Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Information om sociale medier og kræftscreening

18. marts 2026 opdateret af: University of Utah
Denne undersøgelse vil indgå i en brugerdefineret, crowdsourced wiki-undersøgelse, der bruger en national stikprøve af voksne 45 til 74 år, herunder 1000 personer, der selv identificerer sig som hvide eller kaukasiske og 1000 personer, der selv identificerer sig som sorte eller afroamerikanere - for at vælge foretrukne beskeder kurateret fra den sociale medieovervågning, der fandt sted i løbet af det første år af en separat pilotundersøgelse. Dataindsamlingen vil foregå over to en halv måned, hvor 100 personer fra hver målgruppe deltager hver uge. Denne tilgang giver os mulighed for at integrere beskeder genereret af deltagere, såvel som nye beskeder opdaget under den fortsatte overvågning af sociale medier beskeder. Denne undersøgelse vil omfatte 40 til 60 meddelelser, der skal vises tilfældigt i par, i den første uge af dataindsamling). Det originale beskedsæt vil blive suppleret med crowd-genererede beskeder på ugentlig basis. Baseret på tidligere wiki-undersøgelsesundersøgelser forventes det, at deltagerne vil generere cirka 800 budskabsforslag, hvoraf cirka 5 % (n = 40) vil være nye (dvs. ikke dubletter) til beskedsættet. Det forventes, at hver deltager vil svare på mindst 15 randomiserede par beskeder, i alt mindst 30.000 beskedvalg crowdsourcet i undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

NORC/AmeriSpeak vil lægge alt studieindholdet ind i deres system. De vil udsende muligheden for at deltage i undersøgelsen, som bør tage omkring 15 minutter, til personer i deres panel, som opfylder vores deltagelseskriterier. Deltagerne vil blive henvist til undersøgelsens informationsark, der indeholder alle elementer af samtykke. Deltagere, der accepterer at deltage, angiver undersøgelseseksperimentet. Undersøgelseseksperimentet vil randomisere deltagerne i en af ​​fem betingelser: (1) kontrol (ingen eksponering), (2) overordnede medianrangerede beskeder (fra den tidligere undersøgelse), (3) beskeder, der foretrækkes af alle deltagere, (4) beskeder, der foretrækkes af Sorte amerikanske deltagere og (5) beskeder, der foretrækkes af hvide amerikanske deltagere. Cirka 400 mennesker vil fuldføre hver betingelse. Efter at have set undersøgelsens stimuli (eller ingen stimuli i kontroltilstanden), vil deltagerne reagere på forskellige resultater og andre variabler af interesse (se udkast til spørgeskema inkluderet). Deltagerne vil modtage et aftalt incitament fra NORC/AmeriSpeak. Når alle 2.000 personer har gennemført undersøgelsen, vil undersøgelsesteamet modtage en afidentificeret datafil fra NORC/AmeriSpeak med alle undersøgelsesdata og gå i gang med analyser. Denne undersøgelse er planlagt til at afslutte undersøgelsen omkring det tidspunkt, da undersøgelsesholdet afslutter dataanalysen og skriver resultaterne op.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2030

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Andy King

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Identificer som hvid/kaukasisk eller sort/afrikansk amerikaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Identificer dig ikke som hvid/kaukasisk eller sort/afrikansk amerikaner.
  • Tidligere diagnosticeret med tyktarmskræft
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Kontrol (ingen eksponering)
Deltagere i kontrolarmen vil ikke blive vist nogen beskeder.
Adfærdsmæssigt: Kontrollere
Der vil ikke være noget budskabsindhold om kræftscreening og delingsintentioner i denne arm.
Eksperimentel: Median rangeret
Deltagere i Median Rangerede Arm vil blive vist fire Median Rangerede beskeder.
Adfærdsmæssigt: Medianplacering af kræftscreeningsmeddelelser
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var medianrangeret i den tidligere undersøgelse.
Eksperimentel: Generelt foretrukket
Deltagere i den overordnede foretrukne gren vil blive vist fire overordnede foretrukne beskeder.
Adfærdsmæssigt: Samlet foretrukne kræftscreeningsmeddelelser
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var højt vurderede meddelelser af alle deltagere i den tidligere undersøgelse.
Eksperimentel: Black American Preferred
Deltagere i Black American Preferred-armen får vist fire Black American Preferred-beskeder.
Adfærdsmæssigt: Black American Preferred Cancer Screening Messaging
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var højt vurderede meddelelser fra sorte deltagere, men ikke hvide deltagere i den tidligere undersøgelse.
Eksperimentel: Hvid American Preferred
Deltagere i White American Preferred-armen vil blive vist fire White American Preferred-beskeder.
Adfærdsmæssigt: White American Preferred Cancer Screening Messaging
Stærkt budskabsindhold, der øger screening og delingsintentioner. Beskeder i denne intervention var højt vurderede meddelelser fra hvide deltagere, men ikke sorte deltagere.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intentioner om at overholde anbefalinger for tarmkræftscreening (CRCS)
Tidsramme: 15 minutter

Efter at have læst anbefalinger til kræftscreening (CRCS), vil dette resultat vurdere, hvor sandsynligt det er, at de vil følge screeningsanbefalingerne.

Svarmuligheder: Meget usandsynligt (1), usandsynligt, hverken usandsynligt eller sandsynligt, sandsynligt, meget sandsynligt (5)

En højere score indikerer et gunstigt resultat, og en lavere score indikerer et mindre gunstigt resultat.
15 minutter
Intentioner om at overholde testpræferenceangivelse
Tidsramme: 15 minutter

For at fastslå, hvilket screening for tyktarmskræft (CRCS) deltagerne med størst sandsynlighed vil vælge.

Svarmuligheder: afføringsbaserede test (f.eks. FOBT eller FIT); endoskopisk/undersøgelsestilgang (f.eks. koloskopi eller sigmoidoskopi); hvad min læge anbefaler til mig; noget andet end en afføringsbaseret eller undersøgelsestilgang; jeg ville ikke følge anbefalingerne.

Dette udfald vil rapportere antallet af svar.
15 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sandsynlighed for at dele information via sociale medier
Tidsramme: 15 minutter

Denne resultatmåling vil afgøre, hvor sandsynligt det er, at deltagerne deler meddelelserne om tarmkræftscreening på sociale medier.

Svar muligheder: Meget usandsynligt (1), usandsynligt, hverken usandsynligt eller sandsynligt, sandsynligt, meget sandsynligt (5)

En højere score indikerer et gunstigt resultat, og en lavere score indikerer et mindre gunstigt resultat.
15 minutter
Informationdeling adfærd
Tidsramme: 15 minutter

Dette resultat vil rapportere antallet af deltagere, der vil søge flere oplysninger efter studiet.

Deltagerne vil blive stillet et spørgsmål om, hvorvidt de ønsker flere oplysninger (Ja/Nej), og undersøgelsesleverandøren vil spore deltagere, der klikker på et link til en ekstern ressource som American Cancer Society for at lære mere.
15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Utah

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede data vil blive delt/uploadet til et online datalager som OSF.

IPD-delingstidsramme

Når de primære resultater er publiceret i en peer-reviewed tidsskriftsartikel, vil de afidentificerede data blive offentliggjort i et online datalager. Dataene vil derefter være tilgængelige, så længe online-depotet er tilgængeligt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Kontrollere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger