Afprøvning af tilføjelsen af et lægemiddel mod kræft, BAY 1895344, til den sædvanlige kemoterapi med FOLFIRI ved avancerede eller metastatiske kræftformer i mave og tarme
Fase I/Ib-forsøg med ATR-hæmmer BAY 1895344 i kombination med FOLFIRI ved GI-maligniteter med fokus på metastatisk kolorektal og gastrisk/gastroøsofageal cancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Klinisk fase III gastrisk cancer AJCC v8
- Klinisk trin III Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8
- Klinisk fase IV gastrisk cancer AJCC v8
- Klinisk trin IV Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma AJCC v8
- Metastatisk Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma
- Metastatisk kolorektalt karcinom
- Fase IV kolorektal cancer AJCC v8
- Fase III kolorektal cancer AJCC v8
- Avanceret gastrisk karcinom
- Metastatisk karcinom i fordøjelsessystemet
- Metastatisk gastrisk karcinom
- Avanceret Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma
- Avanceret kolorektalt karcinom
- Avanceret karcinom i fordøjelsessystemet
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆR MÅL:
I. Bestem sikkerheden og den maksimalt tolererede dosis (MTD) af elimusertib (BAY 1895344) med leucovorin calcium, fluorouracil og irinotecan hydrochlorid (FOLFIRI).
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At observere og registrere antitumoraktivitet efter overordnet responsrate (ORR), progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS).
II. Bestem respons og klinisk fordelsrate (komplet respons + delvis respons + stabil sygdom) af BAY 1895344 med FOLFIRI i kolorektal og gastrisk/gastroøsofageal cancer.
III. Evaluer signalering af beskadigelse af tumor- og perifert blod mononukleær celle (PBMC) deoxyribonukleinsyre (DNA) i forbindelse med kemoterapirygraden alene og kombineret med BAY 1895344.
IV. Evaluer farmakokinetikprofilen (PK) af fluorouracil (5-FU) og irinotecan.
V. Evaluer PK-profilen for BAY 1895344. VI. Evaluer forholdet mellem ATM-status ved immunhistokemi (IHC) og klinisk effekt af BAY 1895344/FOLFIRI-kombinationen.
UNDERSØGENDE MÅL:
I. Evaluer eksponering-respons-forholdet mellem lægemiddeleksponeringer og toksicitet og respons og UGT1A1-genotype.
II. Evaluer forholdet mellem tumormutationer og den kliniske effekt af BAY 1895344/FOLFIRI-kombinationen.
OVERSIGT: Dette er et dosis-eskaleringsstudie af elimusertib, irinotecan og fluorouracil med fastdosis leucovorin efterfulgt af en dosisudvidelsesundersøgelse.
Patienterne får elimusertib oralt (PO) to gange dagligt (BID) på dag 1, 2, 15 og 16 og irinotecanhydrochlorid intravenøst (IV) over 90 minutter, fluorouracil IV over 46 timer og leucovorin calcium IV på dag 1 og 15. Cykler gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne op i 30 dage og derefter hver 3. måned i op til 1 år, eller indtil deres sygdom forværres, eller de påbegynder en ny behandling for deres kræftsygdom.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Forenede Stater, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Creve Coeur, Missouri, Forenede Stater, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Til dosiseskalering: Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden eller metastatisk gastrointestinal (GI) cancer med responsevalueringskriterier i solide tumorer 1.1 (RECIST1.1) målbar sygdom, som har udviklet sig på mindst én tidligere behandling for metastatisk sygdom, og for hvem FOLFIRI anses for at være en rimelig behandlingsmulighed. Patienter med mismatch reparationsmangel burde have udviklet immunterapi
For dosisudvidelse: Patienter skal have enten:
- Kolorektal cancer, som tidligere har udviklet sig på irinotecan og tolereret en irinotecandosis svarende til eller større end den anbefalede fase 2-dosis (RP2D). Hvis de har mismatch reparationsmangel, burde de være gået videre med immunterapi ELLER
- Gastroøsofageal cancer, som har udviklet sig med mindst én førstelinjebehandling for metastatisk sygdom. Hvis de har mangel på mismatch reparation, burde de være gået videre med immunterapi
- Til dosisudvidelse: Patienter er kun villige til at gennemgå biopsier til forskningsformål. Den tilgængelige tumor kan være det primære eller metastatiske tumorsted. Begge forskningsbiopsier bør tages fra det samme tumorsted
- Patienter skal have progressiv sygdom på mindst førstelinjebehandling for metastatisk sygdom. Tidligere behandling med irinotecan er tilladt
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus =< 1
- Leukocytter >= 3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mcL
- Blodplader >= 100.000/mcL
- Total bilirubin =< 1,5 x institutionel øvre normalgrænse (ULN)
- Aspartat aminotransferase (AST) (serum glutamin-oxaloeddikesyre transaminase [SGOT])/alanin aminotransferase (ALT) (serum glutamat pyruvat transaminase [SGPT]) =< 3 x institutionel ULN
- Glomerulær filtrationshastighed (GFR) >= 60 ml/min/1,73 m^2 ved hjælp af Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) ligningen
- Human immundefektvirus (HIV)-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling, som ikke interagerer med undersøgelsesterapi, med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder er kvalificerede til dette forsøg
- For patienter med tegn på kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion skal HBV-virusmængden være uopdagelig ved suppressiv behandling, der ikke interagerer med undersøgelsesterapi, hvis indiceret
- Patienter med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion skal være blevet behandlet og helbredt. For patienter med HCV-infektion, som i øjeblikket er i behandling, er de berettigede, hvis de har en upåviselig HCV-virusbelastning, og HCV-behandling ikke interagerer med undersøgelsesterapi
- Patienter med behandlede hjernemetastaser er berettigede, hvis opfølgende hjernebilleddannelse efter centralnervesystem (CNS)-styret terapi ikke viser tegn på progression
- Patienter med en tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie eller behandling ikke har potentiale til at interferere med sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af undersøgelsesregimet, er kvalificerede til dette forsøg
- Patienter med kendt historie eller aktuelle symptomer på hjertesygdom, eller historie med behandling med kardiotoksiske midler, bør have en klinisk risikovurdering af hjertefunktionen ved hjælp af New York Heart Association Functional Classification. For at være berettiget til dette forsøg skal patienter være klasse 2B eller bedre
Virkningerne af BAY 1895344 på det udviklende menneskelige foster er ukendte. Af denne grund og fordi DNA-skade-respons-hæmmere såvel som andre terapeutiske midler anvendt i dette forsøg, 5-FU og irinotecan, er kendt for at være teratogene, skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barrieremetode til prævention; afholdenhed) før studiestart og under undersøgelsesdeltagelsens varighed og i 6 måneder efter afslutning af BAY 1895344 administration
- Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før undersøgelsen, så længe undersøgelsesdeltagelsen varer, og 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingsadministrationen
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument. Deltagere med nedsat beslutningsevne (IDMC), som har en juridisk autoriseret repræsentant (LAR) og/eller familiemedlem til rådighed, vil også være berettigede
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tidligere behandling med en ATR-hæmmer
- Patienter med en anamnese med anden malignitet, der kan påvirke overholdelse af protokollen eller fortolkning af resultaterne
- Patienter, der har fået kemoterapi eller strålebehandling inden for 3 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen
- Patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af tidligere anti-cancerbehandling (dvs. har resterende toksicitet > grad 1) med undtagelse af alopeci
- Patienter, der modtager andre undersøgelsesmidler
- Anamnese med overfølsomhed eller allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som BAY 1895344, 5-FU, leucovorin eller irinotecan
- Patienter, der får medicin, der er substrater for CYP3A4 med et snævert terapeutisk vindue eller stærke hæmmere/inducere af CYP3A4, er ikke egnede, hvis de ikke kan overføres til alternativ medicin. Fordi listerne over disse midler konstant ændrer sig, er det vigtigt regelmæssigt at konsultere en hyppigt opdateret medicinsk reference. Som en del af procedurerne for tilmelding/informeret samtykke vil patienten blive vejledt om risikoen for interaktioner med andre midler, og hvad man skal gøre, hvis der skal ordineres ny medicin, eller hvis patienten overvejer en ny håndkøbsmedicin eller urteprodukt
- Patienter med ukontrolleret interkurrent sygdom
- Patienter med psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
- Gastrointestinal patologi eller historie, der har en negativ indvirkning på evnen til at tage eller absorbere oral medicin
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse, fordi BAY 1895344 som en DNA-skade-responshæmmer kan have potentiale for teratogene eller abortfremkaldende virkninger. Da der er en ukendt, men potentiel risiko for bivirkninger hos ammende spædbørn sekundært til moderens behandling med BAY 1895344, bør amning seponeres, hvis moderen behandles med BAY 1895344 og i 4 måneder efter endt behandling. Disse potentielle risici kan også gælde for andre midler, der anvendes i denne undersøgelse
- Patienter, der ikke var i stand til at tolerere tidligere behandling med irinotecan, er udelukket fra denne undersøgelse
- Patienter med et korrigeret QT (QTc) interval >= 470 msek er udelukket fra denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (elimusertib, FOLFIRI)
Patienterne får elimusertib PO QD på dag 2, 3, 16 og 17 og irinotecanhydrochlorid IV over 90 minutter, fluorouracil IV over 46 timer og leucovorin calcium IV på dag 1 og 15.
Cykler gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter gennemgår tumorbiopsi under screening og ved undersøgelse og blodprøveopsamling og billeddannelse gennem hele undersøgelsen.
|
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå tumorbiopsi
Andre navne:
Gennemgå billeddannelse
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Tidsramme: Up to 28 days
|
A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
|
Up to 28 days
|
|
Patients Who Experienced DLTs
Tidsramme: Up to 28 days
|
Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
|
Up to 28 days
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
12-måneders progressionsfri overlevelse (PFS) - Total population
Tidsramme: Efter 12 måneder
|
Procentdelen af patienter med progressionfri overlevelse (PFS) vil blive estimeret inden for sygdomskohorter ved hjælp af produktgrænse (Kaplan-Meier) estimatoren sammen med 95% konfidensintervaller, fra behandlingens start til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Ifølge RECIST v1.1 Progressiv Sygdom (PD): Mindst 20% stigning i summen af diametrene af målskader, med den mindste sum under studiet som reference (dette inkluderer baseline-summen, hvis det er den mindste under studiet). Udover den relative stigning på 20%, skal summen også vise en absolut stigning på mindst 5 mm. (Bemærk: Fremkomsten af en eller flere nye skader betragtes også som progression). |
Efter 12 måneder
|
|
24-måneders progressionsfri overlevelse (PFS) - Total population
Tidsramme: Efter 24 måneder
|
Procentdelen af patienter med progression-fri overlevelse (PFS) vil blive estimeret inden for sygdomskohorter ved hjælp af produktgrænse (Kaplan-Meier) estimatoren sammen med 95% konfidensintervaller, fra behandlingsstart til tidspunktet for progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
Per RECIST v1.1 Progressiv sygdom (PD): Mindst en 20% stigning i summen af diametrene af målskader, med den mindste sum under studiet som reference (dette inkluderer baseline-summen, hvis den er den mindste under studiet). Ud over den relative stigning på 20% skal summen også vise en absolut stigning på mindst 5 mm. (Bemærk: Fremkomsten af en eller flere nye skader betragtes også som progression). |
Efter 24 måneder
|
|
Cmax of Irinotecan (Lead in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of Irinotecan (Lead in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of 5FU (Lead-in)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Cmax of Irinotecan (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of Irinotecan (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of 5FU (Combination)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Cmax of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC-6 of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Area Under the Curve of BAY 1895344.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
AUC of BAY 1895344
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
AUC of BAY 1895344
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Best Response
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
|
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 24 months post treatment
|
|
12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: At 12 months
|
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
At 12 months
|
|
24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Tidsramme: At 24 months
|
Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
At 24 months
|
|
Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
|
Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
|
Up to 24 months post treatment
|
|
Overall Survival (OS) - by Dose Level
Tidsramme: Up to 24 months post treatment
|
Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
|
Up to 24 months post treatment
|
|
12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Tidsramme: At 12 months
|
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
|
At 12 months
|
|
24-month Overall Survival (OS)
Tidsramme: At 24 months
|
Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
|
At 24 months
|
|
Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: Up to 2 years post treatment
|
Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
|
Up to 2 years post treatment
|
|
12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: At 12 months
|
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
|
At 12 months
|
|
24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Tidsramme: At 24 months
|
Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
|
At 24 months
|
|
ATM Status
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS.
The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
|
Up to 1 year post treatment
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of Adverse Events
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients.
All patients will be used for the E-R analyses.
Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
|
Up to 1 year post treatment
|
|
Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Tidsramme: Up to 1 year post treatment
|
Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing.
The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
|
Up to 1 year post treatment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Tarmsygdomme
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Neoplasmer i maven
- Kolorektale neoplasmer
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Undersøgelsesteknikker
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Kirurgiske procedurer, operative
- Cytologiske teknikker
- Cytodiagnose
- Fysiske fænomener
- Camptothecin
- Alkaloider
- Enzymer og coenzymer
- Pyrimidiner
- Diagnostiske teknikker, kirurgisk
- Formyltetrahydrofolater
- Tetrahydrofolater
- Folinsyre
- Pterins
- Pteridiner
- Uracil
- Pyrimidinoner
- Coenzymer
- Elektromagnetiske fænomener
- Magnetiske fænomener
- Elektromagnetisk stråling
- Stråling
- Stråling, ioniserende
- Irinotecan
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Biopsi
- Håndtering af eksemplar
- Røntgenstråler
- Dehydroftorafur
- Bay 1895344
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2020-06482 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- UM1CA186690 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- 10406 (Anden identifikator: CTEP)
- 21-060
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .