Une étude du SHR3680 en association avec le docétaxel dans le traitement du CPRCm
Une étude clinique de phase II sur le SHR3680 associé au docétaxel dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration précédemment traité par l'abiratérone
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Chunlei Jin, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 86-021-23511999
- E-mail: jinchunlei@hrglobe.cn
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Qiang Wei, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 028-85423237
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine
- Recrutement
- West China Hospital of Sichuan University
-
Contact:
- Qiang Wei, Ph.D.
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Cancer de la prostate histologiquement ou cytologiquement confirmé ; Carcinome neuroendocrinien ou carcinome à petites cellules non confirmé ;
- Statut de performance (PS) de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 ;
- Preuve radiographique de métastases (CT/IRM/ECT) ;
- Traitement soutenu de l'analogue de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante (LHRHA) ou orchidectomie bilatérale ; les patients qui n'ont pas subi d'orchidectomie bilatérale sont disposés à recevoir un traitement soutenu de LHRHA ;
- Preuve de la progression du cancer de la prostate sous traitement soutenu par LHRHA ou orchidectomie bilatérale ;
- Fonctions hépatique, rénale, cardiaque et hématologique adéquates ;
- Les patients ont donné leur consentement éclairé écrit volontaire avant l'exécution de toute procédure liée à l'étude ne faisant pas partie des soins médicaux normaux, étant entendu que le consentement peut être retiré par le patient à tout moment sans préjudice des soins médicaux futurs ;
- Devrait survivre pendant au moins 3 mois;
- Le patient a été traité avec Abiraterone et le traitement a échoué;L'échec du traitement est défini comme la progression de la maladie pendant le traitement;
Critère d'exclusion:
- Avoir reçu une thérapie anti-tumorale au cours des 4 dernières semaines, y compris la radiothérapie, la chimiothérapie, l'opération, la thérapie ciblée, l'immunothérapie et l'endocrinothérapie ;
- En tant que sujet participant à d'autres essais cliniques de médicaments, le dernier médicament à l'essai a été administré dans les 4 semaines suivant la première dose du médicament à l'étude ;
- Prévoyez de recevoir tout autre traitement anti-tumoral pendant cet essai ;
- Les sujets ont des contre-indications à la prednisone, telles que des infections actives ou d'autres conditions ;
- Les sujets présentent une affection chronique nécessitant un traitement par des corticostéroïdes à des doses supérieures à 5 mg de prednisone, BID ;
- Les enquêteurs ont jugé des lésions osseuses graves causées par des métastases osseuses tumorales, y compris des douleurs osseuses sévèrement contrôlées, des fractures pathologiques et des compressions de la moelle épinière survenues au cours des 6 derniers mois ou susceptibles de se produire dans un avenir proche ;
- Hypertension artérielle non contrôlée (pression artérielle systolique 160 mmHg ou pression artérielle diastolique 95 mmHg). Si la pression artérielle peut être efficacement contrôlée par un traitement antihypertenseur, les sujets ayant des antécédents d'hypertension sont autorisés à participer à l'étude ;
- Étude d'une maladie cardiaque active dans les 6 mois précédant la première dose, y compris : angine de poitrine grave/instable, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque congestive symptomatique, fraction d'éjection ventriculaire gauche < 50 % et place pour les médicaments Arythmie ;
- Diagnostic par imagerie des lésions tumorales cérébrales ;
- antécédent de dysfonctionnement hypophysaire ou surrénalien ;
- Etude des autres tumeurs malignes dans les 5 ans précédant la première dose (cancer in situ avec rémission complète et excluant les tumeurs malignes à évolution lente) ;
- Patients avec une infection active par le VHB ou le VHC (numéro de copie du virus VHB #104 copies/mL, numéro de copie du virus VHC #103 copies/mL) ou une infection active par la syphilis ;
- Antécédents d'immunodéficience (y compris séropositif, autre acquis, maladie d'immunodéficience congénitale) ou antécédents de greffe d'organe ;
- Constipation ou diarrhée habituelle, syndrome du côlon irritable, maladie intestinale inflammatoire ; fistule abdominale, perforation gastro-intestinale ou abcès abdominal dans les 6 mois précédant la première dose ;
- Patients qui refusent de prendre des mesures contraceptives efficaces pendant toute la période d'étude et dans les 3 mois suivant la dernière dose
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Docétaxel
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Les participants recevront du Docétaxel
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Expérimental: SHR3680+docétaxel
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Les participants recevront SHR3680 combiné avec Docétaxel
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Comparateur actif: SHR3680
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Les participants recevront SHR3680
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai de progression de l'antigène spécifique de la prostate (PSA)
Délai: [Période : environ 24 mois]
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Délai entre la randomisation et le premier temps de progression du PSA selon le critère de PCGW3
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[Période : environ 24 mois]
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Événement indésirable (EI)
Délai: [Période : environ 24 mois]
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Le type, la fréquence, la gravité, le moment, la gravité et la relation avec la thérapie à l'étude
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[Période : environ 24 mois]
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans progression radiographique (rPFS)
Délai: [Période : environ 24 mois]
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Délai entre la randomisation et la maladie évolutive confirmée radiologiquement ou le décès quelle qu'en soit la cause
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[Période : environ 24 mois]
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: [Période : environ 24 mois]
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Le pourcentage de patients atteints d'une maladie mesurable au départ qui ont obtenu une réponse complète ou partielle à leur maladie des tissus mous en utilisant les critères RECIST version 1.1 des critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides
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[Période : environ 24 mois]
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Taux de réponse des messages d'intérêt public
Délai: [Délai : environ 3 mois]
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Après le traitement continu depuis la randomisation jusqu'à la fin des 12 semaines, le pourcentage de patients dont les taux de PSA ont diminué de plus de 50 % par rapport à la valeur initiale
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[Délai : environ 3 mois]
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Survie globale (OS)
Délai: [Période : environ 24 mois]
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Délai entre la randomisation et le décès quelle qu'en soit la cause
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[Période : environ 24 mois]
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Aire sous la courbe (AUC)
Délai: [Délai : environ 2 mois]
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La PK à dose unique et à dose multiple sera calculée en fonction des données, y compris l'ASC
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[Délai : environ 2 mois]
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Concentration plasmatique maximale observée (Cmax)
Délai: [Délai : environ 2 mois]
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La pharmacocinétique à dose unique et à doses multiples sera calculée en fonction des données, y compris la Cmax
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[Délai : environ 2 mois]
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Concentration plasmatique minimale observée (Cmin)
Délai: [Délai : environ 2 mois]
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La pharmacocinétique à dose unique et à doses multiples sera calculée en fonction des données, y compris la Cmin
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[Délai : environ 2 mois]
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SHR3680-II-203
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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