Un estudio de SHR3680 en combinación con docetaxel en el tratamiento de mCRPC
Un estudio clínico de fase II de SHR3680 combinado con docetaxel en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración previamente tratado con abiraterona
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Chunlei Jin, Ph.D.
- Número de teléfono: 86-021-23511999
- Correo electrónico: jinchunlei@hrglobe.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Qiang Wei, Ph.D.
- Número de teléfono: 028-85423237
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana
- Reclutamiento
- West China Hospital of Sichuan University
-
Contacto:
- Qiang Wei, Ph.D.
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de próstata confirmado histológica o citológicamente; Carcinoma neuroendocrino no confirmado o carcinoma de células pequeñas;
- Estado funcional (PS) del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1;
- Evidencia radiográfica de metástasis (CT/MRI/ECT);
- Terapia sostenida de análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRHA) u orquiectomía bilateral recibida; los pacientes que no recibieron orquiectomía bilateral están dispuestos a recibir terapia sostenida de LHRHA;
- Evidencia de progresión del cáncer de próstata bajo la terapia sostenida de LHRHA u orquiectomía bilateral;
- Funciones hepáticas, renales, cardíacas y hematológicas adecuadas;
- Los pacientes han dado su consentimiento informado voluntario por escrito antes de la realización de cualquier procedimiento relacionado con el estudio que no forme parte de la atención médica normal, en el entendimiento de que el paciente puede retirar su consentimiento en cualquier momento sin perjuicio de la atención médica futura;
- Se espera que sobreviva durante al menos 3 meses;
- El paciente ha sido tratado con abiraterona y el tratamiento fracasó; el fracaso del tratamiento se define como la progresión de la enfermedad durante el tratamiento;
Criterio de exclusión:
- Ha recibido alguna terapia antitumoral en las últimas 4 semanas, incluida radioterapia, quimioterapia, operación, terapia dirigida, inmunoterapia y endocrinoterapia;
- Como sujeto para participar en otros ensayos clínicos de fármacos, el último fármaco de prueba se administró dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del fármaco del estudio;
- Planee recibir cualquier otro tratamiento antitumoral durante este ensayo;
- Los sujetos tienen contraindicaciones para la prednisona, como infecciones activas u otras condiciones;
- Sujetos que presenten cualquier condición crónica que requiera tratamiento con corticosteroides a dosis superiores a 5 mg de prednisona, dos veces al día;
- Los investigadores evaluaron el daño óseo severo causado por la metástasis ósea del tumor, incluido el dolor óseo severamente controlado, las fracturas patológicas y las compresiones de la médula espinal que ocurrieron en los últimos 6 meses o que se espera que ocurran en un futuro próximo;
- Presión arterial alta no controlada (presión arterial sistólica 160 mmHg o presión arterial diastólica 95 mmHg). Si la presión arterial se puede controlar de manera efectiva mediante la terapia antihipertensiva, los sujetos con antecedentes de hipertensión pueden participar en el estudio;
- Estudio de cardiopatía activa en los 6 meses anteriores a la primera dosis, que incluye: angina grave/inestable, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, fracción de eyección del ventrículo izquierdo <50 % y espacio para medicación Arritmia;
- Diagnóstico por imagen de lesiones tumorales cerebrales;
- antecedentes de disfunción pituitaria o suprarrenal;
- Estudio de otros tumores malignos en los 5 años previos a la primera dosis (cáncer in situ con remisión completa y excluyendo tumores malignos de evolución lenta);
- Pacientes con infección activa por VHB o VHC (número de copias del virus VHB #104 copias/mL, número de copias del virus VHC #103 copias/mL) o infección activa por sífilis;
- Historial de inmunodeficiencia (incluyendo VIH positivo, otra enfermedad de inmunodeficiencia congénita adquirida) o historial de trasplante de órganos;
- Estreñimiento o diarrea habitual, síndrome del intestino irritable, enfermedad inflamatoria del intestino; fístula abdominal, perforación gastrointestinal o absceso abdominal dentro de los 6 meses anteriores a la primera dosis;
- Pacientes que no estén dispuestas a tomar medidas anticonceptivas eficaces durante todo el período de estudio y dentro de los 3 meses posteriores a la última dosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Docetaxel
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Los participantes recibirán Docetaxel
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Experimental: SHR3680+Docetaxel
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Los participantes recibirán SHR3680 combinado con Docetaxel
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Comparador activo: SHR3680
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Los participantes recibirán SHR3680
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la progresión del antígeno prostático específico (PSA)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Tiempo desde la aleatorización hasta el primer tiempo de progresión del PSA según el criterio de PCGW3
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[Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Evento adverso (AE)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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El tipo, la frecuencia, la gravedad, el momento, la gravedad y la relación con la terapia del estudio.
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[Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de progresión radiográfica (rPFS)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Tiempo desde la aleatorización hasta la enfermedad progresiva confirmada radiológicamente o la muerte por cualquier causa
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[Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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El porcentaje de pacientes con enfermedad medible al inicio del estudio que lograron una respuesta completa o parcial en su enfermedad de tejidos blandos utilizando los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) versión 1.1 criterios
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[Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Tasa de respuesta de PSA
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: Aproximadamente 3 meses]
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Después de la terapia continua desde la aleatorización hasta el final de las 12 semanas, el porcentaje de pacientes cuyos niveles de PSA disminuyeron en más del 50 % en comparación con el valor inicial
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[Marco de tiempo: Aproximadamente 3 meses]
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Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa
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[Marco de tiempo: aproximadamente 24 meses]
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Área bajo la curva (AUC)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 2 meses]
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La PK de dosis única y dosis múltiple se calculará según lo permitan los datos, incluido el AUC
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[Marco de tiempo: aproximadamente 2 meses]
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 2 meses]
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La farmacocinética de dosis única y dosis múltiple se calculará según lo permitan los datos, incluida la Cmax
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[Marco de tiempo: aproximadamente 2 meses]
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Concentración plasmática mínima observada (Cmin)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: aproximadamente 2 meses]
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La farmacocinética de dosis única y dosis múltiple se calculará según lo permitan los datos, incluida la Cmín.
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[Marco de tiempo: aproximadamente 2 meses]
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- SHR3680-II-203
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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