Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Trois lentilles de contact mensuelles en silicone hydrogel à port quotidien avec deux combinaisons de solutions désinfectantes polyvalentes

3 mai 2022 mis à jour par: Alcon Research

Biocompatibilité clinique de trois lentilles de contact mensuelles en silicone hydrogel à port quotidien avec deux combinaisons de solutions désinfectantes polyvalentes

Le but de cette étude est d'évaluer la coloration cornéenne observée après 2 heures de port avec une lentille de contact expérimentale par rapport aux lentilles de contact PureVision pré-cyclées avec Biotrue et Biofinity pré-cyclées avec RepleniSH.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Les sujets seront randomisés de manière 1:1:1:1 pour recevoir l'une des 4 séquences de régime avec des combinaisons de lentilles et de solution de désinfection polyvalente (MPDS). La durée prévue de la participation des sujets à l'étude est d'environ 1 semaine avec 2 jours de visite d'étude.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
36

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Maitland, Florida, États-Unis, 32751
        • Alcon Investigator 6565

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion clés :

  • Comprendre et signer un consentement éclairé ;
  • Port réussi de lentilles de contact souples sphériques dans les deux yeux pendant au moins 5 jours par semaine et 8 heures par jour au cours des 3 derniers mois ;
  • Cylindre manifeste inférieur ou égal à 1,50 dioptrie (D) dans chaque œil ;
  • Meilleure acuité visuelle corrigée (MAVC) supérieure ou égale à 20/25 Snellen dans chaque œil ;
  • Disposé à cesser de porter des lentilles de contact habituelles pendant la durée de l'exposition aux lentilles d'étude et pendant la période de sevrage.
  • D'autres critères d'inclusion spécifiés par le protocole peuvent s'appliquer.

Critères d'exclusion clés :

  • Toute affection ou maladie oculaire (y compris systémique) qui contre-indique le port de lentilles de contact, tel que déterminé par l'investigateur ;
  • Toute utilisation de médicaments systémiques ou oculaires pour lesquels le port de lentilles de contact pourrait être contre-indiqué, tel que déterminé par l'investigateur ;
  • Chirurgie oculaire, comme spécifié dans le protocole ;
  • Œil sec ; utilisation de larmes artificielles, comme spécifié dans le protocole ;
  • D'autres critères d'exclusion spécifiés par le protocole peuvent s'appliquer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: Séquence 1
LID018869 + RepleniSH dans l'œil droit et Biofinity + RepleniSH dans l'œil gauche (première période de port), suivis de PV + Biotrue dans l'œil droit et LID018869 + Biotrue dans l'œil gauche (deuxième période de port). Chaque période de port sera de 2 heures.
Dispositif: LID018869+Réapprovisionner
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: LID018869+Biotrue
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Dispositif: Biofinity+RepleniSH
Comfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: PV+Biotrue
Balafilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Autre: Séquence 2
Biofinity + RepleniSH dans l'œil droit et LID018869 + RepleniSH dans l'œil gauche (première période de port), suivis de LID018869 + Biotrue dans l'œil droit et PV + Biotrue dans l'œil gauche (deuxième période de port). Chaque période de port sera de 2 heures.
Dispositif: LID018869+Réapprovisionner
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: LID018869+Biotrue
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Dispositif: Biofinity+RepleniSH
Comfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: PV+Biotrue
Balafilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Autre: Séquence 3
LID018869+Biotrue dans l'œil droit et PV+Biotrue dans l'œil gauche (première période de port), suivis de Biofinity+RepleniSH dans l'œil droit et LID018869+RepleniSH dans l'œil gauche (deuxième période de port). Chaque période de port sera de 2 heures.
Dispositif: LID018869+Réapprovisionner
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: LID018869+Biotrue
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Dispositif: Biofinity+RepleniSH
Comfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: PV+Biotrue
Balafilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Autre: Séquence 4
PV+Biotrue dans l'œil droit et LID018869+Biotrue dans l'œil gauche (première période de port), suivi de LID018869+RepleniSH dans l'œil droit et Biofinity+RepleniSH dans l'œil gauche (deuxième période de port). Chaque période de port sera de 2 heures.
Dispositif: LID018869+Réapprovisionner
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: LID018869+Biotrue
Lehfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)
Dispositif: Biofinity+RepleniSH
Comfilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution désinfectante polyvalente OPTI-FREE® RepleniSH® (RepleniSH)
Dispositif: PV+Biotrue
Balafilcon Une lentille de contact sphérique en silicone hydrogel pré-cyclée (pré-trempée avant la distribution) avec la solution polyvalente Biotrue® (Biotrue)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage moyen de surface de coloration cornéenne
Délai: Heure 2 (chaque période de port)
Un examen à la lampe à fente a été effectué par l'investigateur pour évaluer la coloration cornéenne. Le pourcentage de la zone de coloration cornéenne liée à la solution a d'abord été évalué dans chacune des 5 régions cornéennes : centrale, supérieure, nasale, inférieure et temporale. La moyenne de la zone de coloration cornéenne a ensuite été calculée comme la moyenne sur les 5 régions. Chaque œil a été traité différemment et a été évalué séparément. Aucune hypothèse n'a été formulée; aucune inférence n'a été faite et seules des statistiques descriptives ont été utilisées dans le rapport.
Heure 2 (chaque période de port)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Alcon Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
7 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
7 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
7 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
5 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
5 mars 2021

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
9 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
25 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 mai 2022

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CLY935-E007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres