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Klassischer Balletttanz als Freizeitbeschäftigung für erwachsene Frauen

26. April 2021 aktualisiert von: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Psychischer Gesundheitszustand von Frauen, die klassischen Balletttanz besuchen

Der klassische Balletttanz wird in den letzten Jahren immer häufiger therapeutisch eingesetzt und kann eine gute Freizeitbeschäftigung in der Ergotherapie sein. Der Zweck dieser Studie bestand darin, zu untersuchen, ob die Teilnahme an klassischen Balletttanzaktivitäten über mindestens drei Monate mit psychischer Belastung, Depression, Angstzuständen und Wohlbefinden verbunden ist.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt nahmen 128 Erwachsene an der Studie teil, davon 64 in der Ballettgruppe (BG) und der Kontrollgruppe (CG). Die psychische Belastung der Teilnehmer wurde mit der Distress Tolerance Scale (DTS) bewertet, Angstzustände und Depressionen mit der Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) und Wohlbefinden und Lebensqualität mit dem Well-Being Index der Weltgesundheitsorganisation ( WHO-5).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
128

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34674
        • Zeynep Bahadır Ağce

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Einschlusskriterien der Ballettgruppe

  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • wöchentlicher Besuch des Ballettunterrichts für mindestens 3 Monate

Die Einschlusskriterien der Kontrollgruppe

  • Alter zwischen 18 und 65 Jahren,
  • nahm an keiner Ballettaktivität teil.

Ausschlusskriterien: (für beide Gruppen)

  • Ein professioneller Tänzer oder Sportler sein
  • Es wurden systemische Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und Diabetes diagnostiziert
  • Es wurden psychiatrische Störungen wie Depressionen und Angstzustände diagnostiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Ballettgruppen
Eingeladen wurden Personen, die zwischen Dezember 2019 und März 2020 mindestens drei Monate lang im Tanzstudio klassische Balletttänze betrieben haben.
Kontrollgruppen
Eingeladen waren Personen, die sich gerade für die klassische Balletttanzaktivität angemeldet hatten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Five Well-Being Index der Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: 5 Minuten. Jeder Teilnehmer, der die Einschlusskriterien erfüllte, wurde gebeten, das Formular zu Beginn der Studie nur einmal auszufüllen.
Der von Bench et al. entwickelte Five Well-Being Index (WHO-5) der Weltgesundheitsorganisation ist ein gültiges Instrument zur psychometrischen Bewertung des emotionalen Wohlbefindens und der Lebensqualität in den letzten zwei Wochen (Bech et al., 1996). Diese Kennzahl besteht aus 5 Items, die die Befragten auf einer Skala von „0 – nie“ bis „5 – immer“ bewerteten. Der WHO-5-Tiefwert „0“ steht für das schlechteste mögliche Wohlbefinden und „100“ für das beste. Ein Wert von weniger als 13 könnte als Hinweis auf eine schlechte Lebensqualität gewertet werden.
5 Minuten. Jeder Teilnehmer, der die Einschlusskriterien erfüllte, wurde gebeten, das Formular zu Beginn der Studie nur einmal auszufüllen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Stresstoleranzskala
Zeitfenster: 7 Minuten. Jeder Teilnehmer, der die Einschlusskriterien erfüllte, wurde gebeten, das Formular zu Beginn der Studie nur einmal auszufüllen.
Die Distress Tolerance Scale (DTS) ist ein 15-Punkte-Selbstbericht zur Beurteilung psychischer Belastungen, der von Simons und Gaher entwickelt wurde (Simons und Gaher, 2005). DTS wurde als Funktion des Zeitraums verwendet, in dem diese aufgetreten sind Es wurden Daten erhoben. Während die Originalskala vier Faktoren umfasst, umfasst die türkische Version drei Faktoren: Toleranz, Regulierung und Selbstwirksamkeit. Die Bewertung der 5-Punkte-Likert-Skala variiert zwischen 1 „stimme völlig zu“ und 5 „stimme überhaupt nicht zu“. Die höheren Werte deuten auf eine höhere Toleranz gegenüber psychischen Belastungen hin.
7 Minuten. Jeder Teilnehmer, der die Einschlusskriterien erfüllte, wurde gebeten, das Formular zu Beginn der Studie nur einmal auszufüllen.
Die Skala für Krankenhausangst und Depression
Zeitfenster: 10 Minuten. Jeder Teilnehmer, der die Einschlusskriterien erfüllte, wurde gebeten, das Formular zu Beginn der Studie nur einmal auszufüllen.
Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), die von Zigmond et. all ist ein Selbsteinschätzungsinstrument zur Erkennung von Depressionen und Angstzuständen (Zigmond und Snaith, 1983). HADS untersucht, wie sich Menschen in der vergangenen Woche gefühlt haben. Es umfasste 14 Items, die auf einer vierstufigen Skala mit Werten von 0 bis 3 bewertet wurden, sowie zwei Unterskalen, nämlich Angst (7 Items) und Depression (7 Items). Die Bewertungen für jeden Teil lagen zwischen 0 und 21. Die Werte liegen zwischen Werte von 0 und 7 weisen auf eine normale emotionale Verfassung hin, und Werte über 7 auf den Subskalen des HADS deuten auf Angstzustände und depressive Störungen hin.
10 Minuten. Jeder Teilnehmer, der die Einschlusskriterien erfüllte, wurde gebeten, das Formular zu Beginn der Studie nur einmal auszufüllen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Uskudar University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • da Costa ALB. (2012) Circle dance, occupational therapy and wellbeing: the need for research. British Journal of Occupational Therapy 75: 114-116.
  • Houston S and McGill A. (2011) English National Ballet dance for Parkinson's: An investigative study. Report retrieved from: http://www. ballet. org. uk/media/filer_public/2015/08/20/english_ national _ballet_dance_ for_parkinsons_an_investigative_study. pdf on 6: 2016

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. April 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 61351342/2020-135

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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