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Informazioni sui social media e sullo screening del cancro

18 marzo 2026 aggiornato da: University of Utah
Questo studio stipulerà un sondaggio wiki personalizzato e in crowdsourcing utilizzando un campione nazionale di adulti di età compresa tra 45 e 74 anni, inclusi 1000 individui che si identificano come bianchi o caucasici e 1000 individui che si identificano come neri o afroamericani, per scegliere i messaggi preferiti curato dal monitoraggio dei social media avvenuto durante il primo anno di uno studio pilota separato. La raccolta dei dati avverrà nell'arco di due mesi e mezzo, con la partecipazione di 100 persone di ciascun gruppo target ogni settimana. Questo approccio ci consente di integrare i messaggi generati dai partecipanti, così come i nuovi messaggi scoperti durante il monitoraggio continuo dei messaggi sui social media. Questo studio includerà da 40 a 60 messaggi, da visualizzare in modo casuale in coppie, per la prima settimana di raccolta dei dati). Il set di messaggi originale verrà integrato con messaggi generati dal pubblico su base settimanale. Sulla base di precedenti ricerche di sondaggi wiki, si prevede che i partecipanti genereranno circa 800 suggerimenti di messaggi di cui circa il 5% (n = 40) saranno nuovi (cioè non duplicati) rispetto al set di messaggi. Si prevede che ciascun partecipante risponda ad almeno 15 coppie casuali di messaggi, per un totale di almeno 30.000 scelte di messaggi raccolte in crowdsourcing nello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

NORC/AmeriSpeak inserirà tutti i contenuti dello studio nel proprio sistema. Invieranno l'opportunità di partecipare allo studio, che dovrebbe durare circa 15 minuti, alle persone del loro panel che soddisfano i nostri criteri di partecipazione. I partecipanti verranno indirizzati alla scheda informativa dello studio che include tutti gli elementi del consenso. I partecipanti che accettano di partecipare valuteranno l'esperimento del sondaggio. L'esperimento del sondaggio randomizzerà i partecipanti in una delle cinque condizioni: (1) controllo (nessuna esposizione), (2) messaggi classificati mediamente complessivi (dallo studio precedente), (3) messaggi preferiti da tutti i partecipanti, (4) messaggi preferiti da Partecipanti neri americani e (5) messaggi preferiti dai partecipanti bianchi americani. Circa 400 persone completeranno ciascuna condizione. Dopo aver visualizzato gli stimoli dello studio (o nessun stimolo nella condizione di controllo), i partecipanti risponderanno a vari risultati e ad altre variabili di interesse (vedere la bozza del questionario inclusa). I partecipanti riceveranno un incentivo concordato da NORC/AmeriSpeak. Dopo che tutte le 2.000 persone avranno completato lo studio, il team di studio riceverà un file di dati anonimi da NORC/AmeriSpeak con tutti i dati dello studio e si impegnerà nell'analisi. Si prevede che questo studio si concluderà in quel periodo mentre il team di studio completerà l'analisi dei dati e scriverà i risultati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2030

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Andy King

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Identificarsi come bianco/caucasico o nero/afroamericano.

Criteri di esclusione:

  • Non identificarti come bianco/caucasico o nero/afroamericano.
  • Precedentemente diagnosticato un cancro del colon-retto
  • Persone che non parlano inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Controllo (nessuna esposizione)
Ai partecipanti al braccio di controllo non verrà mostrato alcun messaggio.
Comportamentale: Controllare
Non ci sarà alcun contenuto del messaggio sullo screening del cancro e sulle intenzioni di condivisione in questo braccio.
Sperimentale: Classifica mediana
Ai partecipanti al braccio classificato mediano verranno mostrati quattro messaggi classificati mediani.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro classificati mediani
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano classificati in media nello studio precedente.
Sperimentale: Nel complesso preferito
Ai partecipanti al braccio di preferenza assoluta verranno mostrati quattro messaggi di preferenza assoluta.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro complessivamente preferiti
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano messaggi molto apprezzati da tutti i partecipanti allo studio precedente.
Sperimentale: Preferibili i neri americani
Ai partecipanti al braccio Black American Preferred verranno mostrati quattro messaggi Black American Preferred.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro preferiti dai neri americani
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano messaggi molto apprezzati dai partecipanti neri ma non dai partecipanti bianchi nello studio precedente.
Sperimentale: Preferibilmente bianchi americani
Ai partecipanti al braccio Preferiti bianchi americani verranno mostrati quattro messaggi Preferiti bianchi americani.
Comportamentale: Messaggi di screening del cancro preferiti dai bianchi americani
Contenuto del messaggio forte che aumenta le intenzioni di screening e condivisione. I messaggi in questo intervento erano messaggi molto apprezzati dai partecipanti bianchi ma non dai partecipanti neri.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intenzioni di Adesione alle Raccomandazioni per lo Screening del Cancro Colorettale (CRCS)
Lasso di tempo: 15 minuti

Dopo aver letto le raccomandazioni per lo screening del cancro (CRCS), questo esito valuterà quanto è probabile che seguano le raccomandazioni di screening.

Opzioni di risposta: Molto improbabile (1), improbabile, né improbabile né probabile, probabile, molto probabile (5)

Un punteggio più alto indica un esito favorevole, mentre un punteggio più basso indica un esito meno favorevole.
15 minuti
Intenzione di Rispettare l'Indicazione di Preferenza del Test
Lasso di tempo: 15 minuti

Per determinare quale screening del cancro colorettale (CRCS) i partecipanti sono più propensi a scegliere.

Opzioni di risposta: test basati sulle feci (ad esempio, FOBT o FIT); approccio endoscopico/di esplorazione (ad esempio, colonscopia o sigmoidoscopia); qualunque cosa mi raccomandi il mio medico; qualcosa di diverso da un approccio basato sulle feci o di esplorazione; non seguirei le raccomandazioni.

Questo risultato riporterà il conteggio delle risposte.
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Probabilità di Condividere Informazioni Tramite Social Media
Lasso di tempo: 15 minuti

Questa misura di esito determinerà quanto è probabile che i partecipanti condividano i messaggi sullo screening del cancro al colon sui social media.

Opzioni di risposta: Molto improbabile (1), improbabile, né improbabile né probabile, probabile, molto probabile (5)

Un punteggio più alto indica un esito favorevole, mentre un punteggio più basso indica un esito meno favorevole.
15 minuti
Comportamento di Condivisione delle Informazioni
Lasso di tempo: 15 minuti

Questo esito riporterà il numero di partecipanti che cercheranno maggiori informazioni dopo lo studio.

Ai partecipanti verrà posta una domanda sul fatto che desiderino maggiori informazioni (Sì/No) e il fornitore del sondaggio monitorerà i partecipanti che cliccano su un link a una risorsa esterna come l'American Cancer Society per saperne di più.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Utah

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
9 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi verranno condivisi/caricati in un archivio di dati online come OSF.

Periodo di condivisione IPD

Una volta pubblicati i risultati primari in un articolo di giornale sottoposto a revisione paritaria, i dati anonimizzati verranno pubblicati in un archivio di dati online. I dati saranno quindi disponibili finché sarà disponibile l’archivio online

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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