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PROgestérone micronisée dans les cycles de transfert d'embryons congelés (MI-PROF)

25 mars 2026 mis à jour par: Fundación Santiago Dexeus Font

Un essai contrôlé randomisé de phase III comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de deux formulations de progestérone vaginale micronisée

Cet essai randomisé a été conçu comme un essai de non-infériorité visant à comparer les taux de grossesse en cours après LPS avec 600 mg/jour vs 800 mg/jour de VMP vaginal. Tous les patients subiront un cycle artificiel de transfert d'embryons congelés (AC-FET) avec de l'œstradiol transdermique 6 mg/jour. Les patients subissant un cycle artificiel FET commenceront l'amorçage des œstrogènes avec de l'œstradiol transdermique 6 mg/jour (Estrogel®) au cours du cycle D1-D3. Après 10 à 12 jours d'amorçage d'œstrogène, les patientes seront randomisées pour recevoir un soutien en phase lutéale avec une formulation standard (200 mg tid, Utrogestan®) ou une nouvelle formulation (400 mg bid) de VMP. Tous les patients subiront une mesure de P sérique la veille du transfert d'embryon (TE). Les patients avec P<10 ng/ml recevront un supplément de 300 mg de progestérone micronisée par voie orale, tandis que les patients avec P≥10ng/ml maintiendront le protocole d'assistance à la phase lutéale (LPS) précédent

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Recrutement

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
1020

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Ignacio Rodriguez, MSc
  • Numéro de téléphone: 0034932274700
  • E-mail: nacrod@dexeus.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nikolaos P Polyzos, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: 0034932274700
  • E-mail: nikpol@dexeus.com

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08028
        • Recrutement
        • Hospital Universitario Quirón Dexeus
        • Contact:
          • Nikolaos P Polyzos, MD PhD
          • Numéro de téléphone: 0034932274700
          • E-mail: nikpol@dexeus.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Préparation endométriale avec hormonothérapie substitutive
  • Âge 18-43 ans suite à un cycle de FIV autologue (avec ou sans test génétique préimplantatoire pour l'aneuploïdie)
  • Âge < 50 ans suite à un cycle de don d'ovules
  • IMC > 18 et < 30 kg/m2
  • transfert d'embryon de blastocyste
  • Volonté de participer à l'étude
  • Capable de venir au Centre pour se conformer aux procédures de l'étude : prises de sang, rendez-vous et dispensation des médicaments.

Critères d'exclusion :

  • • Maladies utérines (par ex. fibromes sous-muqueux, polypes, anomalies de Müller précédemment diagnostiquées)
  • Hydrosalpinx
  • Perte de grossesse récurrente (≥ 3 fausses couches précédentes)
  • Échec d'implantation récurrent (≥ 3 transferts d'embryons précédemment échoués de blastocystes de bonne qualité)
  • Allergie aux médicaments de l'étude
  • Grossesse ou allaitement
  • Contre-indication au traitement hormonal
  • Initiation personnalisée de la progestérone exogène selon un test préalable de dosage de la réceptivité endométriale
  • Antécédents récents de maladie grave nécessitant un traitement régulier (condition médicale concomitante cliniquement significative qui pourrait compromettre la sécurité du sujet ou interférer avec l'évaluation de l'essai).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur actif: Progestérone vaginale 600mg
La progestérone vaginale 600 mg par jour (200 mg tid) sera démarrée et maintenue jusqu'à 10 semaines de grossesse ou jusqu'à la menstruation ou jusqu'à un test de grossesse négatif effectué 10 jours après ET
Médicament: Progestérone vaginale 600 mg par jour
Si l'épaisseur de l'endomètre (ETH) ≥ 7 mm et les signes de dominance folliculaire/échographique (US) d'ovulation, les taux de P sont mesurés : si P ≤ 1,5, les patientes commencent le LPS, sinon le cycle est annulé. Si ETH
Expérimental: Progestérone vaginale 800mg
La progestérone vaginale 800 mg par jour (400 mg bid) sera démarrée et maintenue jusqu'à 10 semaines de grossesse ou jusqu'à la menstruation ou jusqu'à un test de grossesse négatif effectué 10 jours après la TE.
Médicament: Progestérone vaginale 800 mg par jour
Si l'épaisseur de l'endomètre (ETH) ≥ 7 mm et les signes de dominance folliculaire/échographique (US) d'ovulation, les taux de P sont mesurés : si P ≤ 1,5, les patientes commencent le LPS, sinon le cycle est annulé. Si ETH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de grossesse en cours
Délai: 7 à 9 semaines après le transfert d'embryon
Un rythme cardiaque positif à l'échographie après 11-13 semaines de gestation
7 à 9 semaines après le transfert d'embryon

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'implantation
Délai: 3-4 semaines après le transfert d'embryon
Nombre de sacs gestationnels sur le nombre total d'embryons transférés
3-4 semaines après le transfert d'embryon
Taux de grossesse biochimique
Délai: 10 à 12 jours après le transfert d'embryon
gonadotrophine chorionique humaine bêta positive (hCG)
10 à 12 jours après le transfert d'embryon
Taux de grossesse clinique
Délai: 3-4 semaines après le transfert d'embryon
Un rythme cardiaque positif à l'échographie
3-4 semaines après le transfert d'embryon
Taux de fausse couche
Délai: avant la fin de 12 semaines de gestation
tout avortement spontané survenu après la confirmation d'une grossesse clinique
avant la fin de 12 semaines de gestation
Fréquence des événements indésirables
Délai: Jusqu'à 15 jours après la fin du traitement par la progestérone
Jusqu'à 15 jours après la fin du traitement par la progestérone

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Fundación Santiago Dexeus Font

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chaise d'étude: Nikolaos P Polyzos, MD, PhD, Service of Reproductive Medicine Dexeus University Hospital
  • Chercheur principal: Noemie Sachs-Guedj, MD, Service of Reproductive Medicine Dexeus University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
1 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
1 juin 2023

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
12 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
30 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • FSD-MIC-2022-03
  • 2022-001045-21 (Numéro EudraCT)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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