Testen des Zusatzes eines Krebsmedikaments, BAY 1895344, zur üblichen Chemotherapie mit FOLFIRI bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Magen- und Darmkrebs
Phase-I/Ib-Studie mit ATR-Inhibitor BAY 1895344 in Kombination mit FOLFIRI bei malignen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts mit Schwerpunkt auf metastasiertem Dickdarm- und Magen-/Gastroösophagealkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Magenkrebs im klinischen Stadium III AJCC v8
- Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges im klinischen Stadium III AJCC v8
- Magenkrebs im klinischen Stadium IV AJCC v8
- Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges im klinischen Stadium IV AJCC v8
- Metastasierendes Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges
- Metastasierendes kolorektales Karzinom
- Darmkrebs Stadium IV AJCC v8
- Darmkrebs Stadium III AJCC v8
- Fortgeschrittenes Magenkarzinom
- Metastasierendes Karzinom des Verdauungssystems
- Metastasierendes Magenkarzinom
- Fortgeschrittenes Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges
- Fortgeschrittenes kolorektales Karzinom
- Fortgeschrittenes Karzinom des Verdauungssystems
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Bestimmen Sie die Sicherheit und maximal tolerierte Dosis (MTD) von Elimusertib (BAY 1895344) mit Leucovorin-Calcium, Fluorouracil und Irinotecan-Hydrochlorid (FOLFIRI).
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Zur Beobachtung und Aufzeichnung der Antitumoraktivität anhand der Gesamtansprechrate (ORR), des progressionsfreien Überlebens (PFS) und des Gesamtüberlebens (OS).
II. Bestimmen Sie das Ansprechen und die klinische Nutzenrate (vollständiges Ansprechen + partielles Ansprechen + stabile Erkrankung) von BAY 1895344 mit FOLFIRI bei kolorektalen und gastrischen/gastroösophagealen Karzinomen.
III. Bewertung der Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Schädigung von Tumoren und peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC) im Kontext des Chemotherapie-Rückgrats allein und in Kombination mit BAY 1895344.
IV. Bewerten Sie das pharmakokinetische (PK) Profil von Fluorouracil (5-FU) und Irinotecan.
V. Bewerten Sie das PK-Profil von BAY 1895344. VI. Bewerten Sie die Beziehung zwischen dem ATM-Status durch Immunhistochemie (IHC) und der klinischen Wirksamkeit der Kombination BAY 1895344/FOLFIRI.
Sondierungsziele:
I. Bewertung der Expositions-Reaktions-Beziehung zwischen Arzneimittelexposition und Toxizität und Reaktion und UGT1A1-Genotyp.
II. Bewertung der Beziehung zwischen Tumormutationen und klinischer Wirksamkeit der Kombination BAY 1895344/FOLFIRI.
ÜBERBLICK: Dies ist eine Dosiseskalationsstudie mit Elimusertib, Irinotecan und Fluorouracil mit fest dosiertem Leucovorin, gefolgt von einer Dosisexpansionsstudie.
Die Patienten erhalten Elimusertib oral (PO) zweimal täglich (BID) an den Tagen 1, 2, 15 und 16 und Irinotecanhydrochlorid intravenös (i.v.) über 90 Minuten, Fluorouracil i.v. über 46 Stunden und Leucovorin-Calcium i.v. an den Tagen 1 und 15. Die Zyklen wiederholen sich alle 28 Tage, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 30 Tage lang und dann alle 3 Monate für bis zu 1 Jahr oder bis sich ihre Krankheit verschlimmert oder sie eine neue Behandlung für ihren Krebs beginnen, nachbeobachtet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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California
-
Duarte, California, Vereinigte Staaten, 91010
- City of Hope Comprehensive Cancer Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Cancer Institute Developmental Therapeutics Clinic
-
-
Missouri
-
City of Saint Peters, Missouri, Vereinigte Staaten, 63376
- Siteman Cancer Center at Saint Peters Hospital
-
Creve Coeur, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
- Siteman Cancer Center at West County Hospital
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63129
- Siteman Cancer Center-South County
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63136
- Siteman Cancer Center at Christian Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15232
- UPMC Hillman Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Für die Dosiseskalation: Die Patienten müssen histologisch oder zytologisch bestätigte fortgeschrittene oder metastasierte Magen-Darm-Krebserkrankungen mit Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1 (RECIST1.1) haben. messbarer Erkrankung, die unter mindestens einer vorangegangenen Behandlung einer metastasierten Erkrankung fortgeschritten sind und für die FOLFIRI als angemessene Behandlungsoption angesehen wird. Patienten mit Mismatch-Repair-Mangel sollten unter Immuntherapie Fortschritte gemacht haben
Zur Dosiserweiterung: Die Patienten müssen entweder:
- Kolorektales Karzinom, das zuvor unter Irinotecan fortgeschritten war und eine Irinotecan-Dosis gleich oder höher als die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) vertragen hat. Wenn sie einen Mismatch-Repair-Mangel haben, sollten sie eine Immuntherapie ODER Fortschritte gemacht haben
- Gastroösophagealer Krebs, der unter mindestens einer Erstlinientherapie für eine metastasierte Erkrankung Fortschritte gemacht hat. Wenn sie einen Mismatch-Repair-Mangel haben, sollten sie unter Immuntherapie Fortschritte gemacht haben
- Zur Dosiserweiterung: Die Patienten sind bereit, sich Biopsien nur zu Forschungszwecken zu unterziehen. Der zugängliche Tumor kann die primäre oder metastatische Tumorstelle sein. Beide Forschungsbiopsien sollten von derselben Tumorstelle entnommen werden
- Die Patienten müssen eine fortschreitende Krankheit aufweisen, die mindestens eine Erstlinientherapie für metastasierende Erkrankungen erhält. Eine vorherige Behandlung mit Irinotecan ist erlaubt
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
- Leukozyten >= 3.000/μl
- Absolute Neutrophilenzahl >= 1.500/μl
- Blutplättchen >= 100.000/μl
- Gesamtbilirubin = < 1,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) = < 3 x institutioneller ULN
- Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) >= 60 ml/min/1,73 m^2 unter Verwendung der Gleichung der Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI).
- Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infiziert sind und eine wirksame antiretrovirale Therapie erhalten, die nicht mit der Studientherapie interagiert, und bei denen die Viruslast innerhalb von 6 Monaten nicht nachweisbar ist, sind für diese Studie geeignet
- Bei Patienten mit Anzeichen einer chronischen Hepatitis-B-Virus (HBV)-Infektion darf die HBV-Viruslast bei einer unterdrückenden Therapie, die nicht mit der Studientherapie interagiert, falls angezeigt, nicht nachweisbar sein
- Patienten mit einer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) in der Vorgeschichte müssen behandelt und geheilt worden sein. Patienten mit HCV-Infektion, die sich derzeit in Behandlung befinden, sind geeignet, wenn sie eine nicht nachweisbare HCV-Viruslast haben und die HCV-Therapie nicht mit der Studientherapie interagiert
- Patienten mit behandelten Hirnmetastasen kommen in Frage, wenn die Nachsorge-Bildgebung des Gehirns nach einer auf das Zentralnervensystem (ZNS) gerichteten Therapie keinen Hinweis auf eine Progression zeigt
- Patienten mit einer vorangegangenen oder gleichzeitig bestehenden bösartigen Erkrankung, deren Vorgeschichte oder Behandlung die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbeurteilung des Prüfschemas nicht beeinträchtigen können, sind für diese Studie geeignet
- Bei Patienten mit bekannter Vorgeschichte oder aktuellen Symptomen einer Herzerkrankung oder einer Behandlung mit kardiotoxischen Mitteln in der Vorgeschichte sollte eine klinische Risikobewertung der Herzfunktion gemäß der funktionellen Klassifikation der New York Heart Association durchgeführt werden. Um für diese Studie in Frage zu kommen, sollten Patienten Klasse 2B oder besser sein
Die Auswirkungen von BAY 1895344 auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind nicht bekannt. Aus diesem Grund und weil DNA-Damage-Response-Inhibitoren sowie andere Therapeutika, die in dieser Studie verwendet werden, 5-FU und Irinotecan, als teratogen bekannt sind, müssen Frauen im gebärfähigen Alter und Männer einer angemessenen Empfängnisverhütung (hormonelle Verhütung) zustimmen oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme und für 6 Monate nach Abschluss der Verabreichung von BAY 1895344
- Sollte eine Frau schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, während sie oder ihr Partner an dieser Studie teilnehmen, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren. Männer, die in dieses Protokoll behandelt oder aufgenommen werden, müssen außerdem zustimmen, vor der Studie, für die Dauer der Studienteilnahme und 6 Monate nach Abschluss der Verabreichung der Studienbehandlung eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen. Teilnehmende mit eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit (IDMC), die über einen gesetzlichen Vertreter (LAR) und/oder ein Familienmitglied verfügen, sind ebenfalls teilnahmeberechtigt
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Vorbehandlung mit einem ATR-Hemmer in der Vorgeschichte
- Patienten mit einer Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen, die die Einhaltung des Protokolls oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen könnten
- Patienten, die innerhalb von 3 Wochen (6 Wochen für Nitrosoharnstoffe oder Mitomycin C) vor Aufnahme der Studie eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben
- Patienten, die sich nicht von unerwünschten Ereignissen aufgrund einer vorherigen Krebstherapie erholt haben (d. h. Resttoxizitäten > Grad 1 aufweisen), mit Ausnahme von Alopezie
- Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten
- Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie BAY 1895344, 5-FU, Leucovorin oder Irinotecan zurückzuführen sind
- Patienten, die Medikamente erhalten, die Substrate von CYP3A4 mit einem engen therapeutischen Fenster oder starke Inhibitoren/Induktoren von CYP3A4 sind, sind nicht geeignet, wenn sie nicht auf alternative Medikamente umgestellt werden können. Da sich die Listen dieser Mittel ständig ändern, ist es wichtig, regelmäßig eine häufig aktualisierte medizinische Referenz zu konsultieren. Als Teil des Registrierungsverfahrens/Einverständniserklärungsverfahrens wird der Patient über das Risiko von Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen und darüber beraten, was zu tun ist, wenn neue Medikamente verschrieben werden müssen oder wenn der Patient ein neues rezeptfreies Arzneimittel in Erwägung zieht oder pflanzliches Produkt
- Patienten mit unkontrollierter interkurrenter Erkrankung
- Patienten mit psychiatrischen Erkrankungen/sozialen Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
- Gastrointestinale Pathologie oder Anamnese, die die Fähigkeit, orale Medikamente einzunehmen oder zu absorbieren, beeinträchtigt
- Schwangere Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen, da BAY 1895344 als DNA-Damage-Response-Inhibitor das Potenzial für teratogene oder abortive Wirkungen haben kann. Da nach der Behandlung der Mutter mit BAY 1895344 ein unbekanntes, aber potenzielles Risiko für unerwünschte Ereignisse bei gestillten Säuglingen besteht, sollte das Stillen unterbrochen werden, wenn die Mutter mit BAY 1895344 behandelt wird, und für 4 Monate nach Beendigung der Behandlung. Diese potenziellen Risiken können auch für andere in dieser Studie verwendete Wirkstoffe gelten
- Patienten, die eine vorherige Behandlung mit Irinotecan nicht vertragen, sind von dieser Studie ausgeschlossen
- Patienten mit einem korrigierten QT (QTc)-Intervall >= 470 ms sind von dieser Studie ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung (Elimusertib, FOLFIRI)
Die Patienten erhalten Elimusertib PO QD an den Tagen 2, 3, 16 und 17 und Irinotecanhydrochlorid IV über 90 Minuten, Fluorouracil IV über 46 Stunden und Leucovorin-Calcium IV an den Tagen 1 und 15.
Die Zyklen wiederholen sich alle 28 Tage, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Während des Screenings und während der Studie werden die Patienten einer Tumorbiopsie unterzogen. Außerdem werden während der gesamten Studie Blutproben entnommen und bildgebende Verfahren durchgeführt.
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Unterziehen Sie sich einer Blutentnahme
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Tumorbiopsie unterziehen
Andere Namen:
Bildgebung unterziehen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximum Tolerated Dose (MTD) of Elimusertib (BAY 1895344) in Combination With Irinotecan, Fluorouracil, and Leucovorin (FOLFIRI)
Zeitfenster: Up to 28 days
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A BOIN - Bayesian Optimal intervals trial design will be used to determine the MTD.
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Up to 28 days
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Patients Who Experienced DLTs
Zeitfenster: Up to 28 days
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Percentage of Patients Who Experienced Dose Limiting Toxicities (DLTs) , per CTCAE v5.0
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Up to 28 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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12-Monats-Progressionsfreies Überleben (PFS) – Gesamtpopulation
Zeitfenster: Nach 12 Monaten
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Der Prozentsatz der Patienten mit progressionsfreiem Überleben (PFS) wird innerhalb der Krankheitskohorten mittels des Produkt-Limit-Schätzers (Kaplan-Meier) zusammen mit 95%-Konfidenzbereichen geschätzt, vom Behandlungsbeginn bis zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
Gemäß RECIST v1.1 Progressive Erkrankung (PD): Mindestens eine 20%ige Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielherde, wobei die kleinste Summe während der Studie als Referenz herangezogen wird (dies schließt die Ausgangssumme ein, falls diese die kleinste in der Studie ist).
Zusätzlich zur relativen Zunahme von 20% muss die Summe auch einen absoluten Anstieg von mindestens 5 mm aufweisen.
(Hinweis: Das Auftreten einer oder mehrerer neuer Herde wird ebenfalls als Progression betrachtet).
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Nach 12 Monaten
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24-Monats-Progressionsfreies Überleben (PFS) - Gesamtpopulation
Zeitfenster: Nach 24 Monaten
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Der Prozentsatz der Patienten mit progressionsfreiem Überleben (PFS) wird innerhalb der Krankheitskohorten mit dem Produkt-Limit-Schätzer (Kaplan-Meier) geschätzt, zusammen mit 95%-Konfidenzbereichen, vom Behandlungsbeginn bis zum Zeitpunkt des Fortschreitens oder des Todes, je nachdem, was zuerst eintritt.
Nach RECIST v1.1 Progressive Erkrankung (PD): Mindestens eine 20%ige Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielherde, wobei die kleinste Summe in der Studie als Referenz dient (dies schließt die Ausgangssumme ein, wenn diese die kleinste in der Studie ist).
Zusätzlich zur relativen Zunahme von 20% muss die Summe auch einen absoluten Anstieg von mindestens 5 mm aufweisen.
(Hinweis: Das Auftreten einer oder mehrerer neuer Herde wird ebenfalls als Progression gewertet).
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Nach 24 Monaten
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Cmax of Irinotecan (Lead in)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of Irinotecan (Lead in)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of 5FU (Lead-in)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan and 5FU in Lead-in phase.
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Up to 1 year post treatment
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Cmax of Irinotecan (Combination)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Concentration Maximum (Cmax) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of Irinotecan (Combination)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of irinotecan in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of 5FU (Combination)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve (AUC) of 5FU in Combination (BAY + 5FU and Irinotecan) phase
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Up to 1 year post treatment
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Cmax of BAY 1895344
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Concentration maximum (Cmax) of BAY 1895344.
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Up to 1 year post treatment
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AUC-6 of BAY 1895344
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Area Under the Curve of BAY 1895344.
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Up to 1 year post treatment
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AUC of BAY 1895344
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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AUC of BAY 1895344
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Up to 1 year post treatment
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Overall Response Rate (ORR)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Percent probability of Complete Response (CR) or Partial Response (PR) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters.
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Up to 1 year post treatment
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Clinical Benefit Rate (CBR)
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Percent probability of Complete Response (CR), Partial Response (PR) or Stable Disease (SD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
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Up to 1 year post treatment
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Best Response
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Number of patients with Complete Response (CR), Partial Response (PR), Stable Disease (SD) or Progressive Disease (PD) per RECIST v1.1, CR: Disappearance of all target lesions.
Any pathological lymph nodes (target or non-target) with reduction in short axis to <10 mm; PR: ≥30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters or SD: Neither sufficient shrinkage to qualify for PR nor sufficient increase to qualify for PD, taking as reference the smallest sum diameters.
PD: At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 1 year post treatment
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Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Zeitfenster: Up to 24 months post treatment
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Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 24 months post treatment
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12-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Zeitfenster: At 12 months
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Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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At 12 months
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24-month Progression-free Survival (PFS) - by Dose Level
Zeitfenster: At 24 months
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Proportion of patients with Progression-free survival (PFS) will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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At 24 months
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Progression-free Survival (PFS) - Total Population
Zeitfenster: Up to 24 months post treatment
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Median PFS will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
Measured from start of treatment to time of progression or death, whichever occurs first.
Per RECIST v1.1 Progressive Disease (PD): At least a 20% increase in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the smallest sum on study (this includes the baseline sum if that is the smallest on study).
In addition to the relative increase of 20%, the sum must also demonstrate an absolute increase of at least 5 mm.
(Note: the appearance of one or more new lesions is also considered progression).
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Up to 24 months post treatment
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Overall Survival (OS) - by Dose Level
Zeitfenster: Up to 24 months post treatment
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Median number of months patients are alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts (KM estimator), with 95% CI.
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Up to 24 months post treatment
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12- Month Overall Survival (OS) - By Dose Level
Zeitfenster: At 12 months
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Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death.
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At 12 months
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24-month Overall Survival (OS)
Zeitfenster: At 24 months
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Proportion of patients alive estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment to time of death while on study.
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At 24 months
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Overall Survival (OS) - Total Population
Zeitfenster: Up to 2 years post treatment
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Median number of months patients alive from start of treatment until death while on study will be estimated within disease cohorts by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions.
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Up to 2 years post treatment
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12-month Overall Survival (OS) - Total Population
Zeitfenster: At 12 months
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Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
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At 12 months
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24-month Overall Survival (OS) - Total Population
Zeitfenster: At 24 months
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Proportion of patients alive estimated by the product-limit (Kaplan-Meier) estimator, along with 95% confidence regions, from start of treatment.
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At 24 months
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ATM Status
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Will be assessed by immunohistochemistry (IHC) and PFS.
The association between ATM and responses will be described, with a table outlining patients who achieved progressive disease, stable disease, partial or complete responses and whether they exhibited ATM expression by IHC or not.
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Up to 1 year post treatment
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Peripheral Blood Mononuclear Cell gammaH2AX and p-ATM Signaling
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Signaling during the pharmacokinetics (PK) lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
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Up to 1 year post treatment
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Tumor Multiplex Immunofluorescence Assay Signaling
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Signaling during the PK lead-in and in combination with BAY 1895344 will be compared with a non-parametric paired test (e.g.
Wilcoxon rank test), at a significance level at p < 0.05.
For tumors, this will be performed only for patients in the dose expansion cohorts.
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Up to 1 year post treatment
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Incidence of Adverse Events
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Logistic regression and proportional hazards (Cox) regression will be used to assess the relationships between exposure and response and toxicity; exposure-response will be assessed within disease cohorts of sufficient size, while exposure-toxicity will pool all patients.
All patients will be used for the E-R analyses.
Advanced population PK methods may be employed at a later stage to assess the link between drug exposure and biological effects and efficacy.
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Up to 1 year post treatment
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Status of Deoxyribonucleic Acid Damage Repair (DDR) Genes
Zeitfenster: Up to 1 year post treatment
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Assessed by whole exome sequencing and ribonucleic acid sequencing.
The efficacy analyses will be repeated by DDR tumor mutation status, but these analyses will have limited sample sizes and will not be adequately powered for statistical comparisons.
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Up to 1 year post treatment
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Liza C Villaruz, University of Pittsburgh Cancer Institute LAO
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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