Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Классический балетный танец как развлечение для взрослых женщин

26 апреля 2021 г. обновлено: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Состояние психического здоровья женщин, посещающих классический балет

Классический балетный танец только в последние годы стал использоваться в терапевтических целях и может быть хорошим вариантом рекреационной деятельности при трудотерапии. Целью этого исследования было выяснить, связано ли участие в занятиях классическим балетом в течение как минимум 3 месяцев с психологическим дистрессом, депрессией, тревогой и благополучием.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

Всего в исследовании приняли участие 128 взрослых, 64 человека в балетной группе (BG) и контрольной группе (CG). Психологический дистресс участников оценивали с помощью Шкалы толерантности к дистрессу (DTS), тревогу и депрессию оценивали с помощью Госпитальной шкалы тревоги и депрессии (HADS), а самочувствие и качество жизни оценивали с помощью Индекса благополучия Всемирной организации здравоохранения. ВОЗ-5).

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
128

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34674
        • Zeynep Bahadır Ağce

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Принимает здоровых волонтеров

Описание

Критерии включения:

Критерии включения балетной группы

  • возраст от 18 до 65 лет,
  • еженедельное посещение балетных классов не менее 3-х месяцев

Критерии включения контрольной группы

  • возраст от 18 до 65 лет,
  • не участвовал ни в какой балетной деятельности.

Критерии исключения: (для обеих групп)

  • Быть профессиональным танцором или спортсменом
  • Диагностированы системные заболевания, такие как ревматоидный артрит, сахарный диабет
  • Диагностированы психические расстройства, такие как депрессия, тревога

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Балетные труппы
К участию приглашались лица, занимающиеся классическим балетом не менее 3 месяцев в танцевальной студии в период с декабря 2019 года по март 2020 года.
Группы управления
Были приглашены лица, только что записавшиеся на занятия классическим балетом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пять индексов благополучия Всемирной организации здравоохранения
Временное ограничение: 5 минут. Каждому участнику, соответствующему критериям включения, было предложено заполнить форму только один раз в начале исследования.
Пять индексов благополучия Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ-5), разработанный Bench et al., является надежным инструментом для психометрической оценки эмоционального благополучия и качества жизни за предыдущие две недели (Bech et al. др., 1996). Этот показатель состоит из 5 пунктов, которые респонденты оценили по шкале от «0-никогда» до «5-все время». Низкая оценка ВОЗ-5: «0» означает наихудшее возможное самочувствие, а «100» — наилучшее. Оценка ниже 13 может рассматриваться как показатель низкого качества жизни.
5 минут. Каждому участнику, соответствующему критериям включения, было предложено заполнить форму только один раз в начале исследования.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала стрессоустойчивости
Временное ограничение: 7 минут. Каждому участнику, соответствующему критериям включения, было предложено заполнить форму только один раз в начале исследования.
Шкала толерантности к дистрессу (DTS) представляет собой самоотчет из 15 пунктов, используемый для оценки психологического стресса, который был разработан Саймонсом и Гахером (Simons and Gaher, 2005). данные были собраны. В то время как исходная шкала имеет 4 фактора, турецкая версия имеет 3 фактора: толерантность, регулирование, самоэффективность. 5-балльная шкала типа Лайкерта колеблется между 1 полностью согласен и 5 полностью не согласен. Более высокие баллы указывают на более высокую устойчивость к психологическому дистрессу.
7 минут. Каждому участнику, соответствующему критериям включения, было предложено заполнить форму только один раз в начале исследования.
Госпитальная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: 10 минут. Каждому участнику, соответствующему критериям включения, было предложено заполнить форму только один раз в начале исследования.
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS), разработанная Zigmond et. все это инструмент самооценки для выявления депрессии и тревоги (Zigmond and Snaith, 1983). HADS исследует, как люди себя чувствовали на прошлой неделе. Он включал 14 пунктов, которые оценивались по четырехбалльной шкале и оценивались от 0 до 3, и две подшкалы, такие как тревога (7 баллов) и депрессия (7 баллов), каждая часть оценивалась от 0 до 21. 0 и 7 указывают на нормальное эмоциональное состояние, а выше 7 по субшкалам HADS указывают на тревогу и депрессивное расстройство.
10 минут. Каждому участнику, соответствующему критериям включения, было предложено заполнить форму только один раз в начале исследования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Uskudar University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • da Costa ALB. (2012) Circle dance, occupational therapy and wellbeing: the need for research. British Journal of Occupational Therapy 75: 114-116.
  • Houston S and McGill A. (2011) English National Ballet dance for Parkinson's: An investigative study. Report retrieved from: http://www. ballet. org. uk/media/filer_public/2015/08/20/english_ national _ballet_dance_ for_parkinsons_an_investigative_study. pdf on 6: 2016

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
5 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
20 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
1 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
26 апреля 2021 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 61351342/2020-135

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками