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La danse classique comme activité récréative pour les femmes adultes

26 avril 2021 mis à jour par: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

État de santé mentale des femmes qui fréquentent la danse classique

La danse de ballet classique vient d'être utilisée à des fins thérapeutiques ces dernières années et peut être une bonne option d'activité récréative en ergothérapie. Le but de cette étude était de déterminer si la participation à une activité de danse de ballet classique pendant au moins 3 mois est associée à la détresse psychologique, la dépression, l'anxiété et le bien-être.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

Un total de 128 adultes ont participé à l'étude, soixante-quatre pour le groupe de ballet (BG) et le groupe de contrôle (CG). La détresse psychologique des participants a été évaluée avec l'échelle de tolérance à la détresse (DTS), l'anxiété et la dépression évaluées avec l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS), et le bien-être et la qualité de vie évalués avec l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé ( OMS-5).

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
128

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34674
        • Zeynep Bahadır Ağce

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Accepte les volontaires sains

La description

Critère d'intégration:

Les critères d'inclusion du groupe de ballet

  • âge compris entre 18 et 65 ans,
  • présence hebdomadaire à des cours de ballet pendant au moins 3 mois

Les critères d'inclusion du groupe témoin

  • âge compris entre 18 et 65 ans,
  • n'a participé à aucune activité de ballet.

Critères d'exclusion : (pour les deux groupes)

  • Être un danseur professionnel ou un athlète
  • Diagnostiqué avec des maladies systémiques telles que la polyarthrite rhumatoïde, le diabète
  • Diagnostiqué avec des troubles psychiatriques tels que la dépression, l'anxiété

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Groupes de ballet
Il a été invité les individus, qui étaient en cours depuis au moins 3 mois dans l'activité de danse de ballet classique dans le studio de danse, entre décembre 2019 et mars 2020.
Groupes de contrôle
Il a été invité les individus, qui viennent de s'inscrire à l'activité de danse de ballet classique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les cinq indices du bien-être de l'Organisation mondiale de la santé
Délai: 5 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
L'indice des cinq bien-être de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-5), développé par Bench et al., est un instrument valable pour l'évaluation psychométrique du bien-être émotionnel et de la qualité de vie au cours des deux semaines précédentes (Bech et al., 1996). Cette mesure se compose de 5 items, que les répondants ont évalués sur une échelle de « 0- jamais » à « 5- tout le temps ». Le score bas de l'OMS-5 "0" représente le pire bien-être possible et "100" le meilleur. Un score inférieur à 13 pourrait être considéré comme indiquant une mauvaise qualité de vie.
5 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle de tolérance à la détresse
Délai: 7 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
L'échelle de tolérance à la détresse (DTS) est une échelle d'auto-évaluation en 15 items utilisée pour évaluer la détresse psychologique, qui est développée par Simons et Gaher (Simons et Gaher, 2005). La DTS a été utilisée en fonction de la période pendant laquelle ces des données ont été recueillies. Alors que l'échelle originale a 4 facteurs, la version turque a 3 facteurs à travers la tolérance, la réglementation et l'auto-efficacité. Le score sur l'échelle de type Likert à 5 points varie entre 1 fortement d'accord et 5 fortement en désaccord. Les scores les plus élevés indiquent une plus grande tolérance à la détresse psychologique.
7 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
L'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital
Délai: 10 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
L'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS), développée par Zigmond et. tout est un outil d'auto-évaluation à utiliser pour détecter la dépression et l'anxiété (Zigmond et Snaith, 1983). HADS enquête sur la façon dont les gens se sont sentis au cours de la semaine écoulée. Il a inclus 14 éléments, notés sur une échelle de quatre points et notés de 0 à 3, et deux sous-échelles, comme l'anxiété (7 éléments) et la dépression (7 éléments), chaque score allant de 0 à 21. Les scores entre 0 et 7 indiquent un état émotionnel normal, et supérieur à 7 sur les sous-échelles de l'HADS indique un trouble anxieux et dépressif.
10 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Uskudar University

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • da Costa ALB. (2012) Circle dance, occupational therapy and wellbeing: the need for research. British Journal of Occupational Therapy 75: 114-116.
  • Houston S and McGill A. (2011) English National Ballet dance for Parkinson's: An investigative study. Report retrieved from: http://www. ballet. org. uk/media/filer_public/2015/08/20/english_ national _ballet_dance_ for_parkinsons_an_investigative_study. pdf on 6: 2016

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
5 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 février 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
1 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
28 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
26 avril 2021

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 61351342/2020-135

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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