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Effet d'un supplément nutritionnel contenant du phytoglycogène sur l'axe intestin-cerveau en mettant l'accent sur le stress perçu, l'humeur et le sommeil

16 mai 2025 mis à jour par: Mibelle AG

Effet d'un supplément nutritionnel contenant du phytoglycogène sur l'axe intestin-cerveau en mettant l'accent sur le stress, l'humeur et le sommeil perçus : une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo

Le but de l'étude est d'étudier les effets d'une supplémentation de 8 semaines en phytoglycogène sur le stress perçu, le sommeil, l'humeur et le bien-être émotionnel. De plus, les biomarqueurs liés au stress seront évalués.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
72

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Esslingen, Allemagne, 73728
        • BioTeSys GmbH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Femmes et hommes
  • IMC ≥ 19 et ≤ 30 kg/m²
  • Le sujet est en bonne santé physique et mentale, tel qu'établi par ses antécédents médicaux, son examen physique, ses signes vitaux, les résultats de biochimie, d'hématologie.
  • Score total PSQ20 ≥33
  • Capable et disposé à donner son consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Antécédents pertinents ou présence de tout trouble médical grave, susceptible d'interférer avec cette étude (par ex. malabsorption, maladies gastro-intestinales chroniques (colite ulcéreuse, syndrome de Crohn, ulcères gastroduodénaux, maladie coeliaque), dépression, diabète, maladie hépatique lourde, déficit immunitaire, insuffisance pancréatique, cancers aigus des 3 dernières années sauf carcinome basocellulaire de la peau, etc. .)
  • Un événement CVD important au cours des 3 derniers mois. y compris infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, insuffisance cardiaque congestive
  • La prise régulière de médicaments pouvant interférer avec cette étude (par ex. antidépresseurs, somnifères) dans les 3 mois précédant le début de l'étude ou pendant l'étude (un apport stable et contrôlé de L-thyroxine serait autorisé)
  • La prise régulière de suppléments pourrait interférer avec cette étude (par ex. cannabidiol, millepertuis, mélatonine, suppléments de fibres alimentaires, probiotiques, etc.) dans les 4 semaines précédant le début de l'étude ou pendant l'étude (un apport stable en vitamine D serait autorisé)
  • Alimentation végétalienne
  • Fumeur > 10 cigarettes / jour
  • Don de sang 4 semaines avant la visite de dépistage et pendant l'étude
  • Grossesse connue, allaitement ou intention de devenir enceinte pendant l'étude
  • Abus d'alcool ou de drogues
  • Participation à une autre étude clinique au cours des 4 dernières semaines et participation simultanée à une autre étude clinique
  • Allergie pertinente ou hypersensibilité connue aux composés des produits à l'étude
  • Sujets considérés comme inappropriés pour l'étude par les enquêteurs, y compris les sujets qui ne peuvent ou ne veulent pas démontrer leur conformité au protocole

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Placebo
La cellulose microcristalline
Complément alimentaire: Placebo
cellulose microcristalline; 200 mg/jour ; 1 gélule/jour ; 1 capsule par jour au petit-déjeuner
Comparateur actif: Phytoglycogène
Complément alimentaire: Phytoglycogène
Phytoglycogène ; 200 mg/jour ; 1 gélule/jour ; 1 capsule par jour au petit-déjeuner

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact sur le stress perçu (PSQ20)
Délai: 8 semaines
  • PSQ = questionnaire sur le stress perçu ;
  • des scores plus élevés indiquent des niveaux de stress plus élevés
  • la plage de valeurs est de 0 à 100
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact sur le stress perçu (PSQ20)
Délai: 4 semaines
  • PSQ = questionnaire sur le stress perçu ;
  • des scores plus élevés indiquent des niveaux de stress plus élevés
  • la plage de valeurs est de 0 à 100
4 semaines
Impact sur l'humeur (ASTS+VT)
Délai: 4 semaines

AST :

- aktuelle Stimmungsskala (ger.) = échelle d'humeur actuelle (eng.)

VERMONT:

- des éléments supplémentaires pour calculer les sous-échelles « vigueur » et « tension »

échelle d'évaluation en sept points ; plage de valeurs : 19-133 ; des valeurs plus élevées représentent un état d'humeur plus négatif
4 semaines
Impact sur l'humeur (ASTS+VT)
Délai: 8 semaines

AST :

- aktuelle Stimmungsskala (ger.) = échelle d'humeur actuelle (eng.)

VERMONT:

- des éléments supplémentaires pour calculer les sous-échelles « vigueur » et « tension »

échelle d'évaluation en sept points ; plage de valeurs : 19-133 ; des valeurs plus élevées représentent un état d'humeur plus négatif
8 semaines
Impact sur le sommeil (Questionnaire Sommeil B/R)
Délai: 8 semaines

Questionnaire sur le sommeil (Schlaffragebogen B/R)

  • 31 questions
  • fait référence aux deux dernières semaines
  • 12 sous-échelles

Partie B ; Plage de valeurs révisée pour les sous-échelles : 1 à 5 valeurs plus élevées représentent des caractéristiques plus intenses
8 semaines
Impact sur la qualité de vie (SF-36)
Délai: 8 semaines
  • formulaire abrégé 36 (SF-36) enquête sur la santé
  • évaluation de la qualité de vie
  • la plage de valeurs est de 0 à 100
  • des scores totaux plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie
8 semaines
Évaluation globale
Délai: 8 semaines
  • sentiment subjectif d'amélioration du stress perçu
  • options de réponse : « oui » ou « non » ;
8 semaines
Biomarqueur sanguin
Délai: 8 semaines
BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau) et hsCRP
8 semaines
Impact sur les émotions (Application évaluant les émotions)
Délai: 8 semaines
  • évaluation des émotions de base et du changement émotionnel déclenché
  • 5 dimensions sont couvertes
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Mibelle AG

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Daniel Menzel, MD, BioTeSys GmbH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
4 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 octobre 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
18 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
16 mai 2025

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • BTS2118/24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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