Badanie SHR3680 w połączeniu z docetakselem w leczeniu mCRPC
Badanie kliniczne II fazy SHR3680 w połączeniu z docetakselem w leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami, wcześniej leczonego abirateronem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chunlei Jin, Ph.D.
- Numer telefonu: 86-021-23511999
- E-mail: jinchunlei@hrglobe.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Qiang Wei, Ph.D.
- Numer telefonu: 028-85423237
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny
- Rekrutacyjny
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Qiang Wei, Ph.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony rak prostaty; Niepotwierdzony rak neuroendokrynny lub rak drobnokomórkowy;
- Stan sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1;
- Radiograficzne dowody przerzutów (CT/MRI/ECT);
- Przedłużona terapia analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRHA) lub otrzymana obustronna orchiektomia; pacjenci, którzy nie przeszli obustronnej orchiektomii, są chętni do przedłużonej terapii LHRHA;
- Dowody na progresję raka gruczołu krokowego podczas przedłużonej terapii LHRHA lub obustronnej orchiektomii;
- Odpowiednie funkcje wątroby, nerek, serca i hematologiczne;
- Pacjenci wyrazili dobrowolną pisemną świadomą zgodę przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem, która nie jest częścią normalnej opieki medycznej, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez pacjenta w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej;
- Przewiduje się, że przetrwa co najmniej 3 miesiące;
- Pacjent był leczony abirateronem i leczenie nie powiodło się; Niepowodzenie leczenia definiuje się jako postęp choroby podczas leczenia;
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową w ciągu ostatnich 4 tygodni, w tym radioterapię, chemioterapię, operację, terapię celowaną, immunoterapię i endokrynologię;
- Jako podmiot do udziału w badaniach klinicznych innych leków, ostatni badany lek podano w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki badanego leku;
- Planować jakiekolwiek inne leczenie przeciwnowotworowe podczas tego badania;
- Pacjenci mają przeciwwskazania do prednizonu, takie jak aktywne infekcje lub inne stany;
- U pacjentów występuje jakikolwiek stan przewlekły wymagający leczenia kortykosteroidami w dawkach większych niż 5 mg prednizonu, BID;
- Badacze ocenili poważne uszkodzenie kości spowodowane przerzutami nowotworu do kości, w tym ściśle kontrolowany ból kości, patologiczne złamania i uciski rdzenia kręgowego, które wystąpiły w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub mogą wystąpić w najbliższej przyszłości;
- Niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi (skurczowe ciśnienie krwi 160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi 95 mmHg). Jeśli ciśnienie krwi może być skutecznie kontrolowane za pomocą terapii przeciwnadciśnieniowej, w badaniu mogą brać udział osoby z nadciśnieniem w wywiadzie;
- Badanie czynnej choroby serca w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki, w tym: ciężka/niestabilna dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, objawowa zastoinowa niewydolność serca, frakcja wyrzutowa lewej komory <50% i miejsce na leki Arytmia;
- Diagnostyka obrazowa zmian guza mózgu;
- historia dysfunkcji przysadki lub nadnerczy;
- Badanie innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki (rak in situ z całkowitą remisją i z wyłączeniem nowotworów złośliwych o powolnym postępie);
- Pacjenci z czynnym zakażeniem HBV lub HCV (liczba kopii wirusa HBV #104 kopii/ml, liczba kopii wirusa HCV #103 kopii/ml) lub czynną infekcją kiłą;
- Historia niedoboru odporności (w tym wirusa HIV, innej nabytej, wrodzonej choroby niedoboru odporności) lub historia przeszczepu narządu;
- Nawykowe zaparcia lub biegunki, zespół jelita drażliwego, nieswoiste zapalenie jelit; przetoka brzuszna, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień brzuszny w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki;
- Pacjenci, którzy nie chcą stosować skutecznych metod antykoncepcji przez cały okres badania i w ciągu 3 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Docetaksel
|
Uczestnicy otrzymają Docetaksel
|
|
Eksperymentalny: SHR3680+Docetaksel
|
Uczestnicy otrzymają SHR3680 w połączeniu z Docetaxelem
|
|
Aktywny komparator: SHR3680
|
Uczestnicy otrzymają SHR3680
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do progresji antygenu specyficznego dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
Czas od randomizacji do pierwszego wystąpienia progresji PSA według kryterium PCGW3
|
[Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
|
Zdarzenie niepożądane (AE)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
Rodzaj, częstotliwość, nasilenie, czas, powaga i związek z badaną terapią
|
[Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie wolne od progresji radiograficznej (rPFS)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
Czas od randomizacji do radiologicznie potwierdzonej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
[Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
Odsetek pacjentów z mierzalną chorobą na początku badania, u których uzyskano całkowitą lub częściową odpowiedź w chorobie tkanek miękkich przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) w wersji 1.1
|
[Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
|
Wskaźnik odpowiedzi PSA
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 3 miesiące]
|
Po ciągłej terapii od randomizacji do końca 12 tygodni odsetek pacjentów, u których poziom PSA obniżył się o ponad 50% w porównaniu z wartością wyjściową
|
[Przedział czasowy: około 3 miesiące]
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
Czas od randomizacji do śmierci z dowolnej przyczyny
|
[Przedział czasowy: około 24 miesięcy]
|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 2 miesiące]
|
Pojedyncza dawka i dawka wielokrotna PK zostaną obliczone na ile pozwalają na to dane, w tym AUC
|
[Przedział czasowy: około 2 miesiące]
|
|
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 2 miesiące]
|
Farmakokinetyka dawki pojedynczej i dawki wielokrotnej zostanie obliczona zgodnie z danymi, w tym Cmax
|
[Przedział czasowy: około 2 miesiące]
|
|
Minimalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmin)
Ramy czasowe: [Przedział czasowy: około 2 miesiące]
|
Farmakokinetyka dawki pojedynczej i dawki wielokrotnej zostanie obliczona zgodnie z danymi, w tym Cmin
|
[Przedział czasowy: około 2 miesiące]
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHR3680-II-203
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .