Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Informace o sociálních sítích a screeningu rakoviny

18. března 2026 aktualizováno: University of Utah
Tato studie zadá zakázkový, crowdsourcovaný wiki průzkum využívající národní vzorek dospělých ve věku 45 až 74 let, včetně 1000 jedinců, kteří se identifikují jako běloši nebo běloch a 1000 jedinců, kteří se identifikují jako černoši nebo afroameričané, aby si vybrali preferované zprávy. kurátorem z monitorování sociálních médií, ke kterému došlo během prvního roku samostatné pilotní studie. Sběr dat bude probíhat po dobu dvou a půl měsíce, každý týden se ho účastní 100 lidí z každé cílové skupiny. Tento přístup nám umožňuje integrovat zprávy generované účastníky i nové zprávy objevené během neustálého sledování zpráv na sociálních sítích. Tato studie bude zahrnovat 40 až 60 zpráv, které budou náhodně zobrazeny ve dvojicích, během prvního týdne sběru dat). Původní sada zpráv bude každý týden doplňována o zprávy generované davem. Na základě minulého výzkumu wiki průzkumu se očekává, že účastníci vygenerují přibližně 800 návrhů zpráv, z nichž přibližně 5 % (n = 40) bude nových (tj. nebudou duplikáty) k sadě zpráv. Očekává se, že každý účastník odpoví alespoň na 15 náhodně vybraných párů zpráv, v celkovém počtu alespoň 30 000 výběrů zpráv získaných ve studii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

NORC/AmeriSpeak vloží veškerý studijní obsah do svého systému. Možnost zúčastnit se studie, která by měla trvat asi 15 minut, rozešlou lidem ve svém panelu, kteří splňují naše kritéria účasti. Účastníci budou přesměrováni na informační list studie, který obsahuje všechny prvky souhlasu. Účastníci, kteří souhlasí s účastí, uvedou experiment průzkumu. Experiment průzkumu náhodně rozdělí účastníky do jedné z pěti podmínek: (1) kontrola (žádná expozice), (2) celkový medián hodnocených zpráv (z předchozí studie), (3) zprávy preferované všemi účastníky, (4) zprávy preferované Černí američtí účastníci a (5) zprávy preferované bílými americkými účastníky. Každou podmínku splní přibližně 400 lidí. Po zhlédnutí studijních podnětů (nebo žádných podnětů v kontrolním stavu) budou účastníci reagovat na různé výstupy a další proměnné, které je zajímají (viz přiložený návrh dotazníku). Účastníci obdrží dohodnutou pobídku od NORC/AmeriSpeak. Poté, co všech 2 000 lidí dokončí studii, studijní tým obdrží od NORC/AmeriSpeak soubor deidentifikovaných dat se všemi údaji ze studie a zapojí se do analýzy. Tato studie je plánována k uzavření studie přibližně v té době, protože studijní tým dokončí analýzu dat a zapíše zjištění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
2030

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • Andy King

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Identifikujte se jako běloch/běloch nebo černoch/afroameričan.

Kritéria vyloučení:

  • Neidentifikujte se jako běloch/běloch nebo černoch/afroameričan.
  • Dříve diagnostikovaný kolorektální karcinom
  • Neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Ovládání (bez expozice)
Účastníkům v kontrolní větvi se nebudou zobrazovat žádné zprávy.
Behaviorální: Řízení
V této větvi nebude žádný obsah zpráv o screeningu rakoviny a záměrech sdílení.
Experimentální: Střední hodnocení
Účastníkům ve středním hodnoceném rameni se zobrazí čtyři zprávy se středním hodnocením.
Behaviorální: Medián hodnoceného screeningu rakoviny zpráv
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly hodnoceny jako medián v předchozí studii.
Experimentální: Celkově preferováno
Účastníkům ve skupině Celkově preferováno se zobrazí čtyři zprávy Celkově preferované.
Behaviorální: Celkově preferované zprávy o screeningu rakoviny
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly vysoce hodnocenými zprávami všemi účastníky předchozí studie.
Experimentální: Black American Preferovaný
Účastníkům skupiny Black American Preferred se zobrazí čtyři zprávy Black American Preferred.
Behaviorální: Black American Prefered Cancer Screening Messaging
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly vysoce hodnocenými zprávami černými účastníky, ale ne bílými účastníky předchozí studie.
Experimentální: Upřednostňovaný bílý Američan
Účastníkům větve White American Preferred se zobrazí čtyři zprávy White American Preferred.
Behaviorální: White American Prefered Cancer Screening Messaging
Silný obsah zpráv, který zvyšuje záměry prověřování a sdílení. Zprávy v této intervenci byly vysoce hodnocenými zprávami bílými účastníky, ale ne černými účastníky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměry dodržovat doporučení pro screening kolorektálního karcinomu (CRCS)
Časové okno: 15 minut

Po přečtení doporučení pro screening kolorektálního karcinomu (CRCS) tento výsledek posoudí, jak je pravděpodobné, že budou následovat screeningová doporučení.

Možnosti odpovědí: Velmi nepravděpodobné (1), nepravděpodobné, ani nepravděpodobné ani pravděpodobné, pravděpodobné, velmi pravděpodobné (5)

Vyšší skóre znamená příznivý výsledek a nižší skóre znamená méně příznivý výsledek.
15 minut
Indikace preferencí testu dodržování záměrů
Časové okno: 15 minut

Zjistit, který screening kolorektálního karcinomu (CRCS) účastníci s největší pravděpodobností zvolí.

Možnosti odpovědi: testy na bázi stolice (např. FOBT nebo FIT); endoskopický/pohledový přístup (např. kolonoskopie nebo sigmoidoskopie); cokoli mi doporučí můj lékař; něco jiného než test na bázi stolice nebo pohledový přístup; nedodržoval bych doporučení.

Tento výsledek bude uvádět počet odpovědí.
15 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pravděpodobnost sdílení informací prostřednictvím sociálních médií
Časové okno: 15 minut

Tato výsledková míra určí, jak pravděpodobné je, že účastníci budou sdílet zprávy o screeningu rakoviny tlustého střeva na sociálních sítích.

Možnosti odpovědí: Velmi nepravděpodobné (1), nepravděpodobné, ani nepravděpodobné, ani pravděpodobné, pravděpodobné, velmi pravděpodobné (5)

Vyšší skóre znamená příznivý výsledek a nižší skóre znamená méně příznivý výsledek.
15 minut
Chování při sdílení informací
Časové okno: 15 minut

Tento výsledek bude uvádět počet účastníků, kteří po skončení studie budou chtít více informací.

Účastníci budou dotázáni, zda chtějí více informací (Ano/Ne), a dodavatel průzkumu bude sledovat účastníky, kteří kliknou na odkaz na externí zdroj, jako je Americká společnost pro rakovinu, aby se dozvěděli více.
15 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Utah

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. listopadu 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data budou sdílena/nahrána do online úložiště dat, jako je OSF.

Časový rámec sdílení IPD

Jakmile budou primární výsledky publikovány v recenzovaném článku v časopise, budou deidentifikovaná data zveřejněna v online úložišti dat. Data pak budou k dispozici tak dlouho, dokud bude k dispozici online úložiště

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení