 2, 15 og 16 og irinotekanhydroklorid intravenøst ​​(IV) over 90 minutter, fluorouracil IV over 46 timer, og leukovorin kalsium IV på dag 1 og 15. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Etter fullført studiebehandling følges pasientene opp i 30 dager og deretter hver 3. måned i opptil 1 år eller til sykdommen forverres eller de starter en ny behandling for kreften.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Duarte, California, Forente stater, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
    • Missouri
      • City of Saint Peters, Missouri, Forente stater, 63376
        • Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
      • Creve Coeur, Missouri, Forente stater, 63141
        • Siteman Cancer Center at West County Hospital
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63129
        • Siteman Cancer Center-South County
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63136
        • Siteman Cancer Center at Christian Hospital
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • UPMC Hillman Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For doseeskalering: Pasienter må ha histologisk eller cytologisk bekreftet avansert eller metastatisk gastrointestinal (GI) kreft med responsevalueringskriterier i solide svulster 1.1 (RECIST1.1) målbar sykdom som har progrediert med minst én tidligere behandling for metastatisk sykdom og for hvem FOLFIRI anses som et rimelig behandlingsalternativ. Pasienter med mismatch reparasjonsmangel bør ha kommet videre med immunterapi
  • For doseutvidelse: Pasienter må ha enten:

    • Kolorektalkreft som tidligere har progrediert med irinotekan og tolerert en irinotekandose lik eller høyere enn anbefalt fase 2-dose (RP2D). Hvis de har mismatch reparasjonsmangel, burde de ha kommet videre med immunterapi ELLER
    • Gastroøsofageal kreft som har utviklet seg på minst én førstelinjebehandling for metastatisk sykdom. Hvis de har mismatch reparasjonsmangel, burde de ha kommet videre med immunterapi
  • For doseutvidelse: Pasienter er villige til å gjennomgå biopsier kun for forskningsformål. Den tilgjengelige svulsten kan være det primære eller metastatiske tumorstedet. Begge forskningsbiopsiene bør tas fra samme tumorsted
  • Pasienter må ha progressiv sykdom på minst førstelinjebehandling for metastatisk sykdom. Tidligere behandling med irinotekan er tillatt
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus =< 1
  • Leukocytter >= 3000/mcL
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mcL
  • Blodplater >= 100 000/mcL
  • Total bilirubin =< 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamin-oksaloeddiktransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) =< 3 x institusjonell ULN
  • Glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) >= 60 ml/min/1,73 m^2 ved bruk av Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) ligningen
  • Humant immunsviktvirus (HIV)-infiserte pasienter på effektiv antiretroviral terapi, som ikke interagerer med studieterapi, med upåviselig viral belastning innen 6 måneder er kvalifisert for denne studien
  • For pasienter med tegn på kronisk hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon, må HBV-virusmengden være upåviselig ved suppressiv behandling som ikke interagerer med studieterapi, hvis indisert
  • Pasienter med en historie med hepatitt C-virus (HCV)-infeksjon må ha blitt behandlet og helbredet. For pasienter med HCV-infeksjon som for øyeblikket er på behandling, er de kvalifisert hvis de har en uoppdagelig HCV-virusmengde og HCV-behandling ikke samhandler med studieterapi
  • Pasienter med behandlede hjernemetastaser er kvalifiserte hvis oppfølging av hjerneavbildning etter sentralnervesystem (CNS)-rettet terapi ikke viser tegn på progresjon
  • Pasienter med tidligere eller samtidig malignitet hvis naturhistorie eller behandling ikke har potensial til å forstyrre sikkerhets- eller effektvurderingen av undersøkelsesregimet, er kvalifisert for denne studien
  • Pasienter med kjent historie eller aktuelle symptomer på hjertesykdom, eller historie med behandling med kardiotoksiske midler, bør ha en klinisk risikovurdering av hjertefunksjonen ved bruk av New York Heart Association Functional Classification. For å være kvalifisert for denne studien, bør pasienter være klasse 2B eller bedre
  • Effekten av BAY 1895344 på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn og fordi DNA-skade-responshemmere så vel som andre terapeutiske midler brukt i denne studien, 5-FU og irinotecan, er kjent for å være teratogene, må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og for varigheten av studiedeltakelsen og i 6 måneder etter fullført BAY 1895344-administrasjon

    • Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun eller hennes partner deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart. Menn som er behandlet eller registrert på denne protokollen, må også samtykke i å bruke adekvat prevensjon før studien, så lenge studiedeltakelsen varer, og 6 måneder etter at studiebehandlingen er fullført.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument. Deltakere med nedsatt beslutningsevne (IDMC) som har en juridisk autorisert representant (LAR) og/eller familiemedlem tilgjengelig, vil også være kvalifisert

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tidligere behandling med en ATR-hemmer
  • Pasienter med en historie med annen malignitet som kan påvirke overholdelse av protokollen eller tolkning av resultatene
  • Pasienter som har hatt kjemoterapi eller strålebehandling innen 3 uker (6 uker for nitrosoureas eller mitomycin C) før de gikk inn i studien
  • Pasienter som ikke har kommet seg etter uønskede hendelser på grunn av tidligere anti-kreftbehandling (dvs. har gjenværende toksisitet > grad 1) med unntak av alopecia
  • Pasienter som får andre undersøkelsesmidler
  • Anamnese med overfølsomhet eller allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som BAY 1895344, 5-FU, leukovorin eller irinotecan
  • Pasienter som får medisiner som er substrater for CYP3A4 med et smalt terapeutisk vindu eller sterke hemmere/induktorer av CYP3A4, er ikke kvalifiserte dersom de ikke kan overføres til alternativ medisinering. Fordi listene over disse midlene er i stadig endring, er det viktig å regelmessig konsultere en ofte oppdatert medisinsk referanse. Som en del av prosedyrene for innmelding/informert samtykke vil pasienten bli informert om risikoen for interaksjoner med andre midler, og hva som skal gjøres dersom nye medisiner må forskrives eller hvis pasienten vurderer et nytt reseptfritt legemiddel eller urteprodukt
  • Pasienter med ukontrollert interkurrent sykdom
  • Pasienter med psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav
  • Gastrointestinal patologi eller historie som har en negativ innvirkning på evnen til å ta eller absorbere orale medisiner
  • Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi BAY 1895344 som en DNA-skade-responshemmer kan ha potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med BAY 1895344, bør amming avbrytes dersom moren behandles med BAY 1895344 og i 4 måneder etter avsluttet behandling. Disse potensielle risikoene kan også gjelde for andre midler som brukes i denne studien
  • Pasienter som ikke var i stand til å tolerere tidligere irinotekanbehandling er ekskludert fra denne studien
  • Pasienter med et korrigert QT (QTc) intervall >= 470 msek er ekskludert fra denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (elimusertib, FOLFIRI)
Pasienter får elimusertib PO QD på dag 2, 3, 16 og 17 og irinotekanhydroklorid IV over 90 minutter, fluorouracil IV over 46 timer og leucovorin kalsium IV på dag 1 og 15. Sykluser gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Pasienter gjennomgår tumorbiopsi under screening og ved studie og blodprøvesamling og avbildning gjennom hele studien.
Gjennomgå blodprøvetaking
Andre navn:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve samlet
  • Prøvesamling
Gitt IV
Andre navn:
  • 5-Fluracil
  • Fluracil
  • 5 Fluorouracil
  • 5 Fluorouracilum
  • 5 FU
  • 5-fluor-2,4(1H,3H)-pyrimidindion
  • 5-Fluorouracil
  • 5-Fu
  • 5FU
  • AccuSite
  • Carac
  • Fluoro Uracil
  • Fluouracil
  • Flurablastin
  • Fluracedyl
  • Fluril
  • Fluroblastin
  • Ribofluor
  • Ro 2-9757
  • Ro-2-9757
Gitt PO
Andre navn:
  • ATR-hemmer BAY1895344
  • ATR Kinase Inhibitor BAY1895344
  • BAY 1895344
  • BAY-1895344
  • BAY1895344
Gitt IV
Andre navn:
  • Wellcovorin
  • folinsyre
  • Adinepar
  • Calcifolin
  • Kalsium (6S)-folinat
  • Kalsiumfolinat
  • Kalsiumleukovorin
  • Calfolex
  • Calinat
  • Cehafolin
  • Citofolin
  • Citrec
  • Citrovorum faktor
  • Cromatonbic Folinico
  • Dalisol
  • Disintox
  • Divical
  • Ecofol
  • Emovis
  • Faktor, Citrovorum
  • Flynoken A
  • Folaren
  • Folaxin
  • FOLI-celle
  • Foliben
  • Folidan
  • Folidar
  • Folinac
  • Folinat kalsium
  • Folinsyre Kalsium Salt Pentahydrat
  • Folinoral
  • Folinvit
  • Foliplus
  • Folix
  • Imo
  • Lederfolat
  • Lederfolin
  • Leucosar
  • leukovorin
  • Rescufolin
  • Rescuvolin
  • Tonofolin
Gitt IV
Andre navn:
  • Campto
  • Camptosar
  • U-101440E
  • CPT-11
  • Camptothecin 11
  • Camptothecin-11
  • CPT 11
  • Irinomedac
  • Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
  • Irinotecan Monohydrochloride Trihydrate
  • CPT11
  • U 101440E
  • U101440E
Gjennomgå tumorbiopsi
Andre navn:
  • Bx
  • BIOPSY_TYPE
  • Biopsi
Gjennomgå avbildning
Andre navn:
  • Medisinsk bildebehandling
  • Diagnostisk avbildning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Tidsramme: Up to 28 days
A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
Up to 28 days
Patients Who Experienced DLTs
Tidsramme: Up to 28 days
Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
Up to 28 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
12-måneders progresjonsfri overlevelse (PFS) – totalpopulasjon
Tidsramme: Etter 12 måneder
Andelen pasienter med progresjonsfri overlevelse (PFS) vil bli estimert innenfor sykdomskohortene ved hjelp av produktgrense (Kaplan-Meier) estimatoren, sammen med 95% konfidensregioner, fra behandlingsstart til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først. Per RECIST v1.1 Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av diametrene til målskadene, med referanse til den minste summen i studien (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien). I tillegg til den relative økningen på 20 %, må summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm. (Merk: fremveksten av en eller flere nye lesjoner regnes også som progresjon).
Etter 12 måneder
24-måneders progresjonsfri overlevelse (PFS) – totalpopulasjon
Tidsramme: Etter 24 måneder
Andelen pasienter med progresjonsfri overlevelse (PFS) vil bli estimert innenfor sykdomskohorter ved hjelp av produktgrenseestimator (Kaplan-Meier), sammen med 95 % konfidensintervaller, fra behandlingsstart til tidspunktet for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først. Per RECIST v1.1 Progressiv sykdom (PD): Minst 20 % økning i summen av diametrene til målskader, med referanse til den minste summen i studien (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien). I tillegg til den relative økningen på 20 %, må summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm. (Merk: dukkingen av en eller flere nye skader regnes også som progresjon).
Etter 24 måneder
Cmax of Irinotecan (Lead in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of Irinotecan (Lead in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of 5FU (Lead-in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
Up to 1 year post treatment
Cmax of Irinotecan (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of Irinotecan (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
Up to 1 year post treatment
AUC of 5FU (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
Up to 1 year post treatment
Cmax of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
Up to 1 year post treatment
AUC-6 of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Area Under the Curve of BAY 1895344.
Up to 1 year post treatment
AUC of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
AUC of BAY 1895344
Up to 1 year post treatment
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
Up to 1 year post treatment
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
Up to 1 year post treatment
Best Response
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions. Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters. PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
Up to 1 year post treatment
Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions. Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
Up to 24 months post treatment
12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: At 12 months
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
At 12 months
24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: At 24 months
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
At 24 months
Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions. Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first. Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study). In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm. (Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
Up to 24 months post treatment
Overall Survival (OS) - by Dose Level
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
Up to 24 months post treatment
12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Tidsramme: At 12 months
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
At 12 months
24-month Overall Survival (OS)
Tidsramme: At 24 months
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
At 24 months
Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: Up to 2 years post treatment
Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Up to 2 years post treatment
12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: At 12 months
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
At 12 months
24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: At 24 months
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
At 24 months
ATM Status
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS. The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
Up to 1 year post treatment
Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g. Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05. For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
Up to 1 year post treatment
Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g. Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05. For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
Up to 1 year post treatment

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Incidence of Adverse Events
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients. All patients will be used for the E-R analyses. Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
Up to 1 year post treatment
Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing. The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
Up to 1 year post treatment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

19. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NCI-2020-06482 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • UM1CA186690 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 10406 (Annen identifikator: CTEP)
  • 21-060

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

NCI er forpliktet til å dele data i samsvar med NIHs retningslinjer. For mer informasjon om hvordan kliniske utprøvingsdata deles, gå til lenken til NIH-siden for deling av data.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .