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Médias sociaux et informations sur le dépistage du cancer

18 mars 2026 mis à jour par: University of Utah
Cette étude fera appel à une enquête wiki personnalisée et participative utilisant un échantillon national d'adultes âgés de 45 à 74 ans - comprenant 1 000 personnes s'identifiant comme blanches ou caucasiennes et 1 000 personnes s'identifiant comme noires ou afro-américaines - pour choisir les messages préférés. organisé à partir de la surveillance des médias sociaux effectuée au cours de la première année d’une étude pilote distincte. La collecte de données se déroulera sur deux mois et demi, avec la participation de 100 personnes de chaque groupe ciblé chaque semaine. Cette approche nous permet d'intégrer les messages générés par les participants, ainsi que les nouveaux messages découverts lors de la surveillance continue des messages sur les réseaux sociaux. Cette étude comprendra 40 à 60 messages, à afficher aléatoirement par paires, pendant la première semaine de collecte de données). L’ensemble de messages d’origine sera complété chaque semaine par des messages générés par la foule. Sur la base d'enquêtes wiki antérieures, on s'attend à ce que les participants génèrent environ 800 suggestions de messages, dont environ 5 % (n = 40) seront nouveaux (c'est-à-dire sans doublons) par rapport à l'ensemble de messages. On s'attend à ce que chaque participant réponde à au moins 15 paires de messages randomisées, totalisant au moins 30 000 choix de messages issus du crowdsourcing dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

NORC/AmeriSpeak mettra tout le contenu de l'étude dans son système. Ils enverront la possibilité de participer à l'étude, qui devrait prendre environ 15 minutes, aux personnes de leur panel qui répondent à nos critères de participation. Les participants seront dirigés vers la fiche d'information de l'étude qui comprend tous les éléments de consentement. Les participants qui acceptent de participer déclareront l'expérience d'enquête. L'expérience d'enquête randomisera les participants dans l'une des cinq conditions suivantes : (1) contrôle (pas d'exposition), (2) messages classés médianement globaux (de l'étude précédente), (3) messages préférés par tous les participants, (4) messages préférés par participants noirs américains et (5) messages préférés des participants blancs américains. Environ 400 personnes rempliront chaque condition. Après avoir visualisé les stimuli de l'étude (ou aucun stimuli dans la condition de contrôle), les participants répondront à divers résultats et autres variables d'intérêt (voir le projet de questionnaire inclus). Les participants recevront une incitation convenue de NORC/AmeriSpeak. Une fois que les 2 000 personnes ont terminé l’étude, l’équipe d’étude recevra un fichier de données anonymisé de NORC/AmeriSpeak avec toutes les données de l’étude et se lancera dans l’analyse. Il est prévu que cette étude soit clôturée à peu près à ce moment-là, alors que l'équipe d'étude termine l'analyse des données et rédige les résultats.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
2030

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
        • Andy King

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Identifiez-vous comme blanc/caucasien ou noir/afro-américain.

Critères d'exclusion :

  • Ne vous identifiez pas comme blanc/caucasien ou noir/afro-américain.
  • Ayant déjà reçu un diagnostic de cancer colorectal
  • Non-anglophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Comparateur placebo: Contrôle (pas d'exposition)
Les participants au Control Arm ne recevront aucun message.
Comportemental: Contrôle
Il n'y aura aucun contenu de message sur le dépistage du cancer et le partage d'intentions dans ce bras.
Expérimental: Classement médian
Les participants au groupe de classement médian recevront quatre messages de classement médian.
Comportemental: Messages de dépistage du cancer classés médianement
Contenu de message fort qui augmente les intentions de filtrage et de partage. Les messages de cette intervention étaient classés de manière médiane dans l'étude précédente.
Expérimental: Globalement préféré
Les participants du bras Préféré global recevront quatre messages Préférés globalement.
Comportemental: Messages de dépistage du cancer globalement préférés
Contenu de message fort qui augmente les intentions de filtrage et de partage. Les messages de cette intervention étaient des messages très appréciés par tous les participants à l'étude précédente.
Expérimental: Noir américain préféré
Les participants au bras Black American Preferred recevront quatre messages Black American Preferred.
Comportemental: Messages de dépistage du cancer préférés des Noirs américains
Contenu de message fort qui augmente les intentions de filtrage et de partage. Les messages de cette intervention étaient des messages très appréciés par les participants noirs, mais pas par les participants blancs de l'étude précédente.
Expérimental: Blanc américain préféré
Les participants au bras White American Preferred recevront quatre messages White American Preferred.
Comportemental: Messages de dépistage du cancer préférés des Américains blancs
Contenu de message fort qui augmente les intentions de filtrage et de partage. Les messages de cette intervention étaient des messages très appréciés par les participants blancs, mais pas par les participants noirs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intentions d'adhérer aux recommandations de dépistage du cancer colorectal (CRCS)
Délai: 15 minutes

Après avoir lu les recommandations de dépistage du cancer colorectal (CRCS), ce résultat évaluera la probabilité qu'ils suivent les recommandations de dépistage.

Options de réponse : Très improbable (1), improbable, ni improbable ni probable, probable, très probable (5)

Un score plus élevé indique un résultat favorable, et un score plus bas indique un résultat moins favorable.
15 minutes
Indication de préférence pour le test d'adhésion aux intentions
Délai: 15 minutes

Pour déterminer quel dépistage du cancer colorectal (CRCS) les participants sont le plus susceptibles de choisir.

Options de réponse : tests basés sur les selles (par exemple, FOBT ou FIT) ; approche endoscopique/par scopie (par exemple, coloscopie ou sigmoïdoscopie) ; ce que mon médecin me recommande ; autre chose qu'une approche basée sur les selles ou par scopie ; je ne suivrais pas les recommandations.

Ce résultat rapportera le nombre de réponses.
15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Probabilité de partager des informations via les réseaux sociaux
Délai: 15 minutes

Cette mesure de résultat déterminera la probabilité que les participants partagent les messages sur le dépistage du cancer du côlon sur les réseaux sociaux.

Options de réponse : Très improbable (1), improbable, ni improbable ni probable, probable, très probable (5)

Un score plus élevé indique un résultat favorable, et un score plus bas indique un résultat moins favorable.
15 minutes
Comportement de partage d'informations
Délai: 15 minutes

Ce résultat indiquera le nombre de participants qui chercheront plus d'informations après l'étude.

Les participants se verront poser une question sur leur intérêt à obtenir plus d'informations (Oui/Non) et le prestataire d'enquête suivra les participants qui cliquent sur un lien vers une ressource externe, comme l'American Cancer Society, pour en savoir plus.
15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Utah

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
9 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
21 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
21 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
19 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 novembre 2024

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
2 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
20 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
18 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront partagées/téléchargées vers un référentiel de données en ligne comme OSF.

Délai de partage IPD

Une fois les principaux résultats publiés dans un article de revue à comité de lecture, les données anonymisées seront publiées dans un référentiel de données en ligne. Les données seront alors disponibles aussi longtemps que le référentiel en ligne sera disponible

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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