Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalinen media ja syöpäseulonnan tiedot

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Utah
Tässä tutkimuksessa teetetään räätälöity, joukkolähdetty wikitutkimus, jossa käytetään kansallista otosta 45–74-vuotiaista aikuisista, mukaan lukien 1 000 henkilöä, jotka tunnistavat itsensä valkoiseksi tai valkoihoiseksi ja 1 000 henkilöä, jotka tunnistavat itsensä mustiksi tai afroamerikkalaisiksi - valitakseen ensisijaiset viestit. kuratoitu erillisen pilottitutkimuksen ensimmäisen vuoden aikana tapahtuneesta sosiaalisen median seurannasta. Tiedonkeruu kestää kaksi ja puoli kuukautta, ja joka viikko osallistuu 100 henkilöä jokaisesta kohderyhmästä. Tämän lähestymistavan avulla voimme integroida osallistujien luomat viestit sekä uudet viestit, jotka löydetään jatkuvan sosiaalisen median viestien seurannan aikana. Tämä tutkimus sisältää 40–60 viestiä, jotka näytetään satunnaisesti pareittain ensimmäisen tiedonkeruuviikon aikana). Alkuperäistä viestijoukkoa täydennetään väkijoukon luomilla viesteillä viikoittain. Aiemman wikikyselytutkimuksen perusteella osallistujien odotetaan luovan noin 800 viestiehdotusta, joista noin 5 % (n = 40) on uusia (eli ei kopioita) viestijoukolle. Jokaisen osallistujan odotetaan vastaavan vähintään 15 satunnaistettuun viestipariin, yhteensä vähintään 30 000 tutkimuksessa joukkolähteenä olevaa viestivaihtoehtoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

NORC/AmeriSpeak laittaa kaiken opiskelusisällön järjestelmään. He lähettävät paneelinsa henkilöille, jotka täyttävät osallistumiskriteerimme, mahdollisuuden osallistua tutkimukseen, jonka tulisi kestää noin 15 minuuttia. Osallistujat ohjataan tutkimustietolomakkeeseen, joka sisältää kaikki suostumuksen osat. Osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan, ilmoittavat kyselykokeen. Kyselykokeessa osallistujat satunnaistetaan yhteen viidestä ehdosta: (1) kontrolli (ei altistumista), (2) mediaaniarvostelut (aiemmasta tutkimuksesta), (3) viestit, joita kaikki osallistujat suosivat, (4) viestit Mustat amerikkalaiset osallistujat ja (5) valkoisten amerikkalaisten osallistujien suosimia viestejä. Noin 400 ihmistä suorittaa jokaisen ehdon. Katsottuaan tutkimusärsykkeet (tai ei ärsykkeitä kontrollitilassa) osallistujat vastaavat erilaisiin tuloksiin ja muihin kiinnostaviin muuttujiin (katso kyselylomake mukana). Osallistujat saavat sovitun kannustimen NORC/AmeriSpeakilta. Kun kaikki 2 000 henkilöä ovat suorittaneet tutkimuksen, tutkimusryhmä saa NORC/AmeriSpeakilta tunnistamattoman datatiedoston, joka sisältää kaikki tutkimustiedot, ja osallistuu analyysiin. Tämän tutkimuksen on tarkoitus lopettaa tutkimus noin tuohon aikaan, kun tutkimusryhmä suorittaa data-analyysin ja kirjoittaa tulokset.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
2030

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Andy King

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Tunnista valkoinen/valkoihoinen tai musta/afrikkalainen amerikkalainen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä määritä valkoiseksi/valkoihoiseksi tai mustaksi/afrikkalaisamerikkalaiseksi.
  • Aiemmin diagnosoitu paksusuolen syöpä
  • Ei-englanninkieliset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Kontrolli (ei altistumista)
Ohjausvarren osallistujille ei näytetä viestejä.
Käyttäytyminen: Ohjaus
Tässä haarassa ei ole syöpäseulonnan ja aikomusten jakamisen viestisisältöä.
Kokeellinen: Keskimääräinen sijoitus
Mediaan Ranked Armin osallistujille näytetään neljä Mediaani Ranked -viestiä.
Käyttäytyminen: Mediaanisijoittuneen syövän seulontaviestintä
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Viestit tässä interventiossa olivat mediaanisijoituksia aikaisemmassa tutkimuksessa.
Kokeellinen: Kaiken kaikkiaan suositeltu
Overall Preferred -haaraan osallistujille näytetään neljä Overall Preferred -viestiä.
Käyttäytyminen: Yleiset suositellut syövänseulontaviestit
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Tämän intervention viestit olivat korkeasti arvioituja viestejä kaikilta aikaisemman tutkimuksen osallistujilta.
Kokeellinen: Suosittu musta amerikkalainen
Black American Preferred -varren osallistujille näytetään neljä Black American Preferred -viestiä.
Käyttäytyminen: Black American Preferred Cancer Screening -viestit
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Viestit tässä interventiossa olivat korkeasti arvioituja viestejä mustilta osallistujilta, mutta eivät aiemman tutkimuksen valkoisilta osallistujilta.
Kokeellinen: Valkoinen amerikkalainen suositeltu
White American Preferred -varren osallistujille näytetään neljä White American Preferred -viestiä.
Käyttäytyminen: White American Preferred Cancer Screening Messaging
Vahva viestisisältö, joka lisää seulonta- ja jakamisaikomuksia. Viestit tässä interventiossa olivat korkeasti arvioituja viestejä valkoisilta osallistujilta, mutta eivät mustilta osallistujilta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus noudattaa suolistosyövän seulontaa (CRCS) koskevia suosituksia
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Syyppäsen syövän seulontasuositusten lukemisen jälkeen tämä lopputulos arvioi, kuinka todennäköisesti he noudattavat seulontasuosituksia.

Vastausvaihtoehdot: Hyvin epätodennäköistä (1), epätodennäköistä, ei epätodennäköistä eikä todennäköistä, todennäköistä, hyvin todennäköistä (5)

Korkeampi pistemäärä osoittaa suotuisaa lopputulosta ja matalampi pistemäärä vähemmän suotuista lopputulosta.
15 minuuttia
Aikeet Noudattaa Testauspreferenssin Ilmaisu
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Määrittääkseen, minkä paksusuolen syöpäseulontamenetelmän (CRCS) osallistujat todennäköisimmin valitsevat.

Vastausvaihtoehdot: ulostenäytteisiin perustuvat testit (esim. FOBT tai FIT); endoskooppinen/tähystysmenetelmä (esim. kolonoskopia tai sigmoidoskopia); mikä tahansa lääkärini suosittelee minulle; jokin muu kuin ulostenäytteisiin perustuva tai tähystysmenetelmä; en noudattaisi suosituksia.

Tämä lopputulos raportoi vastausten määrän.
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Todennäköisyys jakaa tietoja sosiaalisen median kautta
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Tämä lopputulosten mittari määrittää, kuinka todennäköisesti osallistujat jakavat viestejä suolistosyövän seulonnasta sosiaalisessa mediassa.

Vastausvaihtoehdot: Erittäin epätodennäköinen (1), epätodennäköinen, ei epätodennäköinen eikä todennäköinen, todennäköinen, erittäin todennäköinen (5)

Korkeampi pistemäärä osoittaa suotuisaa lopputulosta ja alempi pistemäärä vähemmän suotuisaa lopputulosta.
15 minuuttia
Tiedonjakokäyttäytyminen
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Tämä lopputulos raportoi tutkimuksen jälkeen lisätietoja hakevien osallistujien lukumäärän.

Osallistujilta kysytään, haluaisivatko he lisätietoja (Kyllä/Ei), ja kyselytoimittaja seuraa osallistujia, jotka napsauttavat linkkiä ulkoiseen resurssiin, kuten Amerikan syöpäyhdistykseen, saadakseen lisätietoja.
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Utah

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)
AmeriSpeak - NORC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Andy King, PhD, Huntsman Cancer Institute/ University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 9. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 19. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HCI183491
  • 5R37CA259156-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan/lähetetään online-tietovarastoon, kuten OSF.

IPD-jaon aikakehys

Kun ensisijaiset tulokset on julkaistu vertaisarvioidussa aikakauslehtiartikkelissa, tunnistamattomat tiedot julkaistaan ​​online-tietovarastossa. Tiedot ovat sitten saatavilla niin kauan kuin online-tietovarasto on käytettävissä

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia