La danse classique comme activité récréative pour les femmes adultes
26 avril 2021 mis à jour par: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University
État de santé mentale des femmes qui fréquentent la danse classique
La danse de ballet classique vient d'être utilisée à des fins thérapeutiques ces dernières années et peut être une bonne option d'activité récréative en ergothérapie.
Le but de cette étude était de déterminer si la participation à une activité de danse de ballet classique pendant au moins 3 mois est associée à la détresse psychologique, la dépression, l'anxiété et le bien-être.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un total de 128 adultes ont participé à l'étude, soixante-quatre pour le groupe de ballet (BG) et le groupe de contrôle (CG).
La détresse psychologique des participants a été évaluée avec l'échelle de tolérance à la détresse (DTS), l'anxiété et la dépression évaluées avec l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS), et le bien-être et la qualité de vie évalués avec l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé ( OMS-5).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
128
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34674
- Zeynep Bahadır Ağce
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
Les critères d'inclusion du groupe de ballet
- âge compris entre 18 et 65 ans,
- présence hebdomadaire à des cours de ballet pendant au moins 3 mois
Les critères d'inclusion du groupe témoin
- âge compris entre 18 et 65 ans,
- n'a participé à aucune activité de ballet.
Critères d'exclusion : (pour les deux groupes)
- Être un danseur professionnel ou un athlète
- Diagnostiqué avec des maladies systémiques telles que la polyarthrite rhumatoïde, le diabète
- Diagnostiqué avec des troubles psychiatriques tels que la dépression, l'anxiété
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupes de ballet
Il a été invité les individus, qui étaient en cours depuis au moins 3 mois dans l'activité de danse de ballet classique dans le studio de danse, entre décembre 2019 et mars 2020.
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Groupes de contrôle
Il a été invité les individus, qui viennent de s'inscrire à l'activité de danse de ballet classique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les cinq indices du bien-être de l'Organisation mondiale de la santé
Délai: 5 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
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L'indice des cinq bien-être de l'Organisation mondiale de la santé (OMS-5), développé par Bench et al., est un instrument valable pour l'évaluation psychométrique du bien-être émotionnel et de la qualité de vie au cours des deux semaines précédentes (Bech et al., 1996).
Cette mesure se compose de 5 items, que les répondants ont évalués sur une échelle de « 0- jamais » à « 5- tout le temps ».
Le score bas de l'OMS-5 "0" représente le pire bien-être possible et "100" le meilleur.
Un score inférieur à 13 pourrait être considéré comme indiquant une mauvaise qualité de vie.
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5 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'échelle de tolérance à la détresse
Délai: 7 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
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L'échelle de tolérance à la détresse (DTS) est une échelle d'auto-évaluation en 15 items utilisée pour évaluer la détresse psychologique, qui est développée par Simons et Gaher (Simons et Gaher, 2005). La DTS a été utilisée en fonction de la période pendant laquelle ces des données ont été recueillies.
Alors que l'échelle originale a 4 facteurs, la version turque a 3 facteurs à travers la tolérance, la réglementation et l'auto-efficacité.
Le score sur l'échelle de type Likert à 5 points varie entre 1 fortement d'accord et 5 fortement en désaccord.
Les scores les plus élevés indiquent une plus grande tolérance à la détresse psychologique.
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7 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
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L'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital
Délai: 10 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
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L'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière (HADS), développée par Zigmond et.
tout est un outil d'auto-évaluation à utiliser pour détecter la dépression et l'anxiété (Zigmond et Snaith, 1983).
HADS enquête sur la façon dont les gens se sont sentis au cours de la semaine écoulée.
Il a inclus 14 éléments, notés sur une échelle de quatre points et notés de 0 à 3, et deux sous-échelles, comme l'anxiété (7 éléments) et la dépression (7 éléments), chaque score allant de 0 à 21. Les scores entre 0 et 7 indiquent un état émotionnel normal, et supérieur à 7 sur les sous-échelles de l'HADS indique un trouble anxieux et dépressif.
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10 minutes. Chaque participant répondant aux critères d'inclusion a été invité à remplir le formulaire une seule fois au début de l'étude.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- da Costa ALB. (2012) Circle dance, occupational therapy and wellbeing: the need for research. British Journal of Occupational Therapy 75: 114-116.
- Houston S and McGill A. (2011) English National Ballet dance for Parkinson's: An investigative study. Report retrieved from: http://www. ballet. org. uk/media/filer_public/2015/08/20/english_ national _ballet_dance_ for_parkinsons_an_investigative_study. pdf on 6: 2016
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2021
Première publication (Réel)
1 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2021
Dernière vérification
1 avril 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 61351342/2020-135
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .